CCI2014052838

3.1 Grupy funkcyjne 71

Tabela 3.1 (cd.)
Nazwa klasy Struktura grupy
związków funkcyjnej^0	Prosty przykład	Przyrostek - nazwa
:ÓT i 1	O^-
i i Sulfon — C — S-— C—	h3c—ś^L— ch3	sulfon
1 i 1		sulfon dimetylowy
•'O:	0
1 .. Tiol —C—S—H	h3c— sh	-{o)tiol
^1		metanotiol
:0: II Karbonyl — C —
=0: 1 1! Aldehyd —C—C—H	0
	H3C — C—H	-al
1		etanal (acetałdehyd)
:0:	0
Keton —C—C—C —	h3c—c—ch3	-on
1 1		propanon (aceton)
:0:	0
1 II	II
Kwas —C—C —OH	h3c—c—oh	kwas -owy
karboksylowy		kwas etanowy (kwas octowy)
:0: I i	0
1 1! .. 1 Ester —C —C —0—C —	h3c—c—o—ch3	-an
1 ■' 1		etanian metylu (octan metylu)
= 0 =	0 1! H3C—C—NHo
Amid — C—C — NH,		-amid

etanoamid (acetamid)

••O:

—c—c—X—H I I :0 =

—C—C —N—

	^:0^:	0
Chlorek |			chlorek -ylu, -oilu
kwasu —C	— C — Cl	H3C—c —Cl	chlorek etanoilu
karboksylowego 1			(chlorek acetylu)
	:0: =0:	0 0
Bezwodnik	II .. II 1		bezwodnik -owy
kwasu —C'	-c—o—c—c—	h3c—c—o—c-	H3 bezwodnik kwasu etanowego
karboksylowego	1		(bezwodnik octowy)

^aWiązania, których połączenia nie zostały uszczegółowione, są dołączone do atomu węgła lub wodoru reszty cząsteczki.