tn 1

>ni cimrnktcryzujc się powstawanie wiązań koordynacyjnych,

wiązanie koordynacyjne, c) odpowiedzieć wg Lewisa.

. ,—    .. j kjerimkii zmienia się moment dipolowy w

cząsteczkach związków z wodorem pierwiastków¹.j/ugrupy^Ukl. OkrNł.r^ spejpd podaiwcii wybicj^czas.teczki nie wykazujące mementu dipoiowego^n. HąOfcĆią.j BaFj.jCOąjidF, HjJfciF^}    ..luNttf    ^—a"—^

.....«‘*w. czym charakteryzuje się powsta

^nr,p‘^sac ^^0W0*^IU1 fikcje, w wyniku której powstaje wiąz ^' ¹ ‘    dlaczego tę reakcję nazywamy kwasowo-zasadową \

| iW 2j Va) rodnj definicję momeiirifćlip⁽oidwego, b) w jakijnkjen.il

yyt-l    fW

'iw*    !

»    r&inriJJ ^a) Scharakteryzować słowami wiązania atcSmowe spolaryzowane,' bT"spośród podanychpoo:

, C'>'u>vVV I

~.Q

cząsteczki nie wykazujące momentu dipolowego: (£2,1 HąO, ('CCIą./COą',) HCi, c) spośród,

'■ podanych podać cząsteczki wykazujące moment dipolowy: Cb.^F^ftdBr^ SiFą.

•yTXrrr^A    ^a) przykładzie tlenu podać zasady rozmieszczenia elektronów ną^oroitaiach molekularnych, b)

Vc>e,r '    ' ^T^-Narysować wzór cząsteczki tl^mjp uwzględnieniem rozmieszczenia elektronów na powłokach

i,ł-i■ ut.ct/'walencyjnych, c) co te/esttFpulncjn/volnych rodników? /

;pi.•/•*    5j _a) Napisać wzór struktSnrfiry związku o nazwie: 2-cyk!oheksyloheksan, b) określić

rzędowość węgla nr 2 w tym związku, c) odpowiedzieć, ile wiązań n występuje w tym związku.

6; ą)    Napisać    reakcję    zachodzącą po zadziałaniu HCI na    3-metylo-1 -buten, b) podać nazwę

■ produktu, c) odpowiedzieć, ile w substracie występuje hybrydów orbitali sp-, a ile sp-Myy.    C

7) ń)    Napisać    reakcję    zachodzącą po zadziałaniu HCI na    S-metylb-T-bmenrtSj podać nazwę    1

psff*$

/produktu, c) odpowiedzieć, ile w substracie występuje hybrydów orbitali sp-i sp-⁵ a ile atomów węgla o tej hybrydyzacji

Napisać reakcję zachodzącą po zadziałaniu HCI na 3-metyIo-l-buten, b) podać nazwę /produktu, c) odpowiedzieć, ile w substracie występuje zhybrydyzowanych orbitali typu sp-, a ile ^SP³    Br- CH₂- Cłi^-Br    ~C'&r

Napisać w zon,- strukturalne:    a) bromku etylenu, b)    1,2 -d 1 bro mo.et v I e nu, c) bromku

<- " t

V-

9V Napisać    w zon,- strukturalne:    a) bromku etylenu, b)

etylićenu.

y 10) napisać reakcje kwasu octowego z acetylenem, b)-nazwać produkt reakcji, c)Vzwać pćcitbdrą acetylenu z której wywodzi się produkt reakcji! _r. < .•    ■    <j

11)    Napisać reakcję zachodzącą podczas eliminacji HBr z 2-meiy!o-5-bromoheksnnii. b) pednef'?

nazwy cignnicznych produktów reakcji, c) podać nazwę produktu powstałego pc przyłączeniu HBr do i-butenu.    ^<-

12)    a) Napisać reakcję zachodzącą podczas eliminacji HC! z 2-chloropentam/^bjjprzedstawić

' yC. 1 -; a) .Napisać reakcji wzory izomeryczny 9

7';

QV>C-

ych produktów' reakcji i określić typ izomerii, c) pccnć nazwę produktu, który powstaje po zadziałaniu HCI na 1-penten.

3) Napisać reakcję¹ 2-chlcropentanu z KOH, b) nazwać produkty reakcji, c) nazwać produkt, który powstanie po zadziałaniu F1C1 na l-pęnten.

14)    a) napisać reakcję przyłączenia bromowodoru do 2-metylo-l-butenu, b) reakcję produktu z alkoholowym roztworem kOH, c) nazwać reguły według których przebiegają obie reakcje.

15)    Na pisać reakcję zachodzącą podczas otrzymywania karbidu, b) odpowiedzieć krótko słowami, jak

" (■ A&ri¹ karbidu powstaje acetylen, c) podać nazwę związku powstałego po zadziałaniu \vodv na

^-^Non.    ^w*‘- *    cN<! —

_Y_!ó) napisać reakcję'reakcji katalicznegó uwadmama metyloacetylenu, b) nazwij bezpośredni produkt    jg.-

reakcji, c)jnk nazywa się przegrupowanie jakiemu,podlega ter/produkti co z niego powstaje? -{Cccc^c ~i

i 7) a) Napisać reakcję zachodzącą podczas otrzymywania heptanu metoda, Grignarda, b) podać    ■

nazwę drugiego produktu reakcji, c) jakie produkty otrzymujemy w reakcji związków Grignarda, i z aldehydami i ketonami? ( zA.Oco^l'^-^t~c ^ 1 U. l    G-inc

!S) a) Napisać reakcję zachodzącą podczas otrzymywania n-heptanu .' metkdń Grignarda, b) podać nazwę drugiego produktu reakcji, c) podać liczbę izomerów heptanu. ( 3 J\z.o<ncs£»'

19)    Napisać reakcję zachodzącą podczas otrzymywania pentanu metodą Grignarda, b) podać nazwę

drugiego produktu reakcji, c) podać liczbę izomerów pentanu. 1*9,;^    _    ....

20)    a) narysować wzór 2-cykloheksyloheksanu. b) 1 -etyloj-pentylopyklopentanu, _x c) odpowiedzieć

ile form izomerycznych ma związek z pkt'b)-^    •    :

• 21)-Obliczyć ile ml acetylenu (w przeliczeniu na warńnki normalne) należy zużyć aby otrz\Tnać 5 milimoli styrenu, b) napisać odpowiednią reakcję zachodzącą podczas tego procesu, c) nazwać typ reakcji, według której zachodzi ten proces.

22) Opisać krótko słowami próby odróżniające węglowodory nienasycone od nasyconych, napisać ^ wzory: b) etylu, c) etenylu.    _

23^) Napisz reakcję 4-nietylo-l-pentenu z bfblnfewoaorem, b) reakcję produktu z wodnym roztwerer-.

H. c) reakcję produktu reakcji "b" ze stężonym kwasem siarkowym w temperaturze 150°    -.a--

r°?

\\' tk© \ ^:3 ' ’    a

\' v *.