DSCN4681

DSCN4681



Glomerulopatia błoniasta

30-50 r.ż Objawy:

-izolowany białkomocz -zespół nerczycowy Patogeneza:

-kompleksy immunologiczne

Rokowanie:

-30-50% -> ESRD


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
DSCN4686 MoniMto-rozptamowa KZN (GN membranoproliferativa)• Objawy: -Izolowany białkomocz -Zespół
DSCN4686 MoniMto-rozptamowa KZN (GN membranoproliferativa)• Objawy: -Izolowany białkomocz -Zespół
DSCN4679 Glomerulopatia błoniasta (GN membranosa)Pierwotna (85%) Wtórna (25%) 1.    I
DSCN4682 Glomerulopatia błoniasta patogeneza Ag - PC -» C5b - C9 (MAC) -» -> aktywacja kk. mezang
DSCN4683 Glomerulopatia błoniasta morfologia MŚ: -Pogrubienie ścian naczyń włosowatych („kolce"
52718 P1010153 (6) Glomerulopatia błoniasta •    30-50 r .2 •    Ob
IMGP0708 Objawy kliniczne Zależne od lokalizacji złogów amyloidu • nerki (białkomocz, zespół nerczyc
P1010161 (4) Błoniasto-rozplemowe KZN (GN    mmBi$noproliferatiObjawy: -Izolowan

więcej podobnych podstron