DSC50 (12)
Zaburzenia przemiany lipidów
Niedobór heksaminidazy A i B
O Rodzinna postać stwardnienia zanikowego bocznego O Jest chorobą dziedziczoną autosomalnie recesywnie O Objawy przypominają stwardnienie zanikowe boczne
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
DSC20 (10) Zaburzenia przemiany lipidów LEU KODYSTROFIA METACHROMATYCZNA
DSC21 (10) Zaburzenia przemiany lipidów Leukodystrofia metachromatyczna (MLD) jest dziedzicznym zab
DSC22 (10) Zaburzenia przemiany lipidów Późnontomowlęca
DSC23 (10) Zaburzenia przemiany lipidów O Kończyny górne stają się słabe i spastyczne, pojawia się
DSC24 (11) Zaburzenia przemiany lipidów II o dorosłych leukodystrofii ostać młodzieńcza
DSC27 (9) Zaburzenia przemiany lipidów O Przebieg kliniczny późnych postaci MLD jest różnorodny. O
DSC31 (10) Zaburzenia przemiany lipidów Deficyt kwaśnej lipazy (ang. lysosomal acid iipase deficien
DSC35 (11) Zaburzenia przemiany lipidów Choroba splchrzania estrów cholesterolu: o Przebiega łagodn
DSC32 (9) Zaburzenia przemiany lipidów H W chorobie Wolmana: O Głęboki niedobór aktywności lizosoma
DSC65 (12) Zaburzenia utleniania kwasów tłuszczowychPIERWOTNY NIEDOBÓR L-KARNITYNY
DSC18 (10) Zaburzenia przemiany puryn i pirymidyn Ksantymiria, niedobór oksydazy ksantynowej - rzad
DSC36 (9) Zaburzenia przemiany lipidów O Podstawą rozpoznania deficytu lizosomalnej kwaśnej lipazy
DSC39 (8) Zaburzenia przemiany lipidówGANGLIOZYDOZA GM1
DSC41 (9) Zaburzenia przemiany lipidów Gangllozydoza GM1 zalicza się do chorób spichrzentowych. O W
DSC44 (9) Zaburzenia przemiany lipidów Istnieją 3 kliniczne podtypy gangllozydozy GM1, klasyfikowan
DSC45 (9) Zaburzenia przemiany lipidów Objawy (poza wymienionymi): O atrofia ocżna, zamglenie rogów
DSC60 (12) Zaburzenia utleniania kwasów tłuszczowych PODSUMOWANIE o Wrodzone zaburzenia beta-oksyda
DSC61 (12) Zaburzenia utleniania kwasów tłuszczowych DEFICYT DEHYDROGENAZY ACYLO-COA ŚREDNIOŁAŃCUCH
DSC63 (12) Zaburzenia utleniania kwasów tłuszczowych O Deficyt dehydrogenazy acylo-CoA średniołańcu
więcej podobnych podstron