DSC00011 (29)

piuuuKiy poszczegojnycn etapów reakcji, 5. Podaj wzory i nazwy związków od B-D

[H]    (CH₃C0)₂0 CHjCI, A1C1₃

nitrobenzen    A -► B    * C + D

6. Napisz reakcje z podaniem mechanizmu i nazwij produkty: a/ ozonolizy 2-metylopent-2-enu, b/ bromowania 2-metylopent-2-enu

c/działania obojętnego roztworu KMnC>4 na 2-metylopent-2-en w temperaturze pokojowej.

Część A Pozostaw poprawne sformułowania następujących zdań:

7, Wymienione podstawniki kierują elektrofil w reakcji substytucji aromatycznej w pozycję meta: a) grupa hydroksylowa, b) grupametoksylowa, c) grupa N,N-dimetyloaminowa,Q) grupa nitrylowa, (ej^rupa karboksylowa.

«2, Następujące związki tworzą sole w reakcji z NaOH :a) propanol b) aceton c) 2-metylofenol d) ącętąmid^jkwas propionowy.

2). Alkohole powstają w reakcji hydrolizy następujących związków: ajbezwodników kwasowych, b) amidów^c^etenów, djacetali.

If, Produktami reakcji alkilowania Friedla-Craftsa benzenu bromkiem propylu jest: ajheksan, bjbifenyl, @xopylobenzen, d)izopropyk>benzen.

5- Reakcja nitrowania najszybciej biegnie na: ajrezoreynie (1,3-dihydroksybenzenie), (b/Fenolu, cjpirydynie, djkwasie benzenosulfonowy m.

GI W wyniku reakcji ketonu z hydroksyloaminą tworzy się^a^tksym, bjfenylohydrazon, cjzasada Schiffa, djhydrazyn, ejimina.

H Redukcja Wolfa-Kiżnera przeprowadza grupę karbonylową w grupę ajhydroksylowąb) metylenową, c) aldehydową, d) acetalową.

g Redukcja wodorkiem lłtowo-glinowym ketonu przeprowadza grupę karbonylową w grupę