Pict0021 (12)

I ASA po podaniu doustnym dociera przez żołądek do jelita cienkiego i 1 z tego miejsca, po resorpcji przez żyłę wrotną do wątroby. W śluzie i jelitowym, jak również w żyle wrotnej i w wątrobie ASA ulega j częściowo deacetylacji. Pierwszym metabolitem jest kwas salicylowy. Okres półtrwania ASA w świetle żołądka lub w płynie jelitowym wynosi 16*17 h i odpowiada okresowi półtrwania substancji w środowisku bufom fizjologicznego.

W obiegu presystemowym następuje hamowanie funkcji COX w trombocytach poprzez nieodwracalną reakcję acetylacji seryny 530 w centrum aktywnym enzymu.

Obieg systemowy osiąga tylko od 45% do 50% niezmienionego ASA. W układzie tym ASA blokuje COX w śródbłonku naczyń oraz w tkankach, wpływając odpowiednio na biosyntezę prostacykliny i prostaglandyn. W osoczu ma miejsce dalsza deacetylacja ASA przez ! niespecyficzne esterazy. Okres półtrwania ASA w osoczu lub w pełnej krwi wynosi tylko 15-20 min.___]

07.12.2004