21706

chromosomów homologicznych 2 identyczne allele, lub organizm powstały z połączenia gamet o identycznych genotypach.

Heterozygota- organizm posiadający zróżnicowane allele tego samego gatunku. Cechy sprzężone z płcią- cechy znajdujące się w chromosomie x.,sposób dziedziczenia cech sprzężonych z płcią

Mutacje genetyczne, genowe- błędy w zapisie genetycznym

-    zmiana jednego lub kilku nukleotydów w DNA genów na inne nukleotydy

-    wypadnięcie nukleotydu z DNA genu

-    wstawianie nukleotydu do DNA genu

Mutacje chromosomowe- dotyczą struktury I liczby chromosomów

-    deficjencja - upadek

-    translokacja -duplikacje

-    Inwersja

Rodzaje zmlenności-

-    niedziedziczna- zwana modyfikacją, środowiskową lub fenotypową

-    dziedziczna

'rekomblnacyjna- towarzyszy rozmnażaniu płciowemu mutacyjna:

-    genowa (punktowa)

-    chromosomowa

-    strukturalna- dotyczy zmiany budowy chromosomów

-    genomowa- dotyczy zmiany liczby chromosomów Zmienność niedziedziczna-

-    dotyczy cech osobnika nabytych w ciągu jego życia pod wpływem środowiska

-    charakteryzuje się zróżnicowaniem fenotypów o identycznych genotypach

-    czynnikami wywołującymi zmienność modyfikacyjną mogą być np. Jakość i ilość pokarmu, zmiany temp. .wilgotność, pH, światło

Choroby genetyczne ...

Albinizm- choroba jednogenowa nie jest wytwarzany enzym warunkujący wytwarzanie melaniny, gen recesywny.

Daltonizm- choroba warunkowana przez gen recesywny sprzężony z płcią. Zaburzenia widzenia barw czerwonej i zielonej.

Fenyloketonuria - brak enzymu gwarantującego prawidłowe przemiany fenyloalaniny. W następstwie tego z fenyloalaniny wytwarza się kwas fenylopirogronowy, który częściowo jest wydalany z moczem. Nagromadzenie tego kwasu powoduje uszkodzenie układu nerwowego w postaci niedorozwoju umysłowego, czasem padaczki.

Hemofilia- brak krzepliwości krwi. Obniżona krzepliwość jest spowodowana brakiem jednego z białek osocza, odpowiedzialnego za ten proces. Najczęściej do ujawnienia taj choroby dochodzi w pierwszym roku życia. Jest chorobą sprzężoną z chromosomem płci. Choroba polega na samoistnym krwawieniu.

Mutacje chromosomowe

Zespół DOWNA trisomia 21 pary chromosomów ( każda komórka ma 3 chromosomy zamiast 2)