UJEMNI
1 wyjwnjfaji »jm £
wWWwg MmMmM-ffff
*>■
9 "W|iiljiii tniji nmmul<»fl»pqgg:
|® apjjpij | mi
HH meze&m mwtm B HjB HHBH
Q *0W® Sutt^tuMury <mm uyswutawmt wtkm */**<> y. >>'er/sM>r, śfTyt&zmpt &/&&
m juwrntf SjaKil sftMasBg
4t, Calem emirwamt kasty hmafafbatj hop. 'X Jfyjuto
H Ineftsfe ,śttó& wyk&mte
H ągftfc^aiwwafffrwymbfr* aadobmifanki ■0/Jrfl<wfa H r&zkhd n&rmabyt u> pmt (p+^łffykiy:
Ą łTWU jej warf^ pomarowyda 0 #-fÓ©% j$ wartości *k»war(wyefr i §Xf&/* }Ą wartości pefmarowyefc || 0,135% >*3 wartki pomorowych
44, MfMMUt H którym* im podstawie zgromadzonej dokumentacji Uchmcino-konstr akcyjnej, producent tub jego apoirjtniirrj przedsta wieiel stwierdza, Ze wyrób wprowadzony do obrotu spełnia wymagania zasadnicze w zakresie bezpieczeństwa i ochrony zdrowia, to:
m deklaracja zgodności
b) zobowiązanie do wykonalności M świadectwo bezpieczeństwa d) atest zdrowotny
45. Dyrektywy Nowego Podejścia, wchodzą do prawa polskiego:
a) automatycznie, bezpośrednio po przetłumaczeniu
b) poprzez ustawy lub rozporządzenia odpowiednich ministrów
c) w zależności od umowy z Unią Europejską
d) są dobrowolne i zalety to od decyzji producenta lub uprawnionego przedstawiciela importera
46. Znakowanie CE jest:
a) potwierdzeniem spełnienia zasadniczych wymagań Dyrektyw Nowego Podejścia
b) poświadczeniem jakości wyrobu
c) potwierdzeniem, poprzez przedstawienie obiektywnego dowodu, że wyrób spełnia wymagania związane z jego konkretnym zastosowaniem
d) znakiem bezpieczeństwa UE
47. Akredytacja to:
a) procedura dzięki której uprawnionajednostka (trzeciąj strony) uznaje formalnie, że jednostka łub osoba jest kompetentna do przeprowadzenia określonych zadań (działań).
b) potwierdzenie te wyrób jest zgodny z wymaganiami
c) działanie Polskiego Centrum Badań I Certyfikacji | celu nadania znaku jakości
śtadnaiLMmmmm _nnwSI i ■ ■ ! iaB—