testy�rma [DSCN0143]

4

28. W zapaleniu skórno-mięśniowym stwierdza się    podwyższone stężenie następujących enzymów.

^fosfo kinazy kreatynowej i aidolazy B fosfatazy alkalicznej C fosfatazy kwaśnej O ga mma-glutamylo-tra nspe ptyd azy

27.    Hemiatrophia fadei jest

. A późnym powikłaniem półpaśca 1/*8 odmianą twardziny ograniczonej C odmiana, twardziny układowej D objawem Sszaja bwarćzinowego i zanikowego

28.    Pierwotny zespół Sjogrena charakteryzuje się:

A występowaniem ognisk twardanbwo-zanikowych w okoBcy narządów płdowych i krocza B zmianami ocznymi, które początkowo przebiegają, jaka zapalenie spojówek, a następnie dochodzi powstawania zrostów spojówek z gałką, oczną C występowaniem pęcherzyków i nadżerek w obrębie soojówek i innych błon śluzowych v/ *P suchością śluzówek, świądem skóry, wykwitami po krzywkowa tymi i krwotocznymi

28. Podtyp CREST twardziny układowej charakteryzuje sę

A capfllarics, raynaud, erythema, sdercsis, tdeangiectasia VI■śhcalrinQsis_|rravnaud:»esophaQus. sdergdactyłiai teieangiectasia C cheflrtis, raynaud, eosinophilia, sderodermia, teieangiectasia D caldnosis, raynaud, erythema, sjogren, teieangiectasia

30.    Zmiany rumieniowo-obrzękcwe w obrębie powiek .rzekome okulary* są. charakterystycznym objawem

A tocznia rumieniowatego układowego B podostrej skórnej postaci tocznia rumieniowatego C zespołu Sjogrena * i/ibspapalenia skórnomieśnicwego

31.    Najwcześniejsze zjawiska w patogenezie twardziny układowej dotyczą

^    A włóknienia tkanki łącznej

-8 zmian naczyniowych j. C pojawia się przedwdaio Sd 70

D zwiększonego stężenia w surowicy aminopropeptydu kolagenu Ul £

32. - Eosinophilia myalgia syndrom l(EMS? jest to zespół:

A łączący w sobie cechy kliniczne twardziny, SLE i polymyosios

B z nasilonymi objawami mięśniowymi i twardzinopodobnymi zmianami skórnymi, którego markerem immunologicznym jest przedwdaio PM-Scł \f j& łączy w sobie cechy eosinophiic fascufas z bardzo nasilona, mialgiaj D łączy zapalenie wielo mięśniowe ze zwłóknieniem płuc

33.    Charakterystycznym objawem dla zespołu/Leser-Trelata fcą:

A znamiona barwnikowe B grudki przymieszkowe C brodawki tojotokowe ^

D nowotwory zfoslwe skory

34.    Gruczolak łojowy wchodzi w skład:

\S& zespołu Boumeyfte’ a - Pringie'aE B zespołu &peiia-1 rsnaunaya ^,

• C zespołu Kasabacha-Meritta _

D choroby Recklinghausena .„_f__

" 35. Charakterystyczne skórne objawy choroby Recklinghausena to:

A mięśniaki B kaszki

nerwiak.owłókniaki