DSC07823 (3)

8 • Składnikiem lipidowym błon komórkowych, który może mieć właściwości antyger owe „•*    i^wodować wytwarzanie autoprzeciwciał jest;

|p Kardiolipma 1 Cerarnid

^'Dipalmitoilo fo s faty dy locholina jt Gżynnik aktywujący płytki - PAF I, Śftpgomielina

9. Który 1 wymienionych niżej czynników wywołuje agregacje płytek krwi;

>keukotrien Aj BPrpsjac;y|dtna

C,    K^ł»VuS ufuC hidonowy

D.    Prostaglandyna Hi

p:v Tromboksan A.s    1 y A

10.    Które stwierdzenie dotyczące ciał ketonowych nie jest prawdziwe?

• A. Rozpuszczają się w roztworach wodnych i nie wymagają we krwi nośników

B. Powstają w wątrobie jako efekt podwyższonego stężenia kwasów tłuszczowych, gdy ilość acerylocoA Przekracza zdolności oksydacyjne wątroby,

' CJvtogą być utleń tane przez mózg.

Wątroba utlenia ciała ketonowe, podobnie jak kwasy tłuszcze >t.

- t. Wysokie stężenia ciał ketonowych we kFwi mogą występować nieleczonej cukrzycy.

11.    Które zdanie najlepiej ilustruje losy propionyło-C' A w tkankach, ludzkich?

/g^Propionylo co A jest metabolizowany do bursztynylo-CoA w reakcjach w których uczestniczy biotyna i

witaminą W(£ ,

B.    Propionylo-CoA jest w procesie beta oksydacji przekształcany do acety.ią.Co^A

C.    Propionylo Co A ulega kondensacji z acetylo CoA, aby utworzyć j.*den z rrief&óo litów cyklu Krebsa.

E>. Propionylo CoA jest utleniany do malonylo CoA

E. Grupa metylowa z adenozylometioniny jest przenoszona na propiortylp |$||| wytwarza się J bursztyriylo CoA

12. Mieszane micelle, które powstają w przewodzie pokarm wym

A.    Mie maja wpływu    lipidów

B.    Powstawanie micelli nie zależy od zawartości kwasów żółciowych

Cj^-fowstajajako efekt emulgacji tłuszczów i nie różnią się wielkością i śkłaacm od kropli; emulsji O. Stanowią struktury zależne od koncentracji kwasów żółciowych w przewodzie pokarmowym.    .

-E, Wpływ na ich powstawanie ma obecność lipazy i kolipazy,    *

\%. fl|§f<|§i    '    • *    ;• _% aB

• A. Powoduje wytwarzanie wyłącznie acetylo CoA    *

8^ Prowadzi do utlenienia kwasów tłuszczowych do CO3 i Hi O ł ił||pWystępuje w matriks nutochondrialnej

p,' Wymaga cyklu kwasów trójkarboksylowych dla wytwarznia ATP Ę/ Wymaga wyłącznie nasyconych kwasów tłuszczowych, y    14. Kamityna jest niezbędna w procesie:

Ot. Transportu kwasów tłuszczowych przez błony plazmatyczne w cytopiazmie d. W aktywacji kwasów, tłuszczowych w cytozolu

C.    Jako allosteryczny regulator dehydrogenazy acylo CoA.

^,;d2^W transporcie kwasów tłuszczowych przez wewnętrzną błonę mitochondrialną E. W transporcie ciał ketonowych prze błony mitochondrialne.

15. Największa ilość zredukowanych nukleotydów, podczas utleniania kwisów tłuszczowych wytwarza się w wątrobie :

<vC). W cyklu kwasów trójkarboksylowych.

B. -. W procesie beta oksydacji kwasów tłuszczowych ■ ; C. W cyklu karnitytiowym ‘^ódcśas fepto genezy iyM. W peroksyzomach

"    lii Które | poniższych zdań dotyczących ektogenezy nie jest prawdziwe ?

> X- Ciała ketonowe mogą pojawiać się w moczu w trakcie głodzenia i w cukrzyc fp¹ TbC K.etogenezai|eśt procesem, który pozwala na regenerację Co- A w mitochondriacl ' Ciała ketonowe stanowią główne źródło energii dła wątroby w okresie głodu ■j?f Ciała ketonowe są wytwarzane w wątrobie w okresie , gdy zachodzi tam również ^lul^ięteogeneza.-I o ciał ketonowych ma wyiszą waność kaloryczna niż I g glukozy,

_» - /-_'_'____