Przekazywanie sygnału zależy od budowy chemicznej substancji sygnałowej. Hydrofilowe - rec. błonowe (na powierzchni). Hydrofobowe - jądrowe (w środku komórki), pochodne steroidów, wit D.
Dlatego jest różny czas odpowiedzi na sygnał:
• Szybka - substancje niewnikające (sek-min)
• Wolna - substancje wnikające do wnętrza, wpływają na ekspresję genów (min-h)
Rodzaje receptorów:
1. Jonotropowe - błonowy, same w sobie są kanałem jonowym, szybka odpowiedź;
np.: receptor cholinergiczny typu nikotynowego - m. szkieletowy (endogennym ligandem jest AChR, egzogenny ligand - nikotyna), receptor serotoniny , rec. Glutaminianowy NMDA, rec. GABA, rec. Glicynowy
Rec. NMDA - przechodzą jonu K+, ma miejsce do związania dla środków halucynogennych (nie są bezpośrednio agonistami ani antagonistami), uczenie się, pobudzenie długoterminowe LTP
2. Metabotropowe - błonowy, receptor związany jest białkiem G (zmienia konformacje receptoru), 7 razy przebija błonę komórkową (tak zawile zbudowany), dochodzi do produkcji drugiego przekaźnika (secondmessanger) -cATP, diaceloglicerol trójfosforan inozytolu
Uzupełnić budowę i działanie!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Desensytyzacja - gdy ligand za długo zostaje w rec. (arrestyna)
cAMP + kinaza białkowa A = aktywność poszczególnych elementów kinazy A
Powierzchnia wątroby ma rec. hormonu wzrostu (GH) ->dimeryzacja receptorów, do wnętrza przesyłanie, efekt końcowy -> insulino podobny czynnik wzrostu Rec. adrenergiczne:
• Alfa 1 - aktywacja fosfolipazy C : IP3 (otwiera kanały wapniowe) i DAG (aktywuje PKC)
• Alfa 2 - hamuje cyklazęadenylanową, obiża stężenie cAMP
• Beta 1 i 2 -....
Stymulacja adrenergiczna hepatocyta.
Wazopresyna (ADH) ->akwaporyna 2 -> komórka staje się bardziej przepuszczalna dla wody.
Amplifikacja sygnału na poszczególnych etapach komunikacji (zwiększenie ilości cząsteczek białka sygnalizacyjnego).
3. Związane z kinazą tyrozynową - błonowy, po związaniu z ligandem uzyskują aktywność enzymatyczną, rec.EGF, insuliny, insulino-podobny, VEGF.
GLUT 4 - kanał dla glukozy do wnętrza komórki;
Insulina umożliwia glukozie wnikanie do wnętrza komórki, pośrednio uaktywnia GLUT4 -translokacja pęcherzyków do błony komórkowej (vsnare-na zewnątrz).