Obraz (2456)

I. Wyszukuje się najdłuższy łańcuch z wiązaniem podwójnym. Podstawą nazwy jest alkan o liczbie atomów węgla odpowiadającej najdłuższemu łańcuchowi, ale końcówkę -an zamienia się na -en.

Z Atomy węgla w najdłuższym łańcuchu numeruje się tak, aby pierwszy atom biorący udział w wiązaniu podwójnym miał numer możliwie najmniejszy.

3. Położenia podstawników zaznacza się cyframi (lokautami), wynikającymi z numeracji atomów w łańcuchu.

CH,-CHCH,CHj CH,CH-CHCH,

CH,

H,C CHj

I-buten

2-buten

3,4,4- trimety lo -1 -pen len

Cyidoalkeny

Numeracja atomów węgla w pierścieniach zaczyna się od jednego z atomów uczestniczących w wiązaniu podwójnym. W bicykloalkanach numerację zaczynamy od jednego z mostkowych atomów (są to atomy wspólne dla obu pierścieni).

cyklopenicn 1,3-dimetylocyklopenl-l-en bicyklo[2.2.1 Jhcpt-2-en

Wiązanie podwójne może też znajdować się poza pierścieniem. W strukturach takich występują nienasycone grupy mające powszechnie przyjęte nazwy zwyczajowe.

o- Hi Zw O⁷

allilocyklo-

propan

etylidenenocyklo-

heksan

metylenocyklo-

pentan

winylocyklo-

butan

pr^rkłady cykloalkenów z wiązaniem podwójnym w łańcuchu bocznym

Nazwy konfiguracyjnych izomerów alkenów

W alkenach izomeria cis - trans polega na rozmieszczeniu podstawników po obu stronach podwójnego wiązania (rozdz. 1.5). Dawniej przedrostki cis i trans były używane w nazwach alkenów dla określenia konfiguracji, ale obecnie stosowanie ich jest ograniczone do związków pierścieniowych. W odniesieniu do związków łańcuchowych określeń cis i trans można używać tylko wtedy, gdy o konfiguracji mówi się w sposób ogólny, bez nazywania konkretnych związków. Przedrostki cis i trans nie nadają się do precyzowania konfiguracji związków łańcuchowych ponieważ nie zawsze wiadomo, której konfiguracji należy przypisać określenie trans względnie cis. Nie ma wprawdzie żadnych trudności w określaniu konfiguracji prostych alkenów, takich jak stereizomery butenu-2, ale np. wzory izomerów 3-etylo-4-metylo-2-pentenu ilustrują przypadek gdy przypisanie konfiguracji cis lub trans nie jest tak oczywiste:

(Z)-2-buten

CHj- CH:=*CH-

grupa grupa

CHj=CHCHj-

CH,CH=

metylenowa winylowa

grupa

allilowa

grupa

etylidenowa

© CHj^    H ©

OC

© w    ⁿch, ©

(£)-2-buten

C = C

jc-c    c=c

® W ^NCHjCH, ®    ® n ^X CH-CHj ©

CHj

(Z)-3-etylo-4-metylo-2-penten (£)-3-etylo-4-metylo-2-penten