S0005 (3)

AA AI >

ADMET

AK

Aiix*

( 1*S ('IM i ¹NZ

d. r.

liCCD

e. e.

BiWG II IKR MCR PROMP

PTC

RCM

ROM

ROMP

U

VNS

Metody, reakcje, terminy ogólne

asymetryczne aminohydroksylowanie asymetryczne dihydroksylowanie

metateza acyklicznych dienów (ang. acyclic diene metathesis)

asymetryczne epoksydowanie

chiralny pomocnik (ang. chiral aiailiary)

asymetryczna redukcja ketonów metodą Coreya-Bakshii-Shibaty metateza krzyżowa (ang. cross metathesis) chiralne nieracemiczne związki

stosunek diastereoizomerów powstających w reakcji (ang. diastereoisomer ratio)

metoda chiralności ekscytonowej (ang. exciton coupled circular dichroism)

nadmiar enancjomeryczny (ang. enantiomeńc excess)

grupa wyciągająca elektrony (ang. electron withdrawinggroup)

hydrolityczny rozdział kinetyczny (ang. hydrolytic kinetic resolution)

reakcje wieloskładnikowe (ang. multi component reactions)

fotoindukowana metatetyczna polimeryzacja zachodząca z otwarciem pierścienia (ang. photoindaced ńng-opening metathesis polymeńzation)

kataliza przeniesienia międzyfazowego (ang.phase-transfer catalysis)

metatetyczne zamknięcie pierścienia (ang. ńng-closing metathesis)

metatetyczne otwarcie pierścienia (ang. ńng-opening metathesis)

metatetyczna polimeryzacja zachodząca z otwarciem pierścienia (ang. ńng-opening metathesis polymeńzation)

standardowa, międzynarodowa jednostka aktywności enzymatycznej, odpowiadająca przemianie l pmol substratu w czasie I min, w temperaturze 30°C, w optymalnych dla enzymu warunkach. Także stosowane: 1 J/nil, IJ/mg

> li ju /a substytucja nukleolilowa (ang. vi(:ańousjnu IcopIiHh snbstihition)

Odczynniki

OH

BHT

PPh₂

PPh₂

BINOL

DCC

COOEt

N-N

EtOOC

DEAD

OH

EtOOC

(DHQ)₂PHAL

(DHQD)₂PHAL

COOi-Pr

N-N

i-PrOOC

DIAD

OH

z-PrOOC

DIPT

MA/T«

DMAP

• * u

Me-Du PU OS Et-DuPHOS /-Pr DulMIOS

DPPE

Durno s