73894 Zdjęcie1885

MX

SfcHKtU* I

*

<L

mmi soku łolądk owcso są

kwas solny, smytass. kwsfae albuminy pepsyna, kwas solny, kwaine albuminy podpusscudcn. nypayna. kwas solny kwas mlekowy, kwas solny, amytkn

rt.

)t

11. Z podanych adan o Ibnyloalanlnle IMsayws Jest: a. skft hydroksyl#cjt do tyrozyny

b    w¹ wyniku ją) przemiany mota powstać glukoza, ale I ciała ketonowe

o. ale mołe ulec spalaniu do COi I HjO

1 powstawać s ntę) mon adrenalina. trUodatyronlna i mclsniny

„Aktywny imtyT (S adenozyno metionina) mota brać udział w przekształcaniu; ^jk blstydyrty w histaminę C~M noradrenaliny w adrenalinę c dopaminy w noradrenalinę d. ffcny loalaniny w tyrozynę

33. Ublkwfcyna to;

\

a. metabolit pofeednl w przemianie aminokwasów k w w nąpi ikotnótfcowa pmeaaaa. hydrołlzująca wbpasrla pepiydowe jCc!% malnruptatłkewa bliWn. które .wywarta* wiele weyrnątrzŁoeoóckowych Makfc do degradacji d. składnik kompleksu anryamry rmsęo «awtllwią ęcc|o degradację

gttcyay

34. KnHs z podanych stwtardsc* jeat prawdziwa?

s 0 w organizmie tifciaidi główna droga metabolizmu azotu

aminokwasów w mocznik jest opasła aa reakcjach katalizowanych pntz transammazę I dahydrogcsiaię glutamłnłaaową

b.    amoniak jest nę|aęwmttyii składnikiem azotowym moczu

c.    weakęja amłnotrmfbriiy między alaniną i a- ketogłutanman prowadzi do powstania glutaminianu i azerawteoctaou

d.    biosynteza I i iąnai itl mocznika zNH<+1 COj wymagazuZyda 5 cząsteczek ATT

33, Lekiem hamującym proces transkrypcji a bakterii jest: <s> streptomycyna b. penicylina Q? ryftmpicyna d. bleomycyna

36. Entcrokinaza inicjuje aktywację proteaz trzustkowych przez przekształcenie:

a.    pepsynogeau do pepsyny

b.    prokarboksypeptydazy A do karfeoksypeptydazy A ^ trypsynogenu do trypsyny

I chymo trypsynogenu do chymotrypsyny