Obraz41 (5)

dichloroetan

chlorot/anla etylanu tlen)i

Ul

Ip

(o>

• M_a0 H_aO i

CM_a=CH_a

e CH*CI-CH_aCI ⁴

2 CH₃=CHCI •

r

CH_a*CH_a ♦ Ł MCI

sumaryazniei    «»-.

Z CH_amCH_a • Cl _a

‘ *    IpnńioMc

I.    I. f Kllir, 3. i >MCI li r o p ■ I ,    4. iM tiul

I. chi o 0 n I cł-kond*nttiery, I, itlirlir, 7*. litl unsy rill|^>ri(K|^>J*> Rya. 189. Schemat inatalacji otrzymywania chlorku winylu metody katalitycznego odchlorowodorowania 1,2-dichlorootanu

Schemat inetalaoji do otrzymywania chlorku winylu metod* katalitycznego odchlorowodorowania priedetawiono na rya. 189. Reakcja przebiega w reaktorze rurowym. Wewnątrz rur jeet złota katalizatora, a przestrzeń międzyrurową ogrzewa alf gazami spalinowymi. Mieszanina parowo-gazowa opuszczająca reaktor zawiera chlorek winylu, chlorowodór i nie przerea-gowany surowiec. Po ochłodzeniu wprowadza alg ją do abaorbsra zraazanago 1,2-dichloroetanem (w górnej części absorbera temperatura wynosi —20t-10°C). Cór* kolumny odprowadza alf chlorowodór, a dołem roztwor chlorku winylu w dichloroetanie. Roztwór poddaje alf rektyfikacji. Dołem kolumny odprowadza alf dichloroetan (którego csęśó zawraca elf na kolumnę absorpcyjną (6), a czgac po oczyszczaniu zawraca alf do reaktora), natomiast szczytem kolumny odbiera się surowy chlorek winylu, który o-czyescze elf przez dodatków* raktyfikację.    >_v ;

Ponieważ produkcja chlorku winylu nalaźy do najwainlejasych procesów prowadzonych w przemyśle organicznym, poniżej przedetawiono łącznia wszystkie reakcje przebiegające w tym procesie. W technolog! produkcji chlorku winylu dosdnuje metoda tzw. zbilansowanego chlorot/mnla i okay-, Surowcami a* tui etylen, chlor oraz powietrze (lub

CH_aCI-jCH,CI

2 MCI

_|

CH_aCI-CH_aCI

2 CH_a=CHCl •

, Jak wynika z sumarycznej raakojl, nla zachodzi tu uboczna produkcja i chlorowodoru. Chlorowodór powstający w wyniku reakcji (b) wykorzystywany I joot W reakcji (C) do okaychlorowania etylenu. Przablag poszczególnych etapów procesu omówiono w p. 5.16 i 5.17.

Powytaz* metod* produkuje się chlorek winylu w ZA we Włocławku, w inatalacji o zdolności produkcyjnej ok. 200 tya. t chlorku wlnylu/r.

5.20. PLUOROWAHIB

5.20.1. Charakterystyka procesu

Fluorowania jest procesem wprowadzania atomów fluoru do | cząsteczki związku organicznego. W wyniku fluorowania w cząsteczce j związku organicznego tworzą elf wlązaola C-F. które charakteryzują »*« wyjątkowo dużą trwałością chamlczną l termiczną. Bardzo duża energia j wiązani. c-F (znacznie większa ni* C-Cl powoduje, te fluoropochodo. or-S ganiczne wykasują odmiann. właściwości w porównaniu do organicznych chloro-, bromo- 1 Jodopochodnych. 2 fluorowego związku organicznego mim jest możliwa ani aliminacja fluoru, ani taż zastąpienia fluoru karnym pcdatawnikiem. 2 tego względu fluoropochodne organiczne, w odróżnianiu od pozostałych haloganopochodnych,*stanowią produkty finalna (nie atauo-1 wią półproduktów dla ayntezy organicznej).

Wprowadzenie fluoru do cząsteczki związku organicznego następuje | j wyniku:

-    podstawienia atomami fluoru atomów chloru w chloropoohodnych orga-i nieśnych,

-    podstawienia atomami fluoru atomów wodoru w węglowodorach,

-    przyłączania fluorowodoru do węglowodorów nienasyconych.

W przemyśl* fluorowaniu poddaje się stosunkowo nieliczną ( związków organicznych. Są toi

680