COOH
COOH
km> safiCTlowy
♦ GH.COOH
O-C-CH, ♦ CafOH),
i
O
o-c-ch, ♦ ąo
ester octowy
kwasu safii i* iwego
zawartości jonów wapnia w roz-
rpd9ttnfezcBabEv kwasu szczawiowego
H WjfcjBBfc|wftriwpBł w rogi worze opiera się na wytrąceniu osadu - przykładowo można to 2api-Cadj * K,C,0, -- OCjO> + 2 KO
nwon. Ińr z produktów jest osadem, oraz podaj skrócony zapis reakcji strącania osadu.
O SKjMpńjtfe sBp&cofez roztworu KMnOi opięta sic na reakcji, którą można zapisać:
K,C^O#♦ KMoO, ♦ H.SOł -- CO. + MnSO, + K.SO. + H;0
M^wMair nfa$ wpisując odpowiednie współczynniki stcchiomctryczne metodą bilansu rfrftiHii«iwi||ij a naxepmeoMicz.de dm' CO, (wamnlu normalne) włdadi się. jeżeli do reakcji użyto mewor zawwaęący *5 g K3*bOv Należy założyć, ze reakcja przebiega z wydajnością IOO%.
» HOOC-COOH
Cad, ♦ -► CaCjO.i + 2 KCl
C*" ♦ Cp? --- CaCjO.i
i ♦ a^SO, * 10CO, + 2 MnSO, + 61^50, + 8H.O
♦ V
2
W Mo*
M„, = 39 + 55 + 4 16 = 158 [gtoałl 2 mole KMnO, - lOnoi CO,
2 158g KMnO, - IO- 22,4 sta3 CO, 45 g KMoO, - xdm-* CO.
X - 31.89 dm* CO,
dnpo^drnk-
_^fcr.iaqa może zachodzić z udzakm enzym zwanego dckarfcoksvtzza. FodŁ przebiegającyvh z udziałem enzymów
. d lipazy - hyiltofca tłuszczów.
2) foeitaza - rozkład wody udeniooej.
l^<)MHMtTcmc nazwy związków:
r ‘ |
CH /X ąc CH—CH. —CH, |
3 | ||
A |
FLC-CH-C = C-CH_ | |||
K<»> |
CH. Br CH, |
H.C ĆH—CH. —CH, CH. |
Odpowiedź:
I) l-etylo-3-metylobenzcn ^ 56romo-2,4-dimctyk>pem-2-en 5) 1.2-dietyiocykloheksan ® 1.2-difenyloetan
5) propanian fenylometanolu (propanian benzylu)
podaje kolejno latamy mxgt» m«potz|«i*rryp> w*i mir wie-
' ~ ctai ° zasadach nomenklatury związków organicznych: ^ s;c
• Nazwy arenów wielopodstawionych o różnych r"‘
podstawionych atomów węgla wraz z podstawnikami
* Numerację łańcucha należy prowadzić tak. by numer atomu lukrotne był jak najniższy.
281