P5101379

Si

ftcaot fest zwiąafcictn aromatycznym 1 stąd ulega również reakcjom charakterystycznym dla tych ■fimlpp. |mwi> wnhi I nitrowaniu. Reakcje te zachodzą dużo łatwiej niż w przypadku benzenu: fti bramowanie (bez katalizatora) - powstaje 2.4.6-tribromofcnol

OH

I^MHinaic (rozcieńczuny HNOp - powstaje mieszanina o-nitrofenolu i /^-nitrofenolu, co przedstawiono na poniższym schemacie:

Grapa -OH w cząsteczce fenolu, jako podstawnik I rodzaju, kieruje następny podstawnik w reakcji suh smucji w pozycje orlo i para.

Hh.    _OH_

m

itóajEżep przedstawiono schemat przemian chemicznych, w których fenol jest substratem: OH

Br

2.4,6-tfibromofcnol

Przykładowe Inne fenole, np. metylowe pochodne fenolu, czyli krezole:

o-krezol    m-krezol    pkrezol

(2-metylofenol)    (3-metylofenol)    (4-metylofenoJ)

OH    OH    OH

CH,

l-hydroksy-2-mctylobenzcn l-hydroksy-3-metylobenzen I-hydroksy-4-metyIobenzcn

Fenole będące pochodnymi naftalenu to naftole:

OH

1-naftol (a-naftol)    2-naftol (0-naftol)

Nazwy fenoli tworzy się np. określając lokalizację grupy -OH i Innych podstawników w pierścieniu, wymieniając podstawniki w kolejności alfabetycznej oraz wyraz .benzen’. Należy pamiętać, że kolejność alfabetyczna podstawników określa ich numerację.

Czy doświadczalnie można potwierdzić obecność fenolu w układzie reagującym?
Tak. Reakcją charakterystyczną jest reakcja z solami żelaz tatowy) roztwór.	a(lll), w której tworzy się fioletowy (lub gra-♦
badany fenol -
	:
FcCI^

Czy za pomocą papierka wskaźnikowego można odróżnić fenol od alkoholu? |

j uniwersalny papierek wskaźnikowy

Tak, gdyż kropla roztworu wodnego fenolu naniesiona na uniwersalny papierek wskaźnikowy zabarwia go na czerwono (fenol dysocjuje jak kwas), a kropla roztworu alkoholu nic powoduje zmian (alkohole nie dysocjują).    _ _ - _ _ • _ _.    _

Alkohole. litery. Hnolc. fenole. 221