31

31



' V ...

r<

'X

V

i


RNjłi D


f

f .


') c-O-C RN;123 »


P.N.iŁ.i £.'F


-• 150 mMeotydow


♦ —4 4~ 4

4 — 4 4 - 4

‘ni. - *

k

4

4

4 —

4

4 -

4

4

# -

*

f

V

i

4

*

4

V.#-4

Rysunek 9.21 Do|rzewanir, pre-tRNA u £st ber jc bio co/j

pnlł,i/,\ny przykład dotyczy syntezy tR-NAT1. Sekwencja tRNA dzięki komplementarnym parom zasad w pie'wotnym trans krypcie przybiera charakterystyczną strukturę liiriń koniczyny (patrz rys. 10 2. s 235). a z każdej strony iRNA tworzy się jeszcze jedna dodatkowa struktura sp<r,lu do włosów. Dojrzewanie rozpoczyna się cięciem dokonywanym przez rybonukleary h i F tuz. przed jedną zt; spinek do włosow, z wytworzeniom nowego końca 3' Rybonukleaza D, która jest cgzor-ukloaią, odcina siedem nukieocydósv z tego nowego końca 3', a następnie zacnymine się. natomiast rybonukleaza P dokonu|e oęcia na początku lisem koniczyny, tworząc koniec 5' dojrzałego mRNA. Rybonukloazs D usuwa następnie dwa dalsze nukleotydy. tworząc koniec 3' dojrzate.| cząsteczki. W przypadku tego cRNA 3 -końcowa sekwencja CCA jest obecna w RNA i n>c jest usuwana przez rybonukłeazę D. W przypadku niektórych innych tRNA sokwęnr,a ta musi byt w całości albo częściowo dodana przez nukieotydytotr.msfnrazę tRNA Skrót RNaza - rybonukleaza. Na podstaw o: Turner ct al., 1997

Modyfikacje nukieotydów poszerzają właściwości chemiczne tRNA i rRNA. Ostatni rodzaj dojrzewania, który występuje w pre-RNA to modyfikacja chemiczna nukieotydów w obrębie transkryptu. Dotyczy to zarówno pre-rRNA, jak i pre-tRNA.

Metylacja - dostarczenie jednej lub więcej grup - CH3 do zasady lub cukru

Deaminacja - usuwanie grupy aminowej z zasady: inozyna powstaje w wyniku deaminacji adenozyny

Podstawienie siarką - polega na zastąpieniu tlenu siarką

Izomeryzacja zasady - następuje wtedy, gdy zostanie zmieniona pozycja atomów w pierścieniu wchodzącym w skład zasady: izomeryzacja urydyny prowadzi do powstania pseudourydyny

.Nasycenie wiązania podwójnego - przekształca wiązanie podwójne w wiązanie pojedyncze, flp. przekształcając urydynę w dihydrourydynę

Zamiana nukleotydu - to zastąpienie istniejącego nukleotydu innym, takim jak keozyna

31


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
mp3egz9 HF*J 30 V! £/*)/£,    4y cS~S*4« frt**/ +r+H -?*y) tpfyow.*p*+
skanowanie0020 (26) §1 §1 tyki ciict /nd s® ty uddwcl ____ do tcU. _ ,rnu CUJa 5C yr,iL&l~- ,
mirrors6 Ju J 1 łl i f i) jpr / ! iL f £ . i r iii fn *‘i . Wg , i "“&• Lt £ r^y .
t80v80 ,**fc £ iWŁ I^Ki v . y    ^ V *•• t* *T* ił £ ł £ £ ♦ .
24849 t328Q20 (4) * * * Ł t *: i ifc Ł i i: * * i i £ il fc * Ł> ilk * & :ifc i: ♦■:
stralsund Kle iri o th ‘s£a ileeui.stalt]STRALS U N D FriecDiofYTu rn-płatu/ ■i£mmm. G«o
P1000010 rn< r> /iJU it=£ Al o oo Az ^ ^©C£>“ TT- - aą&ź) y *6* (!) f 1 ! i
9 19 fi 19 łM»1 9 Ib le ii ii nu im niii ii ii vV v9. CC CC CC BC BS BS 8 = • *o jo “•trwnuori, IŁ!I
i I *» h i V a O il .^5 i . iT , - i IŁ k «L * !M
i I *» h i V a O il .^5 i . iT , - i IŁ k «L * !M
i I *» h i V a O il .^5 i . iT , - i IŁ k «L * !M
DSC00144 2 i I *» h i V a O il .^5 i . iT , - i IŁ k «L * !M
E9itŁ—SW. «RIS]»«*> ] “*£*f!T 6*l*i®ł£. JF5tłS^WlJ£.
u - / /“= ♦£r /i f _■ * Ił r^ . f ( ’ $ l » /£■Er
nieb1 vC* r . £-£~ iF; 1 o 0: £ o g-il*£ f: ^ p i h r . >fc ^ 5H°
tH64328 (4) ii: 4

więcej podobnych podstron