107169

DOJRZEWANIE LIMFOCYTÓW T - SELEKCJA POZYTYWNA I NEGATYWNA LIMFOCYTÓW

•    PROCES ODBYWA SIĘ W GRASICY, JEGO CELEM JEST WYPRODUKOWANIE ARMII LIMFOCYTÓW ZDOLNYCH DO ODCZYTYWANIA CZĄSTECZEK MHC Oraz usunięcie tych limfocytów które mogłyby rozpoznawać własne antygeny i powodować procesy autoreaktywne

•    Paradoksem jest fakt, iż, mimo że celem selekcji jest wywołanie puli limfocytów T rozpoznających obce antygeny w połączeniu z własnymi cząsteczkami MHC, to jednak tych antygenów w grasicy nie ma.

•    Selekcja w grasicy zależy od:

a)    powinowactwa (stopnia dopasowania) TCR do prezentowanego antygenu

b)    zagęszczania tych peptydow (ligandów), czyli ilości kompleksów peptyd/MHC prezentowanych limfocytowi T

•    Niedojrzałe tymocyty są programowane do apoptozy

•    Proliferację i przeżycie tymocytów w następstwie rozpoznania przez nie peptydów prezentowanych w rowkach „własnych" cząsteczek MHC przyjęto nazywać selekcją pozytywną uff

•    Podczas swojej wędrówki tymocyt kooperuje z dużą ilością ligandów. dzięki temu kontaktowi uczy się rozpoznawania różnych antygenów (białek).

•    Dojrzewanie limfocytów T: pierwszymi zwiastunami jest pojawienie się dwóch cząsteczek: CD71 i CD25.

•    Kolejnymi markerami pojawiającymi się są CD2 (obecne na wszystkich protymocytach), CD5, CD7, natomiast obserwuje się zanik cząstki CD34, na powierzchni stwierdza się nadal receptor Kit (a jego ligand SCF wykazuje działanie synergistyczne z IL-7 i IL-12 w przyspieszeniu proliferacji protymocytów.)