Jednostki:
Zależą od tego co przyjmiemy jako miarę enzymu, najczęściej spotykamy szybkość maksymalną wyrażoną w mikro molacli/ gbiałka / min rB«= [pmol / g białka x h(min)]
Jeżeli stężenie enzymu mgprotein/1, to stała K będzie miała jednostkę: mikromolach /1 min K= [pmol /1 x min]
Bardzo często:
K= [min'1, s*1]
Nie ma ścisłości w jednostkach. Różne się podaje jednostki, ale muszą się bilansować.
Km może mieć jednostkę mM czyli mili mole/ litr
Równanie Michaclisa- Mcntcn jest dw^parametrowe.
A w ięc trzeba umieć wyznaczać rIU<ni Km.
Jest to równanie liniowe, w jaki sposób wyznaczymy więc parametry?
Trzeba zrobić linearyzację
• Równanie podstawowe Michealisa- Menten
• Lineawere- Burkę
• Eadie Hofstee
• Lingmura
Najlepiej wybrać Eadie Hofstee, dla danych eksperymentalnych Lineawere- Burkę najgorszy.
Bardzo ważną rzeczą jest dobór substratu:
Jak się dobierze źle, to mamy małe odstępy pomiędzy wynikami pomiaru Jest to źle, bo w większości punktów trafiamy w r^, a powinniśmy wcześniej.
Błąd równego rozdzielania stosunków stężeń poprawia równanie Eadie Hofstee Najlepsze regresje uzyskujemy jeżeli punkty są od siebie oddalone.
W układzie linearyzowanym nie jest to proste.
Ważne jest w jakim układzie współrzędnych przedstawiamy naszą zależność.
2