2—składnika),
— !?ąrtw^_c2as_retencji t — czas retencji gazu nie ulegającego procesowi adsorpcji, np. He (odcinek OA ),
— zredukowany czas_retencj_i t^ — czas retencji danego składnika, liczony od martwego czasu retencji (odcinek AB dla 1—składnika, odcinek AC dla 2—składnika),
jt — współczynnik uwzględniający spadek ciśnienia na kalumnie .. . 3 < p /p^ >1 2 - 1
2 (p /p ) - 1
Ko
gdzie: p - ciśnienie na wejściu kolumny, - ciśnienie na wyjściu kolumny. - wzgłgdny_czas_retencji r
t'
r. =
t'
R,a
F -
o
objętościowa prędkość przepływu gazu nośnego, przeliczona temperaturę i ciśnienie panujące na wylocie kolumny,
na
o
- temperatura pracy chromatografu, CK]
T - temperatura pomiaru przepływu, CK]
F - przepływ objętościowy mierzony w temperaturze T .
- martwa_objętość_retencji
V = F t
- zredukowana_obj§tość_retencji
V'=F t' = V - V - F (t - t)
- skorygowana_abj§tość_retencji
V° = j V
- ab5olutna_objgtość_retencji - zależy od parametrów kolumny temperatury kolumny, ilości fazy stacjonarnej i rodzaju substancj badanej
V =JV'=j(V -V)
N R J R M
- wi§i£i«B_°6J.Si°śś_CISiencj i - jest to absolutna objętość
retencji, przeliczona na Ig fazy stacjonarnej i temperaturę 0 °C
273 j (V - V ) 273
V = M __
9 W T w T
L k L k
- masa fazy stacjonarnej.
Parametry chromatograficzne
9
- oznacza dowolną substancję, s - oznacza substancję wzorcową.
b) objętość retenci i
- całkowitaobjgtość_retencji Vr - objętość gazu nośnego potrzebna dla elucji danego składnika, mierzona od momentu wprowadzenia próbki do kolumny do momentu pojawienia się maksimum piku,
a> współczynnik podziału K
c n n
K = -- = — : ——
c V V
os a
gdzie: c , c - stężenie substancji chromatografowanej w fazie