'.'Ał>NH2 AR-NH-R ■+ Ar-NHg-R C1T
aminy aromatyczne aminy alkiloaroraatyczne np. Ar-NH-CR^ + HC1
hydrazyny j R-NR-NHg . Ar-NH2
.Ar-NHj Cl
np. • Ar-NH2 + 3fl
niektdre związki heterocykliczne z atomem azotu (pirydyna)
‘ i
np. ; |! + HC1
i !
niektdre związki heterocykliczne z atomem tlenu (piron)
il
D
n
Niektdre * związki = zawierające,. grupy aminowe rjtie ulegają rozpuszczeniu w roztworze HC1, z uwagi . na tworzenie
wewnętrznych soli.
p-aminobe^zenosulfonowy:
-A'
jęst
kwas
Podobny" typ so^i tworzą . aminokwasy:
CHL-CW-COO'
3 u 1
• - jednakże' . osłabienie zasadowego charakteru grupy aminowej jest w tyra wypadku mniejsze (aminokwasy.rozpuszczają się w roztworże HC1).
6.6. Prdba. rozpuszczalności- w stężonym kwasie siarkowym i 85% kwasie fosforowym . ;
Wykonania ptóbyt
3"*
W- suchej probdwc^ umieszcza się 3cm - ca-ystego st^ose^o- kwasu
3
siarkowego i dodaje 0, Ig substancji stałej lub d.JSem -cieczy.'-
32
i