Chemia25

Chemia25



Niicliiiros.il |» .1 tlwm ukicin występujące iii mu•• I/1\ Inii u wiciu 10 s[jjUU li l '/ąslcc/ka sachaii>/y jcsl /hmli iw mS , o iluko.-v i |1 I mimo/' połączonych wiązaniem 1,2-glikozydowym. "    _

ciion

P-D-fruktoza    OH


W obu cząsteczkach cukrów położenie wiązania glikozydowego bln kuje anomeryczne grupy—OH, co przejawia się brakiem redukcyjno li

właściwości sacharozy oraz brakiem zjawiska mutarotacjk___—-

Podobnie jak inne dwucukry, sacharoza ulega jedmflThydrolizie kalali zowanej jonami H+ lub enzymami (inwertazą). Hydroliza sacharozy pi o wadzi do powstania równomolowej mieszaniny glukozy i fruktozy, zwań. | często cukrem inwertowanym. Nazwa ta pochodzi od obserwowanej pi >. i czas hydrolizy sacharozy zmiany kąta skręcenia światła spolaryzowane ■ ■ od wartości +66,5° - charakterystycznej dla sacharozy, do wartości ,Vpi i -charakterystycznej dla równomolowej mieszaniny fruktozy i glukoz\ Celobioza jest dwucukrem powstającym podczas hydrolizy ccin li > Podobnie jak maltoza, składa się z dwóch cząsteczek glukozy (ryc. .V1, Obie cząsteczki glukozy połączone są wiązaniem (3-1,4-glikozydowym


Celobioza, podobnie jak maltoza, należy do cukrów redukujących i ulega mutarotacji. Zjawisko mutarotacji związane jest - zarówno w maltozie, jak i w celobiozie - z możliwością powstawania odmiany o i (i, z których każda inaczej skręca światło spolaryzowane.

H O

CH,OI I

OH

a-ga laktoza


V

H—C— OH

I

HO—C—H HO—C—H H—C— OH

I

H—C—OH

I

H

ga laktoza

CH.OH

i >11 wi«|/anic |l (jlikozytlowe


( I I ( )l I


O ( )


I K )


( I I I II I


o Oli


Nl


i )l i


< >i i


(non


(>i i


() < >


on

i/ (elobioza


( )l I


Ki’" /

oip-x


< >i i


|! celobioza


O

OH


Oli


Huktozu nazywana bywa cukrem mlecznym, gdyż występuje w mleku. I ml/kie mleko zawiera około 7,5% laktozy, natomiast krowie mleko nie H .1 lakie słodkie i zawiera tylko 4,5% laktozy. Jest ona dwucukrem redukującym i ulega mutarotacji. W skład laktozy wchodzi cząsteczka glu-ko/y i cząsteczka galaktozy połączone wiązaniem (3-1,4-glikozydowym.

(ialaktoza jest aldoheksozą o wzorze:


(ialaktoza tworzy z glukozą wiązanie (3-i,4-galaktozydowe, co ozna-i /a, że galaktoza jest cukrem, którego anomeryczna grupa —OH tworzy w iązanie glikozydowe:

(|.• I.I!• Im .1


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
iftfl! i Ifli iliiliifiitiiiii ! il t ] t SI liii ni i iii illlifll llfpij
I U u sf
SU III fil jlfl! liii! ijiji lilii l
IMAG0428 (2) USTM STŁUSIC1EIK1E WĄTROBY CSĘŹARMYCInl ® Występuje w III trymestrze ciąży (po 30 t.c.)
?t ii i ii!, di lii Hi! i !i! ,{i! i ! ii! ił !! i SI
- Chemia w kosmetologii dla liceum - Preparatyka kosmetyczna - III. Sprawozdanie W sprawozdaniu nale
World War II Europe and North?rica 91 I l!iflil;ii!l S 1 b ■«I pi
64 1 • łJf-U p. 91d^ilccHS Pćtite Tashions Im. um ii«i mu f*m uli mcmi un •«•*<•>• im mu i* u.
0085 2 I .il ilh .1 (i
Chemia testy05 5.    W cząsteczce H, S04 nie występuje wiązanie: A.    
tn DSC00079 li! Ml Ł f
«PyCCKMM AHKTaHT»20 maja 2014 r., godz. 10:00 s. 400 (I, il rok 1 stopnia), s.405 (iii rok 1 stopnia
4 (1576) I, #. L, „ iŁ £ V T Huiił jfaą /    _ / C ^    iii, r
V MOtNOOlOd VfOVM3T3 1lllllll 11 III 1 iii mu ii i min liimmi ni m i ii i i m m
10252114?3743790309798V91999225034064295 n 1 n.Ili. ..•ni"
113767Q5 J 1 TŁ Ił i giq »ł4j t tui iii j w i li r11 IrtfHr gig

więcej podobnych podstron