IMGT38 (2)

<S

*»»*, au'%i y w #r»»l'    'I®'* "ł"””    '    ^_

laicjy tylko od białka RccA, poRmccazy 11 “gazy <> zależy od genów rccBCD I białka RccA

d

W

I

4>

OonetyonycH Choroba: gcnetytrftyEh i

i. (ł*V dżfeJziacnłe wtctoczynmkawe. (ni)

c) 0)

03%

krzyżówki

-ił¹ u

OJ

<V^fr

. i **tc (csi (»»•* fłfm rnrt«iM(») litym, lew iitriy oa IWUtUl

J* % Wtci M«luki« MiM-t. •* ° *W) “*rnutn

;< Sftwn NIK |nl i*olitf dla:

(?)    *»a    wymienionych

M Jimcrów p<Y*nklyn .» wutodzenteft miMcCłYłJA" kJl .vn0d>M>0%»anvch nuMcot ydO*

:> Naprawa rekomblnacyjna:

me zaHrły od specyficznych systemów enzymatycznych ...... . II . ... L.I-U__n_. _u|»fłi. 11 limitu

26.    lak rozpoznać reccsywne cechy w rodzinie? Zaznacz nieprawdziwe:

a> chore dzieci mogą mieć zdrowych rodziców

(bR chore dzieci muszą mogą być heterazygocycznetfa cechy

^v-^ powodująca) chorobę

O choroba rccesywna me musi wystąp* w każdej ęc*ctutf d) »CiS’dzieci chorych roddcća są chore

27.    Owa krótkowłose koty mają 6 kociąt krótkowłosych 12 długowłose. Jak Jest dziedziczona cecha długości wlosówr

(w«rć*We włosy są cechą dominującą Móhigoić włosów jest wspóWomfeuyąca O fcfódde włosy tą cechą recesywną d) tfugłe włosy są cechą dominującą

28.    Jak włele grup fenotypowo różnego potomstwa powstanie z krzyżówki: AatbCcOd X AABBCCOD7

a) 16 U 32 fcB 1

29. Alblnbm jest choroba recesywną. Dwoje normalnych rodziców ma chore dziecko. Jakie Jest prawdopodobieństwo, że następne dziecko będzie alblnotyczne?

•) i ’

b) i/2

3/4

fdŁ i/4

30. Sprzężenie z nicią genu ibii.T.iuJącego oznacza, żc:

i sj chorobę od ojca odzicdżłcfą wszystkie córki, ale nigdy synowie

b)    ładne stwierdzenie me jest prawdziwe

c)    synowie i córki mogą dziedziczyć chorobę od ojca

d)    chorobę od ojca odziedzicza wszyscy synowie, ale nigdy córki

31. Potencjalnie najłagodniejsze mutacje to:

,»)/ zmiana fazy odczytu C* końcowej części białka wszystkie są bardzo szkodliwe c) substytucja w katalitycznym miejscu Walka d> milcząca mutacja w N-końcowej części białka

32. Jeśa mutacja w genie kodującym powoduje czerwoną barwę kwiatów powoduje wyatąpicnie białej barwy ora: skrócenia łodyg to mówimy, że Jest to mutacja: recesywna piejotrapowa dominująca 4) epętatyczna

33. Promotor genów prokerlotycznych tot

•) sekwencja rozpoznawana przez pobroerazę dna

a) sekwencja ŁBkunastu nuKsjtydśw o ohreOongj

e) sekwencja bog.es w pao cc

sekwencja rozocjnawana prtez podjednoatke sigma oonmerazy RNA V

34. Wybierz prawidłową deflnlcfc.operonuą

«• opernej Wjednostha.yÓKjoyw^ilnggąjącą geny strukturalne u bakterii > - - -_Ł k) to Jednostka fuhktjonałna genomu organlrmów

____l«p|dufaloe« Sekwencje

ubhWbwi cWWiuinr za syntezę mipiA. metiibfaRcznyćh ubiktera

U aptran jawjaanasiaą iyr.kqor.aint skupiającą geny u

3t J»bl« rnacianle tfla homtiM ma mulaci* " ył*W SU yałbttiaty 1 l«r»bkn iu)>tyii( odpewtcdJ):

ma ma ładnego nticum ma itgMł komórki M (M>d«icj walUwc n# c#ywmi "Magrfww mutacja )eśt ietaini

dl powneran I |e« iMtwio* prar# tamom u

3b Oo wymienionych opl*6w ct*o>ób przyporządkuj przyczyni;/typ diiidtiacnu.

I    jest wynikiem wpływu czymwów nic genetycznych

II    chorują prawie wyłącznie męlayłni

III    występuje, gdy oba geny danej pary są zmutowane • zlokalizowane w chromosomie innym niż płciowy

_as (|) dziedziczenie wiełoczynmicowe, (U) dziedziczenie autosomatne rcccsywnc. (III) aberracja chromosomowa /M (i) dziedziczenie wKtoczynnikowc. (II) sprzętenle z chromosomem x.

^cdrweme autosomakw itcesywne d) (U dziedziczenie wtęłoczynmKowc. (II) sprzężenie z chromosomem x. (III) aberracja chromosomowa

37. wskaż twierdzenia fałszywe dotyczące translokacjl robertsonowsklcj:

■) to Dw. transiokacja wzajemna

b)    Jest najczęściej stwierdzaną transtakacją u człowieka

c)    powstaję w wyniku połączenia całych ramion długich trandokacja Jest uwalana za zrównoważoną

V# chromesomów afcrocerżrycznyth

31, jeiti w potomstwie otrzymanym z testowego kojarzenia podwójnych heterozygot są wyłącznie osobniki o cechach typu rodzkielsklaęo to geny warunkujące ta cechy «%:

.) sprzężone oęfoowo

leżą na mnydi chromosomach sprzężone zupełnie

d)    nfcsprzężone

19. Samice Hetefbsygotyczne ze względu na dwie sprzężone ze roba cechy Cc 1 D.d skojarzono testowo 1 uzyskano następujące potomstwo! 3S6 Cd/cA 348 cO/cd, 80 CO/cd, 46 cd/cd. Wybierz genotypy rodziców:

I    ą) cd/CO x ctf/ed

■ Cd/CD X Cd/co I Cd/co x cd/cd ¹

40. Geny I, 3 oraz K zlokalizowane są na Jednym chromosomie, a kh układ Jest następujący:

I    J K

W przypadku wykonania krzyżówki 3-punktowej oczekiwana Ilość rckomblnnniów po podwójnym crossfng-ow (zachodzącym Jednocześnie w rejonie I-J oraz J-K) będzie wynosiła około:

0,1%

0.01%

0,001%

0.0001%

41.    Jeżeli w ciągu reakcji blosyntetycznych typu:

G1 C2 G3 A - 0 - C - O

każde z przekształceń kontrolowane Jest przez osobny gen. to w wyniku mutacji genu Gl:    ..

■) mogą sf«r gromad/* prekorrory C za mcjscem woku genetycznego    .    ,

b) może sie gromadzić produkt 0 Q bę^ się gromadź* pfekuraory B m miejcocm bloku

«) dochodzi do zablokowania kolejnych odcinków sztaku metabolicznego

42.    wybierz (twltrduHie prawdziwe dotyczące poOmorflzmp genetycznego:

•) tb wy«ępo«ran*e w populacji dwóch mo ntęcej S— w danym loeus z częstością mniejszą niż częstość midscji mołna go anaizować metodą RSIP «ł h*e występuje powszechnie w ganaww 8 na jego podstawie nie można ekrefiać pokrewieństwa

43.    Mutagen chemiczny zdolny do powradowaalą wwcacjl typu irawtfSmfsJI f»

2