gypmków na ...naj^J^ksza,
6 Który z poniższych c agregacji płytek krwi łrA. leukotrien-A, ł^B^ros tacy klina C trorriboksan A,
zdolność do. hyrpowama. _
D prostaglandyna H2 E kwas arachidonowy
i
7 Które z poniższych stwierdzeń dotyczące ciał ketonowych iest nieprawdziwe,
A Rozpuszczają sie w roztworach wodnych i dlatego me potrzebują odpowiedni nośników we krwi.
B Są tworzone jako wynik podwyższonego stężenia kwasów tłuszczowych w wątrobie ,gdy ilość acetyloCoA przekracza zdolność oksydacyjną wątroby C. W przeciwieństwie do kwasów tłuszczowych mogą być utleniane przez mozg OTydy stężene ciał ketonowych w plazmie jest podwyższone wątrobą utlenia je w celu uzyskania energi.
Łjpóre, 356 -stwierdzeń najlepiej odzwierciedla losy propionvlo CoA w tkankach ludzkich?
h^rropionylo CoA jest metabolizowany w reakcji z witaminą B12 i biotyną.
B. Priopionylo CoA jest przekształcany do acetylo CoA
C. Następuje kondensacja propionylo CoA i acetylo CoA aby otrzymać 5 węglowy prekursor wchodzący do TCA cyklu.
D. PropionylCoA jest utleniany do malonyloCą.
E Grupa metylowa propionylo Coa jest przeniesiona na S-adenozylohomocvstemę aby utworzyć S-adenozylometioninę
fiept tworzony głównie w mitochondnach Jednakże synteza kwasć-a-tłuszczQ\^^«|^,etfttvlQCoA zachodzi w cytosolu Który mechanizm umożliwi.-? transport acetyloCoA z mitochondriów do cytosolu
A Grupa acetylowa łączy się z karnityną nyorząc acetylokarnjtynę , która jest transportowana przez wew błonę mitochondnalną do cytosolu gdzie reaguje z CoA odtwarzając acetylo Co A Cg) AcetyloCoa ulega kondensacji z kwasem szczawiooctowym tworząc cytrynian który jest transportowany do cytosolu gdzie rozpada się tworząc acetyloCoA oraz kwas szczawiooctowy . Reakcja ta zuiywa ATP.
C. AcetyloCoA reaguje z CO, tworząc malonylo CoA,który jest transportowany
I przez błonę mitochondrialną
D. Błona mitochondrialną pozwala na przejście acetyloCoA na drodze transportu
E1 Aceryl0^0A jWt pr»k,«.(«ony de BBBB1 J”' ,r*nsp0n0vfny do cytosolu,gdzie jest przekształcany do acetyloCoA