Zdjęcie0218 (8)

5. Które z poniższych stwierdzeń jest nieprawdziwe?

i w odróżnieniu od kwasów tłuszczowych, ciała ketonowe mogą być spalane w mózgu

b. związki ketonowe nie wymagąją odrębnego nośnika w osoczu krwi c związki ketonowe wytwarzane są w wątrobie w odpowiedzi na

wzmożony napływ kwasów tłuszczowych i wzrost mitochondri&loego stężenia acetyio-CoA

d. aceton nie jest wykorzystywany przez ustrój jako substrat energetyczny

jeśli poziom dał ketonowych w osoczu krwi jest dostatecznie wysoki, wątroba wydkwytąje je z krążenia i wykorzystuje jako materiał energetyczny

& ft> wniknięciu do komórki frakcji LDL poniższe mechanizmy regulacyjne są uruchamiane za wyjątkiem:

a. wzrasta estryfikacja cholesterolu ^ wzrasta synteza mewalonianu

c.    spada synteza reduktazy HMG-Co A

d.    spada synteza receptora dla frakcji LDL

e.    spada endocytoza LDL zależna od receptora

27.    Mutacje w wyniku, których lipaza Upoproteinowa(LPL)jest nieaktywna prowadzą do:

a.    wzrostu poziomu HDL

b.    spodku akiywnośri acylotransferazy lecytyna:cholesterol (LCAT) cSJ wzrostu poziomu chylomikronów

d.    spadku aktywności lipazy wątrobowej

e.    wzrostu stężenia LDL

28.    Co jest wspólne w syntezie cholesterolu i ciał ketonowych?

a.    obie wymagąjąNADPH

b.    obie wymagąią enzymu degradujące go HMG-CoA

c.    obie pojawiają się w mitochondriach

Ł związkiem pośrednim w syntezie jest HMG-CoA    u /Li i Ar

e. pierwsza przebiega w wątrobie droga w mięśniach H

29.    Synteza kwasu palmitynowego z glukozy wykazuje, że więcej niż 40% atomów węgla z glukozy jest uwalniana, jako COj. CO], jest uwalniany (tracony) w przekształceniu pirogrooianu do aoetylo-CoA i dodatkowych etapach do których mUnymy:

Ł szlak glikolizy

b. czółenko hcksozomooofbsforanowe -j tworzenie maionylo-CoA i cykl Krebsa

i cykl cytrynianowi płrogronianowy ’_r