l.promotory eukariotyczne Ii grupy genów:
a) nie mogą oddziaływać z niskoczasteczkowymi związkami
b) nic wykryło dotychczas promotorow II grupy —■*
), mogą byc indukowane metalami ciężkimi, hormonami, sterydami
(P 2.zdajł«e fałszywe:
J_2'W^rrcplikon to odcinek DNA zawierający miejse inicjacji replikacji oraz sekwencje bedacc pod 1 C3*xNntrola i replikujące sic razem z nim ItfeSł! w bakteriach replikon obejmuje cały chromosom
Replikacja DNA jest inicjowana przez krótkie odcinki DNA sluzace jako startery dla polimerazy DNA'
ybka synteza DNA w chromosomie eukariotycznym jest taka sama jak u bakterii, a roznieć jedynie liczby miejsc inicjacji
b
| i 3.operon laktozowy nie podlega:
t regulacji negatywnej przez represor i pozytywnej przez białko CAP regulacji pozytywnej przez represor i negatywnej przez białko CAP regulacji pozytywnej przez represor i pozytywnej przez białko CAP—
Regulacji negatywnej przez represor i negatywnej przez białko CAP gfc-
d.gcny procariofs i eucariota rcznia sie:
a) odmiennym kodem genetycznym
b) organizacja: geny eukariotyczne często grupują sie w operony, cl wielkością: prokario(veznc z racji posiadania intronow sa zazwyczaj dluzszo
<3 sekwencja promotorow
5.określ typ dziedziczenia
a) aurosomalne dominujące; autosomalnc rcccsywnc b) dommujacc sprzczone z picia; recesywne sprzezonc z picia cL rcccsywnc sprzczone z picia, autosomalnc recesywne •^'aurosomalne dominujące; rcccsywnc sprzczone z picia
m
fł.joku sekwencje ma infiNA , jeśli nic sensowna: 3’GTCTTAOGCTAAG 5'
^^cagąaugcga uuc:
GEL C AG A ATG CG Al T C -G UC UUACGCUAAG
W .GTCTTACGCTAAG -
5’GAG.A VI G< GATTc 3:, ta nie anlyscn:
n - »cny a, ii, c sa zlokalizowane na jednym chromosomie, a uldad jest;
1 Po podwójnym Crossing
qobi?-q5
ffpo&c *0,0
Oij0uo6 1 "11
współczynnik koincydencji wynosi 0,5. wykonano krzyzoy-fce 3-punktowa, a er otrzymano rckombinantow
J 0,06%
b)~~4% 1
c) 0,8% ii) 3,2%
e) żadna nic jest prawidłowa
('\ odarciu o mapc wybiera: zdanie;
60 V. ~ /r ■
f-ic J'.
-»)) po koniugacji 10 min z Hfrl jako dayetl; biorca otrzyma marker C ■*““
*H)) marker D nie zostanie przekazany w koniugacji trwającej 30 min ani przy użyciu Hfrl ani Hfr2 ■__^ jako dawcy «■
' fc))^0 koniugacji 60 min z Hfr2 jako dawett biorca otrzyma marker Ąv „ j"\
TOt''1 przypadku koniugacji z Hfr2 jako dawca marker D przekazany zostanie jako ostatni z OCw-
zaznaczonych __ i
, e)\ w przypadku koniugacji z Hfrl jako dawca marker A,zostanie przekazany przed upływem 20 '—'' min trwania procesu -z
^ ruf*
li) podiednostka sigma to białko uczestniczące w rozpoznaniu origin 1 >
e) podjednostka sigma porusza sie po transkrybowancj nici DNA razem z polimeraza — O wybór promotora zalezy od sigma i od obecności polimerazy RN A -j_
10. snbstratami do syntezy DNA sa:
a) difosfonukleotydy
rifosfodesoksynukleotydy
^trifosfonukleotydy
trifcsfonufc!eozvd\
$\}
(^.l O-zdauie prawdziwe:
' (ab jwybor promotora zalezy od podjednostki sigma
! i .polimeraza I DNA K. Coli:
jest kodowana przez gen dna A —
( wydłuża nic DNA majac nic matrycowa i wolna grupę 3’OH bierze udział w procesach naprawy DNA
posiada aktywność 5’-?’ egzonukleazy: 5’-3’ polimerazy; 3ł-5ł egzonukleazy po trawieniu trypsyna rozpada sie na dwa równe fragmenty i traci wszystkie aktywności enzymu
<P i 2.prawdziwe zjJanic:
Tenninacja replikacji u bakterii wymaga sekwencji ter i białka Tus "Th icnmiuacja replikacji u procarioln i eucariota zachodzi w sckwencjacn terminujących tclomcry i telomeraza sa niezbędno do prawidłowego zakończenia replikacji chromosomu
■'omernzn występuję tylko u bakterii—.
ii. mutacja w genie poi A powoduje:
G> zwiększa wrażliwość na mutacje bakterii h) nic wpływa na fenotjp komorki
nie wiadomo czy działa szkodliwie ~
J) ma skutek Ictakiy dia komorki -
c) jest mutacja antymutatorowa — li ; Tzyspicsza podziały komorek -
Dhdiilageiiy chemiczne zdolne do powodowania mutacji punktowych typu dclccji to: "Y&Ckwas azotawy a/ '
£bj/ .-wiązki alkilujące, np nitfózoguanidyna $StY związki interkaiujace np bromek ętydy \(