40715 skanuj0042 (25)

R=    H RIFAMYCYNA B

Ras CH = N-l/ ^NH RIFAMYCYNA

OH H

STREPTOMYCYNA (1944) (ze Streptomyces griseuś)

ik 14.74. Związki przeciwbakteryjne zaburzające syntezę białek

linie, bardzo ważnym antybiotykiem i okazała się pierwszym skutecznym lekiem w śmiertelnej chorobie Tuberculous meningitis*. Działanie tego leku polega na hamowaniu syntezy białek. Wiąże się on z podjednostką rybosomalną 30S i uniemożliwia zarówno wzrost łańcucha białkowego, jak i rozpoznanie trypletu kodującego mRNA.

Aminoglikozydy działają szybko, ale niestety, jeśli nie przestrzega się wielkości zalecanych dawek, mogą uszkadzać słuch i nerki. Antybiotyki aminoglikozy-dowe były jedynymi związkami skutecznymi przeciwko szczególnie opornym pałeczkom ropy błękitnej (patrz poprzednie podrozdziały), ale ostatnio odkryto alternatywny lek (patrz wyżej).

14.7.3. Tetracykliny

Tetracykliny mają szeroki zakres działania i należą do najczęściej, po penicylinach, zalecanych antybiotyków. Wykazują także działanie przeciwko pasożytom wywołującym malarię.

Jedną z najlepiej poznanych tetracyklin jest, odkryta w 1948 roku, chlorote-tracyklina (Aureomycyna; lys. 14.75). Jest to antybiotyk o szerokim zakresie działania, aktywny przeciwko bakteriom Gram-dodatnim i Gram-ujemnym. Niestety, wykazuje działania niepożądane, ponieważ niszczy florę bakteryjną prze-

Gruźlicze zapalenie opon mózgowych (przyp. tłum.).