44400 skanuj0151 (5)

Tab. 2. Dobór środków pomocniczych (roztworów do uzupełnień, roztworów buforujących, konserwujących) i metody wykonywania kropli do oczu z wybranymi substancjami leczniczymi wg FPV (w FPYI brak wskazówek dotyczących sporządzania kropli ocznych).

Substancja lecznicza	0,1 g substancji leczniczej rozpuścić w n g jałowej wody	Roztwór do uzupełniania	Mieszanina konserwująca	Metoda wykonywania kropli do oczu	Warunki wyjaławiania temp./czas wyjaławiania
Acidum boricum	5,2	A	1, III, V	1,2	122^uC±2°/20
Argenii nitras	3,6	B	-	3	jałowe składniki
Atropini sulfas	1,3	A, C	II, III, V	1,2	100°C/30
Calcii chloridum	3,8	A	I, II, III, V	1,2	100^UC/30'
Chloramphenicolum	1,2'	E	^nw	2	sączenie wyjaławiające
Chlortetracyclini hydrochloridum	1,4'	F		2	sączenie wyjaławiające
Cocaini hydrochloridum	1,5	C	III	1,2	100°C/30
Cupri sulfas	1,4	A		2	sączenie wyjaławiające lub 100°C/30
Ephedrini hydrochloridum	3,1	A	I, III	1,2	i00"c/30
Epinephrinum	~	A	II, III	3	jałowe składniki
Ethylomorphinum hydrochloridum	1,7	C	II, III	1,2	100"C/30
Fluoresceinum natricum	2,9	A	V	1,2	i00°C/30'
Gentamycynum	0,9	G	II, III	2	sączenie wyjaławiające
Ffomatropini hydrobromidum	1,7	A	I, II	1,2	10Ó°C/30
Kalii iodidum	3,8	A	VII	1,2	f00^uC/30
Natrii biboras	3,8	A	III	1,2	122^uC±2°/20
Natrii hydrocarbonas	7,2	A	II, III	2	sączenie wyjaławiające
Natrii chloridum	1,0	A	I, II, III	1,2	122^uC±2°/20
Natrii citras	3,3	A	III	1,2	122^uC±2”/20
Natrii iodidum	4,2	A	VII	1,2	100^uC/30
Neomycini sulfas	1,2	C	III	1,2	100^UC/30
Oxytetracyclini hydrochloridum	1,4	F	VI	2	sączenie wyjaławiające
Pantocainum hydrochloricum	1,6	A	I, II, III	1,2	100°C/30

Penicillinum crystallisatum	1,8	D	III	2	sączenie wyjaławiające
Physostigmini salicylas	1,8	C	II, III	2	sączenie wyjaławiające
Pilocarpini hydrochloridum	2,4	A, C, G	I, II, III	t\?2	100^uC/30
Polocaini hydrochloridum	2,0	A	III	1,2	ioo^c/so
		C	I, II
Resorcinolum	3,0	A	III	2	sączenie wyjaławiające
Scopolamini hydrobromidum	1,2	A, C	II	1,2	lOO't/30
Streptomycini sulfas	0,8*	A		2	sączenie wyjaławiające
Sulfacetamidum natricum	2,6	h2o	V, VII	1,2	100°C/30
Targesinum	1,8	B	VI	3	jałowe składniki
Tetracyclini hydrochloridum	3,4	F	VI	2	sączenie wyjaławiające
Zinci sulfas	1,3	C	II	1,2	100V/30

* - oznacza, że daną substancję leczniczą rozpuszcza się w roztworze do uzupełnień (gdy jest konieczność użycia wody, dodaje się ją na końcu)

ca

< ^L,, •

Jeżeli substancja lecznicza nie została zamieszczona w tabeli w FPV, należy 0,lg tej substancji rozpuścić w 2g jałowej wody i uzupełnić roztworem izotonicznym A luFTTdo przepisanej masy leku lub - w przypadku związków srebra - roztworem B.

Roztwory buforujące służą do przygotowywania kropli do oczu z antybiotykami. Zapewniają one lepszą rozpuszczalność, dostępność biologiczną i trwałość antybiotyków. Antybiotyki wymagają określonego pH dla zapewnienia optymalnego działania i trwałości, dlatego wprowadzono bufory dla antybiotyków utrzymujące kompromisowe, tżw. euhydryczne pH pomiędzy pH płynu łzowego a pH wymaganym przez dany antybiotyk, znajdujące się w granicach tolerancji oka (pH 3,5-8,5 - krople oczne, pH 5,0-8,5 - płyny do oczu).

W recepturze kropli ocznych stosuje się następujące roztwory buforujące:

D - roztwór cytrynianu sodu 30g/l (3%) - dla penicyliny E„ - dla 0,5% roztworu chloramfenikolu

kwas borowy	1,1 cz.
tetraboran sodu	0,2 cz.
chlorek sodu	0,2 cz.
woda do	100,0 cz.

30