24896

Właściwości fizyczne wybranych aldehydów i ketonów

Tubeln 11.1. Narwy i wiaiciwośa fizyczne wybranych aldehydów i ketonów

Wiór	Nazwa systematyczna	Nazwa zwyczajowa	Temp. wrzenia CC) (1013 hl’a)	Rozpuszczalność w wndzio (g/100 g HjOl
Aldehydy
H-CHO	metanal	aldehyd mrówkowy (formaldehyd)	20	©O
CH.-CHO	fltmal	aldehyd octowy (acctaldohyd)	21	M
CH3CH? cho	pmpanal	aldehyd propionowy	43	20
CIIjCHjCHj-CHO	buluunl	aldehyd rrtafdowy	75	3,7
UH3(CH2VCHO	pentanal	aldehyd Walerianowy	103,6	0,14
CHj-CH CHO	propenal	akroltinu	52 fi	27
OHC-CHO	c Umodnił	glioksal	50,5
CcH5-CHO	benzenokarbo-- aldehyd	aldehyd benzoesowy (benzaldehyd)	179	0,30
Ketony
CH3COCHj	propun-2-on	aceton	56
CHjCHjOOOFI^CHj	pentan-2-on	keton diolylowy	102	5.4
(CH^jCO	cyklohekwtnon	-	156	2*
CgHjCOCH,	l-fenyloetanon	ucclofuion (keton fenylowo-metyiowy)	202 (t. topn. 19°C)	0,55
C6H5COC6H6	d ifony lorne tanon	benzufcnoii (keton difenylowy)	306 (t. topn. 46°C}	0,014

węgla w łańcuchu głównym. Zamiast lokantów liczbowych, stosuje się litery alfabetu greckiego - u, fi, y, 8 itd., przy czym literą alfa oznacza się atom węgla numer 2, czyli sąsiadujący z grupą funkcyjną (rys. ll.‘2a). Przykłady silnie zakorzenionych nazw zwyczajowych wybranych aldehydów podano w nawiasach na rysunku 11.2 oraz w tabeli 11.1.

11.1.2. Nazewnictwo ketonów