28215 img003 (2)
7.3.8. Przepływ błon...................................... 1i»,
7.3.9. Detoksykacja ....................................... 107
1i
7.4. Regulacja funkcji ......................................... 107
7.5. Pochodzenie aparatu Golgiego .................... 10/*
8. MIKROTUBULE I MIKROFI LAMENTY................................... 10')
^8.lJ Mikrotubule ;.............................................. 10'i
8.1.1. Charakterystyka ultrastrukturalna.................. 10'i
8.1.2. Charakterystyka biochemiczna ....................... 110
8.1.3. Rozmieszczenie i funkcja ........................... 110
8.1.4. Mechanizm działania ................................ 114
8.2. Mikrofilamenty .......................... 11*>
8.2.1. Morfologia.......................................... 111
8.2.2. Funkcje i mechanizm działania ...................... 11
8.2.3. Ruch cytoplazmy i organelli ...................... 111.
9. J£DR0 KOMCRKOWE...................,............................ 11/)
9.1. Wstęp ..................................................... 110
9.2. Nukleoid ......................... 110
9.3. Kształt, wielkość i liczba jąder .......................... 110
9.4. Składniki jądra ............... 110
9.4.1 jTotoczka ....................................... 110
9.4.2. Sok jądrowy........................................ 11'1
9.4.3. Chromatyna i chromosomy ............................ 1.‘ '
9.4.3.1. Skład chemiczny ........................... 1IV
9.4.3.2. Struktura chromatyny ...................... 1,’0
9.4.3.3. Rodzaje chromatyny........................ i:ot
9.4.3.4«-^Morfologia chromosomów .................... 1-'<i
9.4.3.5. Modele wyjaśniające strukturę chromosomów . 11‘
9.4.4irJąderko ..................................... 114
9.4.4.1. Ogólna charakterystyka ................. 114
9.4.4.2. Ultrastruktura ............................ 114
9.4.4.3. 'Współzależność struktury i funkcji ........ 11*>
9.5. Jądro w cyklu komórkowym .................................. 117
9.5.1. Fazy cyklu komórkowego ............................. 117
9.5.2. Zmiana organizacji chromatyny ......................
9.5.3. Replikacja DNA i segregacja histonów ...............
9.5.3^1. Replikacja DNA............................
9.5.3.2. Segregacja histonów.......................
9.5.4. Ekspresja genów ....................................
9.5.4.1. Transkrypcja ..............................
9.5.4.2. Translacja ................................
9.5.4.3. Regulacja ekspresji genów .................
9.5.4.4. Inhibitory translacji i transkrypcji ......
9.5.5. Podział jądra ......................................
9.5.5.1. Amitoza ...................................
9.5.5.2. Mitoza ....................................
.■‘.5.5.3. Mejoza ....................................
9.6. Totipotencja jądra ...................................... 13/,
9.7. Zmienność genetyczna .................................... 133
9.8. Inżynieria genetyczna ................................... 155
3. Mitochondria .................................................. 197
10.1. Liczba, kształti i wielkość mitochondriów ................ 157
10.2.1. Podstawowe składniki mitochondriów .............. 157
-%'10.2.2. Błony mitochondrialne...... 159
10.2.2.1. Zewnętrzna błona ............ 159
10.2.2.2. Wewnętrzna błona ...................... 160
10.2.3. Matriks ............................. 160
10.3. Mitochondria a energetyka komórki ....................... 162
10.3.1. Źródła energii ............. 162
10.3.2. Energia a reakcje chemiczne ..................... 162
10.3.3. Procesy utleniania i redukcji ........... 165
10.3.5. Związki wysokoenergetyczne ...................... 168
10.3.6. Molekularny mechanizm fosforylacji oksydacyjnej . 169
10.3.7. Transport ATP ................................... 172
10.4. Inne funkcje mitochondriów .............................. 172
10.4.1. Tworzenie acetylo-CoA i utrzymanie jego poziomu w
komórce ......................................... 172
10.4.2. Synteza i rozkład aminokwasów ................... 173
10.4.3. Współudział w glukoneogenezie ................... 173
10.4.4. Udział w utrzymaniu ekwiwalentu redukcyjnego .... 173
10.5. Porównanie mitochondriów roślinnych i zwierzęcych ....... 179
10.6. Mitochondria w ontogenezie komórki ................. 174
1. FLASTYDY...................................................... 176
11.1. Wstęp ................................................... 176
11.2.1. Otoczka............ 176
11.2.2. Matriks ............................ 177
11.2.3. Rybosomy ........................................ 177
11.2.4. Obszary nukleoidopodobne ......... 178
11.2.5. Plastoglobule ................................... 180
11.2.6. Fitoferrytyna ................................... 181
11.3.1. Proplastydy ..................................... 182
11.3.2. Etioplasty ...................................... 182
11.3.3. Przekształcenie się etioplastów w chloroplasty .. 185
11.3.4. Leukoplasty ..................................... 186
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
img003 (2) 7.3.8. Przepływ błon...................................... 1i», 7.3.9.
1i ■V ziMEli fi ^charakteryzować przepływ jeśli Re=100 2. Punkt pracy pompy ■ 3. Wyparka Roberta -b
IMG00367 20130611 1743 „ANALIZA PRZEPŁYWU MAI Hłl Al ÓW PRZEZ UKŁAD Z ELEMENTEM POJEMNOŚCIOWYM - ayi
DSC08250 przepływomierze cieplne kalorymetryczny HH 1 1 1i.
File0266 . IMIĘ I NAZWISKO. .Grupa 1I-D t-t- X- "Wskaż, które z -wymienionych strumieni przepły
skanuj0009 (217) ta skala aż po zupełną groteskę czy sarmacką, zaczepną jur-ność. Zwłaszcza że to pr
skanuj0012 (140) E. Michlom :cz: B.uidr.ia operacyjne i eksploatacyjne - PodstawyZadania przepływów
skanuj0014 (193) +1i c2<*)cic*11) zazwyczaj używany zamiast 14
więcej podobnych podstron