Polimery
Etylen Propylen
Cbiorek winylu r.
Tetraflucroetylen Styren
Octan winylu
Akrylonitryl
Ester kwasu Okryło-wego
Metakrylan metylu :
CH2=CH2
ch2=ch-ch3
ch2=chci
cf2=cf2
qhs-ch=ch2
CH3-COOCHrCH2
CH^CH-CN
CH2=CH(COORI
ch2=c(ch3kcooch3)
HOOC-(CH2)t-COOH
HjN-ICH^-NHj
CH -CH -COs.
I 2 2 >H
CH2-CH2-CHJ^
HOOC-CjHj-COOH
HO-CH2-CH2-OH
C0C12
Kwas adypinowy .
Hekscmetylenoda -mina ■.siiSsaiSt
■mm
-NCO
Polietylen
Polipropylen
Rotichlorek winylu IPCWI
Politetrofluoroetylen Polistyren Polioctan winylu Roliakrylonitryl Poliakrytan
Polimetakrylan
metylu
Poliamidy:
nylon
stylon
Teryten (poliester)
Poliwęglan
Poliuretan
Epidian
(żywica epoksydowa)
Silikony
Kaprolaktam
Kwas tereftalowy Glikol etylenowy
Fosgen
HO-CH-CKH^-CsK-OH Oian HA di difenylo 2.2
Dimetylodi
CH
A
(-Si(CH,),-0-l
lCH-CH-CH-0-qH4-ę-C6H-0-CH-ęH-CHf]n /O
U oh ch2-ch-ch2ci
Tabela 17.1
Polimery i substancje wyjściowe
Substancje wyjściowe (monomery)_ [-CHrCHr]„
l-CHCHrCHrl„
t-CHCt-CH2-l„
[-CFrCFj-l„
I-CH(C6H5)-CHj-]„ l-CH2-CH(CH3COO) -)„ l-CHCN-CHj-|„ [-CHj-CH(C00R)-)„
(-CNj-CICHjllCOOCHjl-),,
(-CO-(CH2)t-CO-NH-(CH2)6-NH-]„
(-CO-(CH2)5-NH-Jn
l-0-C0-C6H5-C00-CH2-CH2-]n
|-0-C6HŁ-C(CH3)2-C6Hl-C0-)n [-C0-NH-R-NH-C00-R'-0-]„
R i R -grupy alkilowe lub arylowe
NCO
HO-CH-CICHjIrCH-OH Dian
Epichlorohydryna
CH,-Si-Cl
(np. polidimetytosilokson)
Napełniacze (wypełniacze) wprowadza się do polimerów w celu szenia ich właściwości użytkowych. Mogą być one pochodzenia natur; mączka drzewna, kreda, kaolin, mika, krzemionka, azbest, ziemia okrzemkowa, syntetycznego: włókna szklane, węglowe, grafitowe.
Plastyfikatory stosuje się w celu zwiększenia elastyczności twórz Substancje te mają tendencję do migrowania po pewnym czasie na powierzchnię wyrobu. Z tego względu ogranicza się ich stosowanie w tworzywach przeznaczonych do kontaktu z żywnością. Najpowszechniej stosowaną grupą plastyfikatorów są estry kwasu ftalowego i fosforowego, a ponadto adypinowego, abietynowego i sebacynowego.
W celu zahamowania procesów degradacji do tworzywa dodaje się różnego rodzaju stabilizatory. Mogą to być przeciwutlcniacze: fenole wielowodoro-tlenowe, aminy aromatyczne, organiczne związki siarki, fosfiny; stabilizatory świetlne: salicylan fenylowy, 2-hydroksybenzofenon; związki zwiększające odporność na starzenie radiacyjne: pochodne naftalenu i antracenu. Większość tworzyw sztucznych jest palna. Aby zapobiec tej niekorzystnej właściwości wprowadza się tzw. opóźniacze palenia zwane antypirenami. Najczęściej stosuje się: tritlenek antymonu, tritlenek glinu, 2,2-bis(3,5-dibromo-4-hydroksyfenylo)propan oraz borany. W celu zabezpieczenia niektórych polimerów przed mikroorganizmami wprowadza się do nich biostabilizatory, wśród których najważniejsze to: hydroksy-chinolinowe związki miedzi, tributylotlenck cyny, pentachlorofenol. Ponieważ są to związki toksyczne, nie stosuje się ich do tworzyw mających długotrwały kontakt z żywnością i człowiekiem. Z innych środków' pomocniczych należy wymienić: porofory (węglan sodowy, pentan, freony), katalizatory (siarczek tetra-metylotiuramu, związki metaloorganiczne), rozpuszczalniki, antysta-tyki (aminy, związki fosforoorganiczne).
„ Charakterystykę toksykologiczną substancji z tej grupy stanowiących zagrożenie dla człowieka (azbest, związki metali, rozpuszczalniki) zamieszczono w innych rozdziałach. Poniżej podano właściwości toksykodynamiczne dwóch najważniejszych przedstawicieli plastyfikatorów: ftalanu di-2-etyloheksylu
(p. rozdz. 17.5.7) i trikrezylofosforanu (p. rozdz. 17.5.8).
Monochloroetylen, chloroeten, H2C=CHC1, temp. wrz. 14°C, m.cz. 62,49.
Jest to gaz o zapachu chloroformu, słabo rozpuszczalny w w'odzie. Łatwo polimeryzuje do polichlorku winylu (PCW). Daje kopolimery z octanem winylu, chlorkiem winylidenu oraz estrami kwasu akrylowego i maleinowego, i Występowanie, zastosowanie, narażenie. Chlorek winylu występuje w dymie tytoniowym w ilościach 5 -16 pg/papieros. Największa ekspozycja związana jest z produkcją chlorku winylu, polimeryzacją i produkcją wyrobów z PCW, zwłaszcza ż obróbką cieplną polimeru. Wykładziny podłogowe i tapety z PCW stale emitują chlorek winylu, w związku z tym nie powinny być stosowane w mieszkaniach i miejscach pracy. Chlorek winylu przenika z naczyń z PCW do żywności i napojów.
Losy w organizmie. Wchłania się z dróg oddechowych i przez skórę. Pod wpływem enzymów mikrosomalnych ulega epoksydacji do tlenku chloroetylenu, który samorzutnie przemienia się do aldehydu chlorooctowego. W mniejszych ilościach powstaje chloroetanol i kwas chlorooctowy. Wr wyniku sprzęgania tlenku chloroetylenu oraz aldehydu chlorooctowego z glutationem tworzy się kwas Rterkapturowy, którego produkty przemiany: N-acetylo-S-(2-hydroksyetylo)-cys-teina, S-(karboksymetylo)-cysteina i kwas tiodiglikolowy wydalają się z moczem. Nie zmieniony chlorek winylu wydala się przez drogi oddechowe.
671
670