6 (673)

mm

Mfc"”

mm naOH ■ ^Uteafeąr    aatarar otv~.r/y tv*a»£

■m • otęteada 2M T

‘snwSgr¹

2M • BOg/moi* 1000 ml *«2<wral

1 *HK)razy200ml:10(MM6g I ))l)ę id 2,5MNaOH—H He m H20 uleży odmierzyć aby otrzymał JOOml roztworu o I uleżenia 0,5M ?

IiTM NaOH -->0.5 M f 2.5 M ->300ml I 0.5x3OO;2.5*6Oml I x*^a60mJ^240ml H20

1 ^Zaproponował program PCR jeśM mamy 9 MwlC(Tm)temp top M R-!OttC m I etap denaruracja I demntr&cja wstępna 2min-94stC ■ den    3o sek,94stC

i. hybrydyzacja 53*tC 35*

MnHHlHHBMBIBtHttWb

T2wC->rrłłn wykończenie ctlego PCR

temper ustaw empirycznie.

T S.lle agrazy należy odważył żeby zrobił roztwór o 1 t^twila %, i ma go być 50 ml | le-100ml-l%

0,61-50 ml trzeba odważyć 0.6g a garaży 6, T7tt/mol - masa molowa 7.5 M

77g-rOOOmMM 540g

Ete-l000ml-7^ M

9 77-7 1 x-7.5 x**540 I 7, rozdeczenie I 5M NaOH 1 MNaOH IJM/1M-5 [ W00:$-t200

I TnebawzłMc 200 roztworu i uzupebuc do lOOOmi Izolacja plazmidowego DNA

proNriotycam^i.

ch eukationtów

r» hv>vKv fWUe

Plazmidy s^yraggg^SM&SSmwMmmimmiimm