tn 0 1

n charakteryzuje się powstawanie wiązań koordynacyjnych,

" '2 rjś'-’|śiiV<tr>V>/'^n:iP'^30c dowolną reakcję, w wyniku której powstaje wiązanie koordynacyjne, c) odpowiedzieć 1 y    ‘ krótko, dlaczego tę reakcję nazywamy kwasowo-znsadową wg Lewisa.

j    2)^7 ^odnj definicję momenrtf"dip^loiowego, b) w jakipt kierunku zmienia się moment dipolowy w

i—*

t, ęfń*-

cząsteczkach związków z wodorem pierwiastków¹,yij grupy Lik!. Okr.JL^ sp wybierg^czas.teczki nie wykazujące momentu dipóiowego/ISS, HaOfcCią.j j-j^SlF^.)    ..icoNx?^{y N y}

3) a) ScTiamkteryzować słowami

ązańia atomowe rpolaryzowaneTHaJspośród pódanychT p'oaa ~    '    ‘ spośród,.

,cńw£r {.    .    . _x    __ - ____.

,cząstce z k I mc wykazujące'momentu dipolowego: (p.}) HjO, (CCj^^tO^ HC!, c) podanych podać cząsteczki wykazujące moment dipolowy:    SiFą.

pS&nuA    /

„v:<'^c*

_x

,

v;\,z6c

0) a) Na przykładzie tlenu podać zasady rozmieszczenia elektronów njT3rbitaiach molekularnych, b)

Narysować wzór cząsteczki tl^uii^z uwzględnieniem rozmieszczenia elektronów na powłokach walencyjnych, c) co to jest/jfiulTilncjOyoliiych rodników? /

7~)    a)    Napisać    w-zór    struktunnTTć'    związku o    nazwie:    2-cyk!oneksyloheksan, b) określić

rzędowość węgla nr 2 w tym związku, c) odpowiedzieć, ile wiązań tc występuje w tym związku.

/ 6;    ą)    Napisać    reakcję    zachodzącą    po zadziałaniu    HCI na    3-metyło-1-buten, b) podać nazwę

i produktu, c) odpowiedzieć, ile w substracie występuje hybrydów orbitali sp-, a ile    C

\ 7)    a)    Napisać    reakcję    zachodzącą    po zadziałaniu    HCI na    S-nretyto-T-blftenslSj ptadać nazwę    I

\;    /    ..... .    .    _    ~    ^    s^m / ’ __

/produktu, c) odpowiedzieć, ile w substracie występuje hybrydów orbitali spH sp4 a ile atomów ęgla o tej hybrydyzacji

8) Napisać reakcję zachodzącą po zadziałaniu HCI na 3-metylo-l-buten, b) podać nazwę /produktu, c) odpowiedzieć, ile w substracie występuje zhybrydyzowan.ych orbitali typu sp-, a ile

^SP³ .    iV- CH.-Ctr , -Ó'r    %r

Napisać wzory strukturalne:    a) bromku etylenu, b) l,2-dibromo.etylenu, c) bromku

etylidenu. e«₅-c£.%    Cf^tr 6-    .

!0) napisać reakcie kwasu octoweuo z acetylenem, b)-nazwać produkt reakcji, c) nazwać pćcltoćna acetylenu z której wywodzi się produkt reakcji! . <.    .    .    - -    <! '-

i I) Napisać reakcję zachodzącą podczas .eliminacji HBr z 2-metylo-5-bromoheksa.^rm. b) ccdno^jp nazwy cignnicznycli produktów reakcji, c) podać nazwę produktu powstałego pc przyłączeniu HBr do i-butenu.    ‘    7

!2) a) Napisać reakcję zachodzącą podczas eliminacji HCł z 2-chioropentamI b)) przedstawić wzory izomerycznych produktów reakcji i określić t\p izomerii, c) podać nazwę produktu, który powstaje po zadziałaniu HCI na l-penten.    ¹

' j 3) Napisać reakcję' 2-chlcropentaiui z KOH, b) nazwać produkty reakcji, c) nazwać produkt, który •    powstanie po zadziałaniu HCI na I -ponten.

14) n) napisać reakcję przyłączenia bromowodoru do 2-metylo-l-butenu, b) reakcję produktu z . alkoholowym roztworem KOH, c) nazwać reguły według których przebiegają obie reakcje. m⁷15) Napisać reakcję zachodzącą podczas otrzymywanfa karbidu, b) odpowiedzieć krótko słowami, jak

nazwę związku powstałego po zadziałaniu jvodv na

H -C 2C-H ♦ H-CH -•> "c =C. atKc^WŁC- t>óu.tU _^J6) napisać reakcję" reakcji kata licznego uwaciiuania metyloacetyłenu, b) nazwij bezpośredni produkt PzcPA'k,^:' reakcji, c) jak nazywa się przegrupowanie jakiem^p.odlega te.produkt i co z niego powstaje? tCcęck-c~i< 17) a) Napisać reakcję zachodzącą podczas otrzymywania lieptanu metodą Grignarda, b) podać jrcce^i--nazwę dmgiego produktu reakcji, c) jakie produkty otrzymujemy w reakcji związków Grignarda_ j0LA-O'A "

Ót!

7^v

¹    ^ i.') Napisać reakcję zachodzącą podczas otrzyniy

'■/ =c«y!en.

z aldehydami i ketonami? (    ^ i U. i    r— : >,_v.

IS) a) Napisać reakcję zachodzącą podczas otrzymywania n-heptanu , •' metodą Grignarda, b) podać nazwę drugiego produktu reakcji, c) podać liczbę izomerów lieptanu. ( 3

1Ó) Napisać reakcję zachodzącą podczas otrzymywania pentanu metodą Grignarda, b) podać nazwę drugiego produktu reakcji, c) podać liczbę izomerów pentanu.    ^?

20)    a) narysować wzór 2-cykloheksyłołieksanu, b) l-etyio3-pentylopykJopentanu,^ c) odpowiedzieć

iłe form izomerycznych ma zwia.zek z pkąb)'7>    .    ;    :

21) -Obliczyć ile ml acetylenu (w przeliczeniu na warunki normaipe) należy zużyć aby otrzymać 5' milimoli styrenu, b) napisać odpowiednią reakcję zachodzącą podczas tego procesu, c) nazwać t\p reakcji, według której zachodzi ten proces.

22)    Opisać krótko słowami próby odróżniające węglowodory nienasycone od nasyconych, napisać

wzory, b) etylu, c) etenylu.    —

Napisz reakcję 4-metylo-l-pentenu z brbinfewoaorem, b) reakcję produktu z wodnym roztworem KOH. c) reakcję produktu reakcji "b" ze stężonym kwasem siarkowym w temperaturze 150°. po^

r°?^<:

S' i-tV

UW

\\ Vń<5'\ó ^;'CWvwita

6