SCAN0093 (4)

Depsypeptydy (streptograminy, peptolidy)

Grupa antybiotyków o budowie zbliżonej do cyklicznych peptydów, dobrze tolerowana przez chorych. Składają się z dwu komponent działających synergistycznie. Ich łączne działanie jest 1000 razy silniejsze od działania pojedynczej frakcji. Mają również zdolność do wywoływania indukowanej oporności. Ich mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy białka. Charakteryzują się tzw. efektem poantybiotykowym.

Wirginiamycyna

• STAPHYLOMYCINE - tabl. podzielne 0,25; 0,5% maść; 2% zasypka.

Prystynamycyna

» PYOSTACINE - tabl. powl. 0,25 g, 0,5 g.

Antybiotyki glikopeptydowe

Grupa antybiotyków (najczęściej mieszaniny związków) o budowie peptydowej z przyłączoną cząstką cukru do cyklicznego łańcucha. Wykazują bardzo silne działanie na drobnoustroje G(+),    a

zwłaszcza na gronkowce. Ze względu na wysoką toksyczność stosowane w zakażeniach zagrażających życiu.

Wankomycyna

o VANCOCIN CP - fioł. 0,5 g, 1,0 g substancja liofilizowana, o VANCOCIN-kaps. 0,125 g, 0,25 g.

Chinuprystyna + dafloprystyna

•    SYNERCID - amp. 0,15 g, 0,35 g, 0,5 g (subst. sucha). Teikoplanina

•    TARGOCID - fioł. 0,2 g, 0,4 g subst. liofilizowana.

SN! iesklasyfi kowane antybiotyki przeciwbakteryjne

Grupa chloramfenikolu

Ma szeroki zakres działania, zarówno wobec bakterii G(+), jak i G(-) Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae i Proteus. Nie działa na Pseudomonas aeuruginosa, lecz skuteczne wobec innych beztlenowców, riketsji, neoriketsji (bedsonie).

Wskazania są ograniczone ze względu na dużą toksyczność:

•dur brzuszny i paradury,

•zakażenia Klebsiella pneumoniae i Haemophilus influenzae, •zakażenia w przypadku braku innych skutecznych, lecz mniej toksycznych antybiotyków („ostatnia deska ratunku" - ultimum refugium).