Wirion jest w zasadzie synonimem wirusa, chociaż nazwa wirus jest bardziej ogólna, określająca cząstkę wirusową w środowisku. Natomiast przez pojęcie wirion przyjmuje się cząstkę wirusową bez dodatkowych składników, którą można mierzyć, analizować, śledzić jej odtwarzanie i reakcje na działanie czynników chemicznych i fizycznych.
Prawdopodobnie określenie wirus pochodzi z Sanskrytu, a w języku łacińskim oznaczało jad. W literaturze francuskiej, od czasów Pasteura, określenie to stosowano głównie w odniesieniu do czynnika zakaźnego. Spowodowało to, że przez dłuższy czas pod tym pojęciem rozumiano zarówno czynniki zakaźne nie zidentyfikowane, jak i toksyny bakteryjne obecne w materiale zakaźnym, a których nie można było hodować na sztucznych podłożach odżywczych. Ponieważ czynniki te, nie dające się hodować in vitro, były obecne w przesączach pozbawionych bakterii, nazywano je w przeszłości zarazkami przesączalnymi lub ultraprzesączalnymi: nazwy te wyszły jednak z użycia.
Wiele właściwości, odróżniających wirusy od bakterii, a szczególnie zdolność namnażania wyłącznie w żywej komórce, zdecydowały o ich odrębności. W tab. 2 przedstawiono różnice pomiędzy wirusami, bakteriami i innymi czynnikami chorobotwórczymi o dowiedzionej lub prawdopodobnej chorobotwórczości.
Wirusy zawierają jeden typ kwasu nukleinowego, opłaszczonego jednostkami białkowymi, tworzącymi tzw. kapsyd. Kwas nukleinowy ze swoim kapsydem nosi nazwę nukleokapsydu. Strukturalne jednostki białkowe, opłasz-czające kwas nukleinowy, noszą nazwę kapsomerów. Kapsomer jest zbiorem polipeptydów identycznych lub zróżnicowanych (zwłaszcza u dużych wirusów).
Nukleokapsyd może być nagi lub otoczony osłonką. Na powierzchnię, wirionów z osłonki mogą przenikać wypustki, które są jednostkami strukturalnymi zwanymi peplomerami.
Zarazek chorobo twórczy |
Wielkość w nm |
Typ kwasu nuklei nowego |
Wzrost na sztucznych podłożach |
Namna- żanie przez podzia ły |
Induko wanie interfe ronów |
Wrażliwość na interferony |
Wrażliwość na antybiotyki |
Osłonka zawiera kwas mura- nowy |
Bakterie |
1000 |
DNA i RNA |
+ |
+ |
+ |
-■ |
+ |
+ |
Mykoplaz- my |
1000 |
DNA i RNA |
+ |
+ |
T |
+ |
+ | |
Riketsje |
250-600 |
DNA i RNA |
+ |
+ |
+ |
+ | ||
Chlam ydie |
250-1000 |
DNA i RNA |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ | |
Wirusy |
12-400 |
DNA lub RNA |
+ |
+ | ||||
Wiroidy |
X |
RNA |
- •: |
- |
- |
- |
_ •• | |
Priony |
? |
? lub nie zawiera |
_ »* |
+ - dodatni, - ujemny, - ** - osłonki nie mają, x - wielkość wiroidów przedstawiono jako gęstość molekularną RNA, ? - nie określona.
a b
Ryc. 2. a. Schemat wirusa choroby mozaikowej tytoniu, b. Schemat toga wirusa; 1 - wypustki, 2 — osłonka, 3 — nukleokapsyd, 4 — kapsom ery.
Kształt, wielkość i fizyczne uporządkowanie wirionów wynika z liczby, wielkości i składu chemicznego poszczególnych elementów wirionu. Te elementy ilustrują schematy wirusa choroby mozaikowej tytoniu (ryc. 2a) i togawirusa (ryc. 2b).
Wirusy sferyczne można podzielić według wielkości na małe, których wielkość nie przekracza 10-50 om, średnie - o przeciętnej wielkości 50-150 nm i wirusy duże - 150-300 nm i więcej. Populacja małych prostych wirusów, dających krystalizację, jest na ogół jednolita. Natomiast populage wirusów
25