32 (357)

'.'Ał>NH₂ AR-NH-R ■+ Ar-NHg-R C1^T

aminy aromatyczne aminy alkiloaroraatyczne np. Ar-NH-CR^ + HC1

hydrazyny _j R-NR-NHg . Ar-NH₂

.Ar-NHj Cl

np. • Ar-NH₂ + 3fl

niektdre związki heterocykliczne z atomem azotu (pirydyna)

‘ i

np. ;    |^!    + HC1

i !

IN N‘

: M⁴ CL’

O.,/

niektdre związki heterocykliczne z atomem tlenu (piron)

il

D

+ HC1

n

i f

ow⁺ a'

Niektdre * związki = zawierające,. grupy aminowe rjtie ulegają rozpuszczeniu w roztworze HC1, z uwagi . na tworzenie

wewnętrznych    soli.

p-aminobe^zenosulfonowy:

-A'

jęst

kwas

Podobny" typ so^i tworzą . aminokwasy:

CHL-CW-COO'

³ u ¹

• - jednakże' . osłabienie zasadowego charakteru grupy aminowej jest w tyra wypadku mniejsze (aminokwasy.rozpuszczają się w roztworże HC1).

6.6. Prdba. rozpuszczalności- w stężonym kwasie siarkowym i 85% kwasie fosforowym    . ;

Wykonania ptóbyt

3"*

W- suchej probdwc^ umieszcza się 3cm - ca-ystego st^ose^o- kwasu

3

siarkowego i dodaje 0, Ig substancji stałej lub d.JSem -cieczy.'-

32

i