41159 LastScan10

41159 LastScan10



VH

H........Ć—OH

H C OH

H—Ó—OH

I

i^Mopeniatowa

V/CH20H o. sOWOf ^ V ATP ADP C

ch2opo52-

fybozo-5-fosforan

H........C—OH ——, h—C—OH

mm

H C-OH fesftyrybdozy h_4_qh

HO........C—H

epitww fcsfopentattwi,

CHjOPO,2- CH20P0sj-

rybtilozo- rybulozo--5-fosforan -1,5-btsfosforati

H-C-OH

ĆHjOPOj2-

ksylulozo-S-fosforan

Regeneracja

rybulozo-1,5-

bisfosforanu


Oi:, ,, CMjOH

V'C"

,,H

O., CHjOH

HO C

HH

Ol;

* H

f

'"•X," ■

I

H • C.....

.....OH

■ę

MMtaMua

H C

.........OM

HO—ę—HM

H..........C......

.....OH

+ H -

< OH ,---

h~.......ę-

.......OH

H—-C-

OH

CMjGPG/"

H~-ę-

•OH

iHjoro,*-

CHaOPOj2”

SCAPj

dłjOPO***

sedoheptulozo-

aldehyd

rybozo-

ksyiuloio

-7-fosforan

5-fosfogficerynowy

-5-fosforan

-S-łosforan


Powstawanie cukrów pięciowęglowych

fruktozo-6-fosforan + 2 aldehyd 3-fosfoglicerynowy

+ fosfodihydroksy aceton + 3 ATP —*•

3 rybulozo-1 ,5-bisfosforan + 3 ADP

Q>.

.CHjOH

'X'

OU H

•O*. CHjOH

0,.

*c

HO-.........Ć

H

'■'C

|

1

fer

«—ę-..........oh

HO—C~H

»........C

+ H

C OH

+

M--0.........OH

H C......-OH

M......-i-

-OH

ĆHjOPOc1-

I

I

CHjOPOj5"

CMjOfW"

fruktozo*

aldehyd

erytrozo-

ksyłulozo-

■6-fosforan S-fosfoglicerynowy

-4'fosforart

-5-fosforan

O*. CHjOPO,3-

'''X"

O „.CHsOH

Y

, H

" C

i

HO—C—H

HO.....C.........H

H-C-—OH

+ 0 c

atdolaza "“f”0*

Hj.0 r,

W .

H—1—OH

......rv-

0

X

H.......C—OH

fosfataza

H™.....C—OH

CHjOH

sedoheptidoto-

łHjOPO,^-

H—h—OM

-1 # 7-bisfosfor anowa

h—o™.....oh

(DHAP)

CHzWOj8”

ĆHzOPOy-

erytrozo-

fosfodihydroksy

sedoheptulozo-

sedoheptuloro-

-4-fosforan

aceton

-1,7-bisfosforan

-7-fosłoran

RYS, 20.10 Tworzenie cukrów phsaowęgtowych Najpierw transketoiaza przekształca dwie cząsteczki cukru: sześciowęglową i trójwęglową w dwie cząsteczki cukru o czterech i pięciu atomach węgla. Następnie aldolaza łączy produkt aterowęglowy z cukrem o trzech atomach węgla i powstaje cukier siedmiowęglowy. Z niego znów transketoiaza, wykorzystując cukier o trzech atomach węgla, tworzy dwa cukry pięciowęglowe.


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
63 2 OH 0=Ć po3- i ° 0o=ć NH2 i ^ 0=C HC-NH2 atp ADP hc-nh2 NH3 Pi HC ch2
img263 O- H H-C-OH ch2opo32- Clyceraldehyde 3-phosphate C3 + C7 H— —c— -OH 1 1 1
aldehy5a 1 Ł 1 o 1_ •O i 73 R-C—H H+ 1 i * R-C—H OH R -°H cU hemiacetal acetal
lastscan1 (21) o. W Y a A, /^oit oh 0 o^cuY’1 ■ )J Aon -lo& ,u2- 4 <5^- S a/Oia hA~) e
55 (290) (b - QjJirnxvvcu^a a- C~ C OH = OM— + OM <SJrtJ0’18^J(. GŁ Ojxh^ltX>NL X. Vr xy .
Zdjęcie0215 Itrrirni nur*«imv rhun ;
Obraz (1997) I 572O. .>ę °^c^H H-C-OH HO-C-H R OfT •C-OH H* do C-2^
31828 lastscan1 (21) o. W Y a A, /^oit oh 0 o^cuY’1 ■ )J Aon -lo& ,u2- 4 <5^- S a/Oia hA~)
16286 Obraz2 reakcje w środowisku alkalicznym i kwaśnym H3C-CHjC-CH3 + H+ h3c jj H-*— CH2+ oh- ■H,0
Obraz (1997) I 572O. .>ę °^c^H H-C-OH HO-C-H R OfT •C-OH H* do C-2^
fig5 (13) POCH,—C—CH,OH Fosfodi hydroksy aceton Izomeraza triozofosforanowa POCH,—C-C-H 2 H Aldehyd

więcej podobnych podstron