DSC01208 (9)

Wydział Lekarski III rok

Kolokwium z Patofizjologii (hematologia) WESRSJAI

1.    Do badań koagulologicznych krew jest najczęściej pobierana na 3,2% roztwór cytrynianu sodu ^ proporcji;

9 części krwi + 1 część cytrynianu

b) 1 część krwi + 9 części cytrynianu © 8 części krwi + 2 części cytrynianu d) 2 części krwi + 8 cytrynianu

2.    Przedłużonego czasu PT nie obserwujemy w przypadku:

a.    choroby von Willebranda

b.    stosowania doustych anty koagulantów ć. niedoboru czynnika VII

0 dy sfibry nogę nemii

3.    Czas APTT jest wykorzystywany do monitorowania leczenia: f heparyną niefrakcjonowaną

b.    heparyną drobnocząsteczkową

c.    doustnymi antykoagulantami @ odpowiedź a i b

4.    Chromosom Ph w PBS jest skutkiem:

4)translokacji między chromosomem 9 a chromosomem 22

b)    delecji chromosomu 13

c)    inwersji chromosomu 14

tJJ) innych zaburzeń chromosomalnych

5.    Pacjent z oddziału dziecięcego- APTT 98.2s, INR 0.87, PT 13.8s, liczba płytek krwi 278*10®A, fibrynogen 2,9 gfl, aktywność czynnika Vlll:C 0.5%, rozpoznajemy?:

a) Hemofilię B H DIC

c)    Chorobę von Willebranda Hemofilię A

e) Obecność inhibitorów

6.    D-dimery są produktami rozpadu?

a)    fibrynogenu

b)    plazminy 0 fibry ny

d)    protrombiny

e)    czynnika Hagmana

7.    Czas APTT 80 s, INR 0.97, agregacja płytek pod wpływem rystocetyny<20%, aktywność czynnika VIII wynosi: 2%, pacjenci często obserwują silne krwawienia po ekstrakcji zębów i przewodu pokarmowego, wylewy krwi do stawów, rozpoznajemy?

a) chorobę von Willebranda

2 Zespół Bernarda-Souliera Hemofilię A

d) Małopłytkowość

e) DIC