2 (415)

18.    O pollgenowości mówimy wówczas, gdy.

A.    badany marker genetyczny występuje znamiennie częściej w grupie cho

B.    materiału do klonowania dostarczył więcej nit jeden dawca

C.    do ujawnienia się choroby niezbędna Jest kumulacja więcej nit Jednegr

D.    w terapii genowe] zastosujemy więcej niż jeden preparat genowy

19.    Zaletą wektorów niewirusowych (plazmidów] nie jest-.

A.    krótkotrwała i przemijająca ekspresja po transferze

B.    brak Infekcyjności i niska toksyczność

(C) łatwość konstrukcji i produkcji w dużych ilościach D. możliwość transferu genów m.in. do kardlomiocytów, komórek id

20.    Wskaż prawidłową kolejność pojawiania się we krwi markerów

A.    l-białko wiążące kwasy tłuszczowe (h-FABP] i mioglobina H- CK

B.    I- CKMB ll-białko wiążące kwasy tłuszczowe (h-FABP] i mioglc

C.    I- białko wiążące kwasy tłuszczowe (h-FABP] i mioglobina W- c

aminotransferaza asparaginowa    llł- troponiny. cTnT

D.    I- troponiny: cTnT oraz cTnl U-mioglobina \W-k\nazaV

21.    Które ze zdań dotyczących metody PCR Jest biedne:

\J

A.    Metoda PCR pozwala uzyskać ze złożonej mieszaniny fragmi

fragmentu DNA.

B.    Warunkiem przeprowadzenia reakcji PCR jest znajomoić s<

DNA.

Temperatura zajścia reakcji PCR jest stała l wynosi ok. 90-D. Ampiifikacja może odbywać slą z minimalnej Ilości wyjścl

22.    Enzymy restrykcyjne:

A. mają zdolność specyficznego rozpoznawania sekwencji