img100

co

PUCU]

I u

M I j tu

octanowego i odstawić na 10 minut. Następnie dodać 2 g jodku potasowego i miar wcfscniuuu dwusodowego odmiareczkować 0,05 M roztworem azotanu inutawego do żółtego zabarwienia.

1 ml 0,05M roztworu wersenianu dwusodowego odpowiada 0,01666 g ositaringlp* stowodnego siarczanu glinowego [Al^SOJj. 18H_tO].

Przechowywanie. W uaczyniatdr szczelnie zamkniętych.

Działanie lub zastosowanie. Do preparatów farmaceutycznych.

Syn.

rinum.

Aminophenazonumⁿ

Aminofenazon

Aminopkenazon.

4-Dwumetyloamino-2j3-dwumetylo-l-fenylopirazo]inon-5.

CH,

CHj

Swat} .

IffpGzystość

0,05 g substancji rozpuścić w 5 ml wody, dodać.0,5 ml 16% kwasu siarkowego i 2 krople 10% roztworu azotynu sodowego; powstaje natychmiast niebiesko-fŚpletowe zabarwienie, znikające po pewnyro czasie; nie powmno powstać fioleto-lik)zielone, a po pewnym czasie zielone zabarwienie (fenazon). fti 2. Substancja nie powinna zawierać metali ciężkich więcej niż wzorzec (Metoda jfpl, str. 74).

lif:    3. Substancja po wysuszeniu w próżni nad pięciodenkiem fosforu w ciągu

\|&2 godzin nie powinna stracić na ciężarze więcej niż 1,0% (str. 71).

|||i 4. Substancja nie powinna pozostawić popiohi siarczanowego więcej niż 0,15% I&tr. 71).

HU

(IIj Zawartość

Odważyć dokładnie około 0,3 g substancji, rozpuścić w 20 ml 100% kwasu impetowego i miareczkować 0, ln kwasem nadclrlorowym wobec fioletu krystalicz-iffjnego do zmiany zabarwienia.

¹ Wykonać próbę kontrolną z tymi samymi odczynnikami bez substancji; róż-pfinica daje ilość ml 0,ln kwasu nadchlorowego, zużytą do miareczkowania substancji. 1 ml 0,ln kwasu nadchlorowego odpowiada 0,02313 g aminofenazonu f (e_l3H_a,N_aO).

•ItJpf¹' Przechowywanie. W naczyniach'szczelnie zamkniętych. Chronić od światła. Należy do wykazu B.

Działanie lub zastosowanie. Przeciwgorączkowy.

C_mH₁₇N,0

Dawki zwykle stosowane

Dousmie

Dawki maksymalne

Doustnie

M. cz. 231

Zawartość^-ammofenazonu w przeliczeniu na bezwodną substancję powinna nie mniejsza niż 99,0% i nie większa niż .101,0%.

Postać i właściwości. Bezbarwne kryształy lub biały, krystaliczny pros: bez zapachu, o słabo gorzkawym smaku, pil 3% roztworu 7,5—8,5.

, Temperatura topnienia. 107—109°.    i

Rozpuszczalność. Substancja łatwo rozpuszcza się w chloroformie, etąn|lufją. ,. .

95° i rozcieńczonych kwasach, rozpuszcza się w benzenie, eterze i wódzie. * m

... . ,, ¹

i ozsamosć    , A.

Jednorazowa

0,25

0,5

Dobowa

i_?0 1,5 .

Ammophyllmum^a

Atninofilina Aminophyllin

Związek etylenodwuańiiny-1,2 i l,3-dwumerylo-2,6-dwuokso~l,2,5,6-

isl ": ■

iĘiM'

p^||i|fahydropuryny. Związek teofiliny z etylenodwuaminą. Bupkyllimwi

1. 0,3 g substancji rozpuścić w 9 mi wody:

a) do 3 ml roztworu dodać kroplę 25% kwasu solnego i kroplę 10% K tworu chlorku żelazowego; powstaje niebieskofioletowe zabarwienie; po dodaiufj|j 5 kropli 16% kwasu siarkowego — fioletowoczerwone;

do którego dodano kroplę 1% roztworu chlorku żelazowego; powstaje ciemfię^j niebieskie zabarwienie.

^₇H₈N₄O₂)₂.QH_eN₈.2H₂0

M. cz. 456,48

preparacie powinna być nie- mniejsza niż

Zawartość bezwodnej teofiliny nie większa niż 82,0%.

fiaśyąrtość etylenodwuaminy w preparacie powinna być nie mniejsza niż 12,3% i nie większa niż 13,8%.    ________

w