Sferocytoza wrodzona - charakteryzuje się występowaniem licznych form erytrocytów sferocytowych w obrazie morfologicznym krwi. Występuje z częstością około 1:5000 urodzeń. Powierzchnia krwijjki czerwonej jest zmniejszona (obniżenie zawartości składników lipidowych w błonie komórkowej), co powoduje, że nie jest ona zdolna od zmiany kształtu w roztworach hiperosmolarnych i jest podatna na pęknięcia.
O Typ autosomalny dominujący - charakteryzuje się niedokrwistością hemolityczną o zróżnicowanej ciężkości. Spowodowany jest mutacją genu kodującego ankyrynę, spektrynę p lub białko band 3.
O Typ autosomalny recesywny - spowodowany defektem genu kodującego spektrynę a lub białko 4.1. Może dawać ciężkie objawy kliniczne, ale niekiedy przebieg jest łagodny.