skanowanie0158

skanowanie0158



Ryc. 8.2.2. Fotografia komórki z linii C2C12 hodowanej in vitro, wykonana w mikroskopio sknnln|QVfl Komórki potomne są przez krótki okres połączone ciałkiem resztkowym - śródclałklem

Ryc. 8.23. Schemat obrazujący powstawanie pierwszej bruzdy podziałowej. (A) Pod koniec nnafnzy mir krotubule, wyrastające z każdej z astrosfer wrzeciona, rosną w kierunku błony komórkowa), w rejrtll równika komórki. Tam zakotwiczają się w korowej warstwie cytoplazmy, (B) krzyżując się w wąskim paśmie (na wąskiej przestrzeni opasującej równik komórki) biegnącym wokół komórki, Powiązanie ml« krotubul z filamentami warstwy korowej inicjuje powstanie opasującego komórkę wgłębienia błony, zfl* wiązka bruzdy podziałowej ja *i norki (ryc, H.2,1. F i 8,2.2).


(Hją śióii

Icłidko ISt

jogo 0

u,mm

miii ilę wrzut

'li im i poi Izl

lalo

wu hi

opadli Mę.zwj

u tum ci

>,ęśel ceiilrf

lim'), 1

i y J i

da

a i ilu śródclalł

mi, Mowom

'/Ufi

ulu a

uhinoowaulei

fi Módl1

alka pojaw

la się

W oku

ilii

y równikowi

'| komórki,

Utl

pozii

milu modi taił*

■ewsay

zarys hruzi

ilV poi

Iz lalo we

ij, W miarę u|

iły w U czasi

a Im

uzda

podziałowa pi

(ębia się

i naciskając

Arndt

lalko,,

ilt i

iprowadza go

do poslael

wąi

sklegi

i przesmyku 11

plazmy

łączącego

dwie

sióstr

zane komórki.

Pod kooli

IC l'

yloklne/y uindiląfl*

i.i.iir wi

hlonlęle przez jt

'dlii) z

ty

eh komórek.,

Dalsze Jegi

i li im

y ule

zoaoui poty

[ipoilobi

ile zostaje

całkowicie

UH

unięte przez

jeden z ti

yalt

*mów

dugiadtijąi y t


P i *>l momentu zalo/cnia się pierwszej bruzdy tło całkowitego podziału i yloplaz iiiv upływa około 10 minut. Obserwacje wykonani' za pomocą znakowany* li pi -u , w, lal przeciw białku aktynie wykazały w okolicy równikowej kominki, luz pud #a Kuskiem bruzdy podziałowej, obecność pierścienia aktynowego, kliny wspólnie

■    , ą»‘.teczkami miozyny tworzy zespół kurczliwy powodujący zaciskanie My ■ \ lii jf|,i:-!iuv pod bruzdą podziałową.

Doświadczenia prowadzone nad dziejącymi się jajami jeżowca (n/kniłupnie) lynkazaly na udział mikrotubul wrzeciona, a głównie jego części nslralnyi h, w lut ttui walilu nlę bruzdy. Pod koniec anafazy mikrolubule, wyrastające z każdej / uhIihMi ■wrzeciona, rosną w kierunku błony komórkowej w rejon równlkn komoikl Hun - a IjMilwIczaJą się w korowej warstwie błony (ryc. 8.2.3), krzyżując się w wąskim paśmie Hjpgnącym wokół komórki. Mikrolubule zakotwiczone w korowej części błony Inł |ii||| wgłębienie błony opasujące komórkę. Powstanie bruzdy podziałowej jlle jftftł Hę ją za ne z obecnością śródciałka, ale wymaga obecności astrosfer. jeżeli bowiem aa ntniocą mikromanipulatora przesunie się astrosfery wrzeciona w taki sposób, ŻM zo Mam} one przemieszczone poza wrzeciono podziałowe, to zawsze pomiędzy lllłłłj (wiwslanie bruzda podziałowa. Proces powstawania bruzdy podziałowej jest leglllu

■    waiiv przez jony wapnia. Wskazują na to obserwacje bruzdkujących |a| |»lazów,

I w których stężenie Ca2+ w tym okresie znacznie wzrasta. Jakkolwiek ohei noM’

podwyższonego stężenia jonów wapnia w czasie powstawania bruzdy jesl dowie fl/loue, to sposób, w jaki Ca2+ kontroluje ten proces, nie jest do końca wyjaśniony*

Podział komórki roślin wyższych dokonuje się na drodze formowania płytki podziałowej, która jest częścią wrzeciona podziałowego. Zrąb, na którym uformuje ulę przyszła płytka podziałowa, zakłada się jeszcze przed mitozą. Jądro komórkowe lia H-20 godzin przed podziałem ustawia się w centrum komórki i zostaje otoczone pierścieniem, z którego odchodzą promieniście mikrofilamenty i mikrolubule, wiążące się przez błonę komórkową ze ścianą komórkową. Pierścieniowatą slmkliirę na zwano pierścieniem przedprofazowym (PPB, ang. pre- prophase band). Pierścień PPM pojawia się w fazie S i zanika pod koniec fazy G oraz na początku fazy M, Pler Ścień przedprofazowy pełni rolę wyznacznika miejsca dla przyszłej płytki podziało Wej 1 jej styku z pierwotną ścianą komórkową. Jego rolę potwierdziły dowodnie po myślowe doświadczenia prowadzone z użyciem mikromanipulatora. Za pomocą lego pr/yr/ądu można było dokonywać przesunięć różnych elementów cyloplazmalycz-nych w komórce, nie naruszając je) wlłalnoścl. Jeżeli przesunie się w dzielącej się komórce powstała Już wrzeciono, !o ule ma lo wpływu na formowanie się I pozycję płytki podziałowej, klóra minio lo powalanie w miejscu zaznaczonym przez PPM, |c zell natomiast przesunie się (ul iiloi inowany Irugmoplast, lo rejony, w których płytka podziałowa styka się z pltffwolną fli laną komórkową, powstaną dokładnie w miejscu


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
skanowanie0024 Ryc. 3.2.4. Fotografia mikroskopowo-elektronowa fragmentu komórki z kanalików nerkowy
Układy modelowe do badań in vitro komórki hodowane in vitro frakcje komórkowe -    bł
WZROST KLONALNY KOMÓREK ZWIERZĘCYCH # Większość komórek nowotworowych hodowanych in vitro, w
skanowanie0154 Ryc. 11.2.1, Podzlnl komórki - mitoza. Fotografio, w mikroskopio świetlnym, komórok z
skanowanie0022 Błona komórkowa
ja¦Ędra apoptyczne Ryc 8.5.1. Fotografa, z transmisyjnego mikroskopu elektronowego, fragmentu komórk
skanowanie0010 2 Monocyty ru« co «ot< . DmwłcrA im ((NMkUmnM] Model in vitro(Mo - komórki nowotwo

więcej podobnych podstron