* Farmakologia i farmakokinetyka kliniczna leków krążeniowych: wpływ czynników genetycznych terapeutycznych i patofizjologicznych,
* Badania genetyczne w hipercholesterolemii: rodzinny defekt apoproteiny B-100 oraz genetycznie uwarunkowany polimorfizm apoproteiny E a efekty leczenia hipolipemicznego.
Najważniejsze osiągnięcia Zakładu:
* Identyfikacja oraz wyizolowanie i charakterystyka nieopisanej dotychczas peptydazy tkankowej zdolnej do specyficznej degradacji i inaktywacji endoteliny 1 oraz potwierdzenie enzymu w nerce,
* Wykazanie, że pacjenci heterozygoty FH, nosiciele alleli E4 są bardziej oporni na leczenie hipolipemiczne,
* Charakterystyka interakcji lipoprotein z płytkami krwi w genetycznie uwarunkowanym nadciśnieniu tętniczym,
* Wprowadzenie nowoczesnych metod biologii molekularnej: PCR, SSCP w wykrywaniu mutacji i określaniu fenotypu ACE,
* Opracowanie i wdrożenie szeregu oryginalnych procedur oznaczania stężenia leków antyarytmicznych w surowicy krwi i moczu wykorzystując technikę wysokosprawnej chromatografii cieczowej.
Współpraca krajowa i zagraniczna:
* Z Zakładem Genetyki Instytutu Psychiatrii i Neurologii w Warszawie w zakresie badań nad odmianami genotypowymi apoproteiny E,
* Z Kliniką Nadciśnienia Tętniczego i Chorób Naczyń AM w Warszawie w zakresie badań nad enzymem unieczynniającym endotelinę 1 w nerce ludzkiej,
* Z Pracownią Psychofarmakologii AM w Warszawie w zakresie problematyki farmakogenetycznej i terapii monitorowanej.
Działalność usługowa:
* Laboratoryjna diagnostyka biochemiczna i bakteriologiczna,
* Diagnostyka izotopowa in vitro,
* Terapia monitorowana stężeniem leku,
* Zaburzenia metaboliczne - diagnostyka i leczenie.