Immunologia - testy kompilacja pytan
1. Jakie przeciwciała biorą udział w największym stopniu w 2 typie odporności?
II typ odpowiedzi immunologicznej: IgA, IgE; II typ nadwrażliwości: IgG, IgM
2. Jakie IL wytwarzają limfocyty Th?
Profil wydzielniczy Th1 to przede wszystkim: wytwarzają IL-2(stymulacja cytotoksyczności limfocytów) oraz IFNγ (aktywacja makrofagów), mają udział w odpowiedzi typu komórkowego. Czynnik ich wzrostu i różnicowania to IL-12,18 i IFNγ), Profil wydzielniczy Th2 to przede wszystkim wytwarzają IL-4,5,10,13 (wzrost i różnicowanie limfocytów), wspomagają głównie odpowiedź humoralną. Autokrynowym czynnikiem ich wzrostu i różnicowania jest IL-4, Th0: wydzielają IL-2,3,4,5,10, IFNγ, GM-CSF
3. Prezentacja antygenu z MHC I. Jakie komórki?
MHC klasy I, występowanie, rola i budowa.
-Wszystkie jądrzaste komórki organizmu. Geny odpowiedzialne za jego budowę w 6 chromosomie.
-Zbudowany jest z dwóch łańcuchów (ciężkiego alfa1 alfa 2 alfa3) oraz lekkiego beta 2.
Limf. T CD4+ rozpoznają antygeny związane z cząsteczkami MHC klasy II, natomiast CD8+ - MHC klasy I.
4. Jak wywołać pierwotną odpowiedź immunologiczną ( w sensie ile razy podać antygen)?
1 (ponieważ pierwszy kontakt wywołuje odpowiedź immunologiczną- produkcję IgM)
5. Do każdej charakterystyki interleukiny podanej poniżej dobierz Interleukinę, która najbardziej jej odpowiada:
IL-1 jest jednym z głównych regulatorów odpowiedzi immunologicznej i zapalnej
IL-2 pobudzanie proliferacji limfocytów cytotoksycznych CD8+
IL-3 spotęgowanie procesu fizjologicznego krwiotworzenia w sytuacjach wzmożonej reaktywności immunologicznej
IL-4 stymuluje proliferację limfocytów B pobudzonych swoistym antygenem
IL-6 jeden z centralnych czynników regulujących mechanizmy obronne
IL-7 odgrywa wybitną role w limfopoezie
IL-8-aktywuje neutrofile, (CXCL8) - należy do grupy chemokin. Szczególnie duże znaczenie przypisuje się IL-8 w patogenezie łuszczycy i alergicznego zapalenia skóry + ma właściwości chemotaktyczne względem keratynocytów.
IL-10 spełnia wiele funkcji, które w efekcie hamują odpowiedź immunologiczną typu komórkowego i odpowiedź zapalną
IL-12 stymuluje proliferację, aktywację i cytotoksyczność limfocytów T i komórek NK oraz wytwarzanie przez te komórki IFNgamma i TNF; indukuje powstanie limfocytów Th1
IL-18 działa przede wszystkim na różne populacje limfocytów T i komórki NK
6. Receptor TCR limfocytów T wiąże:
b) antygeny obce i autoantygeny
7. Kompleks CD3 uczestniczy w:
d) przekazywaniu sygnału aktywacji limfocytów T
*CD3- jest markerem późniejszych form dojrzewających limfocytów T. Jako struktura polimeryczna, połączona w błonie komórkowej z receptorem limfocytu T, składa się ona z pięciu niezmiennych łańcuchów. Kompleks ten pełni rolę w przekazywaniu sygnału aktywującego limfocyt do wnętrza komórki, po związaniu antygenu z receptorem TCR. Ważną rolę w przekazywaniu tego sygnału przypisuje się kinazom tyrozynowym, powiązanym frakcjonalnie z receptorem TCR-CD3. CD3 jest odpowiednikiem cząsteczek Igα i Igβ w limfocytach B.
8. Czynnik transkrypcyjny determinujący różnicowanie komórek multipotencjalnych w kierunku limfocytów B:
Pax5
9. Pierwsza rearanżacja genów limfocytów B zachodzi na etapie
a) pro-B
10. Immunogenność to zdolność:
b) wywołania odpowiedzi immunologiczniej
11.Jakie są markery limfocytów pomocniczych?
CD2, CD3, CD4, TCR
12.W jakim przypadku nie mogą być stosowane szczepionki atenuowane:
- u osób z pierwotnymi lub wtórnymi niedoborami odporności (niedoborami immunologicznymi)
13.Jakie kom. dojrzewają w grasicy?
limfocyty T
14.Co po połączeniu z białkiem jest immunogenne? hapten (wydaje mi się że tak brzmiało pytanie )
15. Przeciwwirusowa odpowiedź swoista komórkowa
przeciwciała, limfocyty T cytotoksyczne, limfocyty T pomocnicze
16. Receptory immunoglobulinowe na Lim B pamięci
b. IgG IgA IgE
17. Markery swoiste to:
PSA, AFP, HCG
18. Uzyskiwanie odpowiedzi przeciwzakaźnej z DNA:
wprowadzenie genu kodującego białko
19. Antygen podany jednorazowo warunkuje:
pierwotną odpowiedź immunologiczną
20. "Markery krążące" podczas terapii nowotworowej oznacza się by:
określić skuteczność terapii.
21. Regulacyjny udział Th2 w alergii charakteryzuje się przez:
wydzielanie cytokin Il-4 Il-13 Il-10.
22. Cząsteczki CD4 występują na:
limfocytach T pomocniczych.
23. Komórki dendrytyczne występują w:
Rdzeń grasicy i na granicy korowo-rdzeniowej. (tylko tam jeżeli chodzi o grasicę, poza nią w: grudkach chłonnych (limfatycznych), śledzionie, strefie grasiczozależnej węzłów chłonnych)
24. Adiuwanty mają za zadanie:
-To nieswoiste modulatory odpowiedzi immunologicznej. Podwyższają zdolność antygenu do wywołania odpowiedzi. Opóźniają uwalnianie antygenu.
Rodzaje
Tworzące (efekt depot)
Gromadzą antygen w miejscu podania
Zwiększają aktywność dopełniacza
Powodują odczyn zapalny
Przykłady: Al(OH)3, AlPO4, latex, olej parafinowy
Bakteryjne
Nasilają chemotaksję
Aktywują makrofagi
Synteza cytokin i skł dopełniacza
Przykłady: adiuwant Freunda, Corynebacterium
Systemy rozprowadzające AG
Ułatwiają transport i prezentacje
Przykłady: mikrokapsułki Au, emulsja lipidu
Nośniki białkowe
Zwiększają immunogenność
Aktywują Th
c. Tox tężca; tox. Cholery
25. Do SIS należą:
komórki dendrytyczne, komórki Langenhansa, komórki śródbłonka.
Skóra stanowi narząd immunologicznie czynny, spełniający ważne funkcje obronne. W skład układu odpornościowego skóry wchodzą rozmaite komórki naskórka i skóry właściwej, które zbiorczo określa się jako tkankę limfatyczną związaną ze skórą (skin associated lymphoid tissue - SALT lub SIS). Najważniejsze z nich to komórki dendrytyczne, keratynocyty, limfocyty T, komórki śródbłonka naczyniowego i inne (makrofagi, granulocyty, komórki tuczne, melanocyty). Komórki dendrytyczne biorą udział w prezentacji antygenu limfocytom T i są to np. komórki Langerhansa, które stanowią 3-8% komórek naskórka.
26. Konflikt serologiczny. Jakiego typu to reakcja? - nadwrażliwość typu II (reakcja cytotoksyczna)
27. Przeciwciała chimeryczne, które części od człowieka a które od myszy.
Przeciwciała chimeryczne to takie, w których większość łańcucha polipeptydowego stanowi białko ludzkie, natomiast część zmienna lub jej najważniejsze fragmenty są pochodzenia mysiego. W ten sposób możliwe jest zmniejszenie efektów ubocznych związanych z odpowiedzią organizmu pacjenta na mysie immunoglobuliny. Przeciwciałami chimerycznymi z reguły nazywa się te, których cała część zmienna jest pochodzenia mysiego. Jeśli wymienione zostały tylko regiony hiperzmienne, to takie przeciwciała nazywa się humanizowanymi (ang. humanized antibody)./ Wikipedia
„można skonstruować geny immunoglobulinowe, których część V (część zmienna) pochodzi od myszy, a część C (część stała) od człowieka” / Jakóbisiak
odp: Fc- ludzki, Fab (w całości lub w części) mysi
28. Immunosupresja, jakie leki się stosuje?
Charakteryzuje je zdolność hamowania odpowiedzi immunologicznej. Zadaniem środka immunosupresyjnego jest blokowanie reakcji na określony antygen oraz intensywnie działa w pierwotnej odpowiedzi immunologicznej.
Glikortykosteroidy (pochodne hormonów kory nadnerczy), Cyklosporyna, Takrolimus, Sirolimus (rapamycyna), Cyklofosfamid, Azatiopryna, Mykofenolan mofetilu
29. Przy pierwotnej odpowiedzi immunologicznej wydzielane są:
IgM (żadne IgG3!! IgG3 wiąże jedynie białko G paciorkowca, poza tym bierze udział w odpowiedzi wtórnej!)
30. Immunosupresja powodująca ułatwienia rozwoju nowotworu:
A. czasowe zmniejszenie immunogenności nowotworu
31. W nadwrażliwości 3 typu biorą udział:
A. dopełniacz i kompleksy
32. Hormony układu odpornościowego to:
D. cytokiny
33. Co zapoczątkowuje klasyczną drogę aktywacji dopełniacza
przyłączenie się C1q do związanej z antygenem (zmienionej konformacyjnie) immunoglobuliny. C1q łączą się główkami z przeciwciałami) / Jakóbisiak
Dopełniacz może być aktywowany na drodze klasycznej bezpośrednio przez przeciwciała związane z bakterią bądź jakimkolwiek antygenem-IgG i IgM / skrypt
34. ADCC jest aktywowany przez
Do zabicia komórki docelowej w ADCC konieczny jest jednoczesny udział przeciwciał i komórek efektorowych. Przeciwciała spłaszczają komórkę docelową warunkując swoistość reakcji, natomiast komórki efektorowi, wiążąc końce fragmentów Fc tych przeciwciał, warunkują efekt cytotoksyczny
W zjawisku ADCC może uczestniczyć większość leukocytów: komórki NK(LGL), makrofagi, monocyty, niektóre limfocyty T, neutrofile, eozynofile, a także trombocyty. Efekt ADCC mogą również wywierać komórki niektórych linii nowotworowych(np. linii monocytarnej U937). Komórki żerne(makrofagi, monocyty, neutrofile) wywierają efekt ADCC wobec erytrocytów i w pewnym stopniu w stosunku do komórek nowotworowych.
ADCC - nadwrażliwość typu II
ADCC aktywowany przez: komórki NK, przeciwciała poliklonalne , receptory na komórkach żernych uczestniczących w fagocytozie, dopełniacz. Chyba to wszystko :D
35. Humoralna odpowiedź na pasożyty
IgE
36. GVH.
REAKCJA PRZESZCZEPU PRZECIW GOSPODARZOWI (GRAFT VS. HOST - GVH)
Czynniki ryzyka rozwoju przeszczepu przeciwko gospodarzowi :
Ostra GVH |
Przewlekła GVH |
- uprzednie ciąże u kobiety -dawcy szpiku - liczba limfocytów T w szpiku - niezgodność HLA -kobieta dawcą dla mężczyzny - podeszły wiek dawcy i biorcy - brak stosowania immunosupresji |
- niezgodność HLA - podeszły wiek dawcy i biorcy -kobieta dawcą dla mężczyzny - przetaczanie leukocytów dawcy |
37. Leczenie raka pęcherza moczowego odp.- BCG (ewentualnie INF α)
38. Co stosuje się w leczeniu raka pęcherza moczowego jw.
39. Ostra faza jest typem odpowiedzi: nieswoista,
40. Do narządów obwodowych należą: śledziona, migdałki, grudki chłonne, węzły chłonne
41. Jaka co wpływa na dojrzewanie limfocytów w grasicy: IL1, IL2, IL4 (ew. IL6, IL7)
42. Z macierzystej wspólnej komórki progenitorowej powstają:
limfocyty, komórki NK oraz limfoidalne komórki dendrytyczne
43. Selekcji pozytywnej w grasicy ulęgają: limfocyty z receptorami CD4+, CD8+
44. Alergia pokrzywnkowa jest charakterystyczna dla (nadwrażliwość I, czy nadwrażliwość późna)
46. Pokrzywka - co to?
Łagodna posta przebiegu odpowiedzi immunologicznej w kontekście nadwrażliwości typu I (alergia)
47. Które przeciwciała występują w formie monomerycznej
IgD, IgE, IgG i niektóre IgA (większość osoczowych jest monomeryczna)
48. W jakich postaciach występuje IgA - odp monomeryczna, dimer
49. Z ilu łańcuchów zbudowane jest przeciwciało - z 4 - 2 ciezkie, 2 lekkie
50. Co znajduje się w szcepionce HbV - oczyszczony glowny antygen powierzchniowy wirusa HBV (HbsAg)
51. Co to jest szcepionka atenuowana - zawierająca żywe ale odzjadliwione drobnoustroje
52. Co charakteryzuje w odpowiedz wtórną : niska swoistość przeciwciał, szybki czas produkcji przeciwciał, mała ilość antygenu może wywołać odporność - odp: szybki czas ale z ta mala iloscia antygenu tez brzmi sensownie...
Czym jest szczepionka podjednostkowa zawierajaca wyizolowany oczyszczony antygen, jego fragmenty lub spreparowane metabolity drobnoustroju
55. Odgrywa ważna rolę w przełączaniu klas immunoglobulin:
IL-4
56. Jest endogennym pirogenem wytwarzanym przez makrofagi:
IL-6
57. Pobudza wytwarzanie IgE:
IL-4, IL-13
58. Jest czynnikiem hamującym syntezę cytokin:
IL-10
59. U kobiety ciężarnej „ przeciwciała blokujące" rozpoznają:
płodowe antygeny powierzchniowe zarodka pochodzenia ojcowskiego
60. Spośród wymienionych niżej par cytokin podobne działanie wykazują:
IL-4 i IL-13
61. Transformujący czynnik wzrostu p (TGF-p) odgrywa istotną rolę w mechanizmach obronnych na poziomie błon śluzowych. Wynika to z tego, że cytokina ta:
a/ działa toksycznie na larwy pasożytów
b/ zabija bezpośrednio bakterie
c/ aktywuje i wzmacnia proliferację limfocytów T i B - sklaniamy się ku temu ale moooocno niepewnie...
d/ łączy ona dwie cząsteczki IgA, przez co tworzą one dimery
e/ uczestniczy w procesie przełączania klas immunoglobulin (w kierunku IgA)
62. Które z następujących przeciwciał blokujących powstają w wyniku immunoterapii atopii:
znalazłam, że albo IgA albo IgG, ale tutaj odpowiedź ma być jedna więc nie wiem ktoś coś wie?
63. Uodpornienie czynne jest osiągane przez podanie wszystkich poniższych materiałów z WYJĄTKIEM:
antytoksyn
64. Stosowanie leków immunosupresyjnych prowadzi do:
wzrostu podatności na zakażenia oportunistyczne
66. Działa jako komórka pomocnicza w odpowiedzi humoralnej:
Limfocyt Th2
67. Działa jako komórka supresorowa:
Limfocyt Ts
68. Fagocytuje i przetwarza antygeny w odpowiedzi immunologicznej:
makrofag
69. Szybki wzrost, podwyższone stężenie i przedłużone wytwarzanie przeciwciał występujące po ponownej ekspozycji na antygen, są znane jako:
odpowiedź wtórna
70. Wszystkie wymienione składniki dopełniacza są niezbędne w alternatywnej drodze aktywacji z WYJĄTKIEM:
Cl, C2, C4,
71. Ziarna komórek tucznych zawierają:
tryptazę, histaminę
72. Anergia klonalna:
limfocyt w angerii klonalnej może rozpoznawać antygeny
73. Dla nadwrażliwości typu III charakterystyczny(e) jest:
odkładanie się w tkankach kompleksów immunologicznych
74. W nieswoistej odpowiedzi immunologicznej przeciwko grzybom dominują(e):
granulocyty obojętnochłonne
75. Białko C- reaktywne jest białkiem, którego stężenie w surowicy znacznie wzrasta w stanach zapalnych w przebiegu między mnyn chorób zakaźnych i związanych z nimi uszkodzeniach tkanek. Nieprawdziwe twierdzenie dotyczące tego białka to:
jest wytwarzane przez komórki układu odpornościowego
76. Autoantygenem w układowym toczniu rumieniowatym u człowieka może (mogą) być:
histony, dwuniciowy DNA
77. Dobór dawcy i biorcy na podstawie typowania tkankowego, uznawany jest za konieczny w przypadku przeszczepów:
jakiegokolwiek przeszczepu narządowego
78. Cząsteczka CD4 występuje na powierzchni:
limfocytów Th
79. Komórki dendrytyczne:
a/ nie występują we krwi,
b/ można je znaleźć w grudkach chłonnych narządów limfatycznych,
c/ prezentują antygeny mniej efektywnie niż makrofagi,
d/ prezentują antygeny związane wyłącznie z cząsteczkami MHCklasy II
80. Limf. CD4+ i limf. CD8+ w odpowiedzi immunologicznej:
a/ pod wpływem IL-1 dochodzi w limf.T do ekspresji receptora dla IL-2
b/ L-1 działa bardziej wybiórczo na komórki układu odpornościowego niż IL-2
c/ cytokina, która promuje odpowiedź typu komórkowego jest IL-4
d/ IL-2 nie działa na limf.B
e/ IL-8 współuczestniczy w różnicowaniu limf.B w komórki plazmatyczne
81. Komórki NK:
b/ mogą uczestniczyć w zjawisku ADCC
82. Makrofagi-zaznacz nieprawdziwe<chyba>:
a/ wytwarzają cytokiny i składniki układu dopełniacza
83. Fragment Fc przeciwciała:
zawiera część łańcucha ciężkiego
84. Kompleksy immunologiczne:
mogą aktywować i wiązać składniki dopełniacza
85. Komórki macierzyste dające początek wszystkim krwinkom białym i czerwonym:
1.tworzą zrąb szpiku
86. Na zasadzie wyłączności przez subpopulacje limf.Th1 i Th2 wytwarzane są cytokiny:
1.Th1-IFNgamma, Th2-IL-4
87. komórki Langerhansa-cecha charakterystyczna:
1.zdolność migracji poza obręb skóry<?> , niedojrzałe kom dendrytyczne, prezentuja antygen limf T
2.umiejscowienie w skórze właściwej tuż pod błoną podstawną naskórka
nie wiemy. Bo net twierdzi ze owszem znajduja się w skorze i naskorku, ale ze potrafia tez się przemieszczac...;/-tak potrafią
88. Wirusy zakażające preferencyjnie komórki układu immunologicznego:
1.HIV-1 i Ebsteina Barr
89. Dla wystąpienia alergicznego kontaktowego zapalenia skóry krytyczne są:
1.kom.Langerhansa i limfocyty Tc
90. Przeciwciała przeciwko czemu w SLE:
1.histony i dwuniciowy DNA
91. Pytanie o chorobe, ktora nie jest swoista narządowo - no na przykład toczen...
92. Pytanie o to, w ktorej chorobie są przeciwciała przeciwko receptorom TSH - Hashimoto
93. Pytanie, w ktorym chodziło o to, co jest pierwsze na limfocytów B z przeciwciał-IgM<czy jakoś tak>
jeśli chodzi o kolejnosc pojawiania się receptorow immunoglobulinowych, to najpierw IgM
94. Pytanie o to gdzie jest wytwarzana najwieksza ilość przeciwciał:
obwodowe narządy limfatyczne
95. Pytanie o nadzór immunologiczny powiązany z nowotworami - ?
96. Zespół di George'a
stwierdza sie nieliczne limfocyty T , zaburzeń rozwoju grasicy i jej aplazji,
97. Pytanie o chorobe ziarniniakową - leczona INF gamma
98. Udział komórek NK w odrzucaniu przeszczepu dotyczy przeszczepu:
nerki, szpiku, wątroby, serca - brak odp
99. Pytanie o GvH-gdzie jest najmniejsze prawdopodobieństwo jej wystapienia
ale w jakim kontekscie?? no bo można kombinowac z jakims bliskim spokrewnieniem na przykład (glownie rodzenstwo) ale czy to o to chodzi?
100. CEA:
charakterystyczny dla raka jelita grubego
101. Antygeny nowotworowo-plodowe sa uznane za:
a) składnik wystpujacy w niewielkich ilościach ilościach tk. embrionalnych i regeneracyjnych +
102. Pytanie o to w jakim tescie mozna oznaczyc funkcje limf T <czy cos w tym stylu> - z erytrocytami owcy- test rozetkowy
103. Pytanie o wirusy, ktore mogą wywoływac nowotwory u ludzi - HPV, Epsteina-Barr, Herpes Simplex, Hepatitis B i C, Papilloma
104. "Płuco farmera" - alegriczne zapalenie pluc, nadwrazliwosc typu III, mozliwe postacie: ostra (4-6h po ekspozycji), podostra, przewlekla (dolne partie pluc)
106. Test mieszany hodowli limfocytów (MLR) stosujemy do:
oceny proliferacji
107. Łańuchy lekkie immunoglobulin determinuja:
B. typy i podtypy
108. Aktywnosc limfocytow bada sie w:
A. czescie mieszanej hodowli limfocytow
B. tescie rozetkowym
109. Dowodem zwiazku miedzy ukladem immunologicznym a wystepowaniem nowotworow jest:
A. czeste wystepowanie u osob z pierwotnymi niedoborami immunologicznymi
110. Pamietam, ze bylo cos o przeszczepie narzadów, kiedy najmniejsze prawdopodobienstwo odrzucenia:
a) siostra siostra
111. Takze cos o zgodnisci tkankowej przy przeszczepach, kiedy:
a) nerka, szpik
b) serce watroba
c) i inne kombinacje tych narzadow
112. Charakterystyczne interleukiny dla Th1 i Th2 Th1:IL-2, INF-gamma, Th2:IL-4,5,10,13
113. Wirusy, ktore maja najwiekszy "powinowactwo" (oczywiscie inne slowo, ale nie pamietam jakie) do kom ukl odpor
a) hiv i eb
114. Ktore ig sa monomerami IgA(w surowicy), IgG, IgE, IgD
115. Cechy charakterystyczne dla IgA (jest ich najwięcej, są głownym elementem obrony błon surowiczych i śluzowych przed drobnoustrojami-tam występują jako dimery)
116. Co moze zrobic kompleks ag/ab
a) aktywowac dopelniacz
117. Bylo cos z receptorem TCR z jego budowa podjednostkowa, i zwiazek z selekcja pozytywna i negatywna, ale nie oamietam dokladnie
118. Zle zdanie na teamt roznicy miedzy odp swoista i nieswoista:
a) ze rozne klasy p.cial sa produkowane
119. Co nie jest czescia odp. nieswoistej
a) p.ciala
120. Do czego sluzy receptor TCR
a) do laczenia sie z ag
121. Dwa pytania o to, ktore Th 1 czy Th2 sa zwiazane z odp komorkowa, a ktore z humoralna - Th1 odp.komórkowa, Th2 odp, humoralna
122. Epitop- determinanta antygenowa czyli fragmenty antygenów wiązane przez przeciwciała
123. Które Ig przechodzą przez łożysko (IgG).
124. Które Ig mają podklasy-IgA IgG.
125. Podanie których Ag wywoła odpowiedź wtórna.
126. Do czego służy test ELISA? Do oceny typów antygenów a także stężenia i izotopów przeciwciał swoistych dla określonego antygenu
127. W której metodzie stosuje sie peroksydazę. ELISA
128. Jak barwione jest przeciwciało monoklonalne w metodzie pośredniej. -fluorochromem
129. Do czego służy kontrola negatywna.
130. Na jakich komórkach występuje MHC II. CD4+
131. PSA. Swoisty antygen prostaty
132. Reakcja Arthusa - który typ nadwrażliwości. III
133. Cecha charakterystyczne nadwrażliwości typu IV. Reakcje wynikają z pierwotnego zaangażowania limfocytów typu typu T
134. Kompleksy immunologiczne. antygen+przeciwciało
135. Jakim rodzajem antygenu jest białko. naturalny
136. Znaczenie APC. są komórkami prezentującymi antygeny
137. Dla której komórki jest charakterystyczne CD56. NK
138. Jakie komórki dojrzewają w szpiku. limfocyty B
139. Co to jest profil immunologiczny i do czego służy.
Służy do oceny limfocytów i APC
141. Odpowiedź grasiczoniezależna / antygeny grasiczoniezależne - jaka odpowiedź wywołują humoralna
142. Rodzaj odrzutu, w którym wcześniej powstają przeciwciała przeciw dawcy. przyspieszone
145. Co robią chemokiny / w jakim celu wytwarzane są czynniki chemotaktyczne / chemotaksja
146. Które komórki są najbardziej immunogenne w przeszczepie allogenicznym. MHC
147. Które MHC przy egzogennym MHC II
149. Plejotropizm cytokin. zdolnośc do oddziaływania na wiele różnych komórek
150. Gdzie dojrzewają limfocyty B. szpik
151. Co odpowiada za odrzucenie nadostre przeszczepu. Np. różne grupy krwi.
152. Receptory dla jakich immunoglobulin maja limfocyty B? IgM, IgD
153. Bariera krew grasica - po co? aby tymocyty nie spotykały się z obcymi antygenami
154. Ktore cytokiny wykazuja efekt pirogenny? IL 6,1 TNF alfa
55. "Hormony układu immunologicznego" cytokiny
156. Jakie substancje blokuja peroksydaze? -kwas nadjodowy, bromowodorek sodu, H2O2
157. Cos o haptenach
Hapteny, czyli cząstkowe antygeny, są to drobnocząsteczkowe substancje, które normalnie nie mają zdolności indukowania odpowiedzi odpornościowej, czyli nie są immunogenami. Jeśli jednak hapten kowalencyjnie połączy się z tzw. białkiem nośnikowym, czyli praktycznie dowolnym białkiem, może wyindukować odpowiedź. Kolejne podanie haptenu, już bez białka nośnikowego, także będzie wywoływać produkcję przeciwciał.
Epitopem lub determinantą antygenową nazywamy fragment antygenu, który łączy się bezpośrednio z przeciwciałem.
158. Pozytywna selekcja w grasicy - ktore kom? kom. nabłonkowe kory
159. Komorki NK - jaka odpowiedz immunologiczna? komórkowa
160. Jaki nowotwor CEA i CA 19-9 okręznicy, endometrium
161. Co to cytokeratyny? -są białkami należącymi do filamentów pośrednich
cytoszkieletu.- w rakach nabłonkowych
163. Co sprzyja rozrostowi nowotworowemu? punkt 39 w opracowaniu
164. Szczepionka podjednostkowa - co w niej? zawierają uśmiercone drobnoustroje
165. CD 21 - Ktore komorki? chłoniaki wywodzące się z limfocytów B
166. Ile łancuchow maja immunoglobuliny 4
167. Pytanie o peroksydaze endogenna i jej blokowanie -
168. Antygen,ktory zyskuje immunogennosc przy polaczeniu z nosnikiem hapten
169. Makrofagi - jaka IL? pobudzają wydzielanie IL-1 a same wydzielają IL 6
170. Jakies przeciwcialo monoklonalne chyba o nazwie na Ta.....coś tam chyba i trzeba było napisac do leczenia czego stosowane
rak piersi anty-Her2neu
u nas bylo odwrotne pytanie. bo bylo podane ze to jest rak piersi i jakie p/cialo monoklonalne sie uzywa (trans cos tam :])
171. Def antygenowosci (dosc szczegołowa) zdolność do swoistego łączenia się z immunoglobulinami (zarówno wolnymi, jak i stanowiącymi receptory limf. B) i recept. Lim. T
172. Funkcja limf.B na każdym etapie dojrzewania może ulegać transformacji nowotworowej, zdolne do wytwarzania przeciwciał i rozpoznawania antygenów
173. W rekacji posredniej immunoflueorcencji w I etapie uzywa sie - odp. p/cialo monoklonalne nieznakowane
174. Metoda morfologiczna pozwala na uwidocznienie (w starych testach jest metoda immunomorfolog.) - reakcji antygen - przeciwciało na poziomie tkanki lub komórki
175. Interleukiny pirogenne (1 i 6)
176. Substrat peroksydazy tetrametylobenzydyna
177. Z czego sa p./ciala monoklonalne ( chyab bylo podane co jest uzywane i co powstanie) limf.B+kom.szpiczakowate
178. Gdzie wystepuja kepki peyera w jelicie krętym
179. Gdzie jest u czlowiek najwiecej IgG2
180. U kogo nie stosuje sie testow cytotoksycznych - odp: u hiv dodatnich
181. U kogo nie stosuje sie testow proliferacji (w chorobach kardiolog)
182. Cos z chemotkasja i chematoatraktantem - związki org. lub nieorg. indukujące procesy chemotaksji dodatniej w komórkach
183. Jak sie oznacza limf supresorowe w klasyfikacji CD (chyba CD8) / 45
185. Co nie nalezy do obwodowych narzadów limfatycznych grasica, szpik kostny
186. Gęstość gradizolu - odp 1,077
187.Cos przy proliferacji i HLA ???
188.Jakie markery w płynie jamy otrzewnej oznaczamy w przerzutowym raku jajnika do opłucnej - Ca125, CEA, Ca72-4
Markery przy nowotworze jajnika:
CA 125 - jego podwyższony poziom wykrywany jest u 80-90% pacjentek z rakiem jajnika, nalezy jednak pamiętać, że wzrost stężenia tego markera zmienia się także np. podczas cyklu menstruacyjnego czy w pierwszym trymestrze ciąży; CEA, CA 72-4 [ok]
189. Markery oceny poch. tkanek (chyba filamenty posrednie) cytokeratyny desmina kwaśne białko glejowe
Neurofilamenty wimentyna
Markery tkankowe umożliwiają nam:
a) określić pochodzenie tkanki - filamenty pośrednie - cytokeratyny:
* w rakach nabłonkowcyh cytokeratyny (które możemy podzielić na kwaśnie, zasadowe i obojętne) występują w parach
* wimentyna - wskazuje na tkanki mezenchymalne ---> czerniak, chłoniak (trzeba oznaczyć też inne markery)
* desmina - wskazuje na komórki mięsniowe ---> mięsaki, sarkoma
* kwaśne białko glejowe - centralny układ nerwowy ---> glejaki, astrocytomy
* neurofilamenty - obwodowy układ nerwowy ---> np. nerwiaki
b) ocenę rokowań przebiegu choroby:
* Ki67 - białko, marker komórkowej proliferacji. W czasie interfazy można wykazać obecność antygenu Ki-67 w jądrze komórkowym, podczas gdy w czasie mitozy Ki-67 stwierdzany jest na powierzchni chromosomów. Ki-67 jest obecny w komórce podczas wszystkich faz czynnych cyklu komórkowego (G1, S, G2 i mitoza), i niewykrywalny w fazie G0. Ki-67 u ważany jest za dobry wskaźnik indeksu mitotycznego komórek i frakcji dzielacych się komórek. Indeks Ki-67 często koreluje z przebiegiem choroby nowotworowej, zwłaszcza raka prostaty i raka sutka, i ma dużą wartość prognostyczną w tych chorobach.
* PcMA - marker na proliferację
* p53 - czynnik transkrypcyjny o właściwościach supresora nowotworowego
* VEGF - nabłonkowy czynnik wzrostu naczyń
* Her 2 - ludzki nabłonkowy czynnik wzrostu - jeden z podstawowych czynników prognostycznych raka piersi (obok m.in. wielkości guza, stanu węzłów chłonnych, typu histologicznego raka). W świetle obecnej wiedzy receptor HER2 jest zaliczany do negatywnych czynników rokowniczych, czyli wskazuje na bardziej agresywny przebieg choroby. Jest to także czynnik predykcyjny, określający jakie leczenie będzie dla danej chorej najwłaściwsze.
* Her 2/neu - związany ze szczególnie agresywnym przebiegiem choroby nowotowrowej
c) przewidywanie odpowiedzi na leczenie:
* białko p53
* Her 2/neu - onkogen
* GP-P - glikoproteina P
* receptor estrogenowy i progersteronowy - Osoby z nowotworem sutka, u których stwierdzono obecność ER (ER+) i PR (PR+) mają znacznie większe szanse na skuteczne leczenie, lepszą prognozę niż te, u których receptorów brak (lub ich liczba jest niewielka).Ponadto obecność receptorów jest wskaźnikiem predykcyjnym ułatwiającym określenie sposobu leczenia. U chorych ER+ i/lub PR+ stosuje się z powodzeniem leczenie anty-estrogenami np. tamoxifenem, po zabiegu usunięcia pierwotnego guza lub też można odpowiednio wybrać sposób leczenia w przypadku wznowy.gdy mamy do czynienia z ich dużą ekspresją, możemy zastosować hormonoterapię.
191. SLE(toczeń rumieniowaty) - białko dsDNA, białko SM [OK]
192. Marker nowotworowy przy prostacie- PSA - swoisty antygen prostaty, PAP - fosfataza kwaśna sterczowa [OK]
193. Antygeny różnicowania (a są to CD) zmieniają się w czasie rozwoju:
morfologicznego i czynnosciowego
tylko czynnosciowego
tylko morfologicznego
194. Bakterie ktore wchodza w sklad probiotykow Lactobacilli, Bifidobacteria
195. Frakcja gammaglobulin, ktorych Ig najwięcej- IgG1
196. Markery specyficzne narzadowo
PSA i AFP( nowotwór jonder)
197. Dopasowac choroby autoimmunogenne-antygen choroba Hashimoto-tyreoglobulina, stwardnienie rozsiane-białka otoczki mielinowej, cukrzyca insulino zależna-insulina, miastenia gratis receptor acetylocholiny
198. Markerami spec dla nowotworow nie sa: ag otoczkowe
199. Chemotaksja- def: to zjawisko polegające na `przyciąganiu' komórek żernych do miejsca inicjowanej odpowiedzi zapalnej lub immunologicznej za pomocą czynników chemotaktycznych.
200. Hapten - łączy się z immunoglobulinami (wolnymi, jak i stanowiącymi receptory
limfocytów B) i receptorami limfocytów T
201. Przeciwciała monoklonalne-hybrydy powstałe przez fuzję plazmocyty + komórki szpiczaka
202. Gdzie nie oznaczamy zdolnosci proliferacyjnej limfocytów- kardiomiopatie
203. Jakie filamenty pośrednie charakteryzują tkankę nabłonkowa - keratyna
204. Centralne narządy układu limfatycznego odp: szpik, grasica
205. Komórki odpornościowe wywodzą się z - komórki macierzystej totipotencjalnej
206. Paratop- miejsce wiążące antygenu
207. MHC I - wszystkie kom jądrzaste i niektóre erytrocyty
208. Metoda bezposrednia- znakowane przeciwciało
209. Funkcja fragmentu SC IgA wydzielnicza
210. Gdzie powstaja dimery IgA wydzieliny: łzy, pot, wydzieliny przewodu pokarmowego, dróg oddechowych, układu moczowego
211. Cd dla Ts CD8
212. Największe działanie przeciwnowotworowe ma:
IL-12 (+)
IL-4
IL-10
żadna z powyższych
213. Antygen przeciwnowotworowy TAA:
Może występować na prawidłowej komórce -
Występuje tylko na komórkach nowotworowych
Nie daje jednoznacznej odpowiedzi o nowotworze -
Jest wykrywany jedynie testem..?
214. 50-letni mężczyzna z krwawieniem z odbytu, przerostem prostaty, jaki marker oznaczyć najlepiej?
PSA
CEA
AFP
215. Działanie Th17
Aktywacje Th1
216. U kobiety w ciąży
Spada odp. swoista a rośnie nieswoista (+)
217. Za przyczynę niepłodności u kobiet można uznać
Niepłodność idiotypowa
Zespół policystycznych jajników
Przedwczesne wygaśniecie funkcji jajników
Wszystkie powyższe (+)
218. Za niepłodność męską najczęściej odpowiadają
Przeciwciała antyfosfolipidowe
Przeciwciała przeciwtarczycy
Przeciwciała przeciwplemnikowe (+)
219. Za utrzymanie ciąży odpowiada
Odpowiedz nieswoista immunologiczna u matki
220. Dziecko z niepowiększoną śledziona i węzłami chłonnymi, 1% limfocytów, 99% granulocytów obojętnochłonnych, zwiększona zapadalność na infekcje drożdżakami i bakteryjne
Zespól Wiscotta-A (+)
221. U mężczyzny wykryto wzmożoną hemolizę erytrocytów. Mechanizm immunologiczny jej powstania to:
Uszkodzenie błon poprzez mechanizm MAC (+)
IgG funkcja Opłaszczając komórkin i czasteczki umożliwiają komórka K ich zabicie cytotoksyczność komórkowa zależna od p/ciał) a komórką żernym fagocytoze (immunofagocytoza)
Występują w surowicy w największym stężeniu. U człowieka występują w 4 podklasach
Inicjują klasyczna droge aktywacji dopełniacza
Przechodzą przez łożysko do organizmu płodu (przechodzą wszystkie podklasy)
IgA funkcja zwalczają szkodliwe działanie wirusów podczas przechodzenia do światła jelita przez zakażone enterocyty; IgA- Organizm wytwarza więcej IgA niż wszystkich innych immunoglobulin razem wziętych. Większość IgA jest wytwarzana miejscowo w sąsiedztwie odpowiedniego nabłonka i wydalana wraz z wydzielinami śluzowo-surowiczymi. Wydzielnicze IgA stanowią główny element obrony błon surowiczych i śluzowych przez inwazją mikroorganizmów błony te są potencjalnie największymi wrotami zakażenia. U osoczu człowieka występuje w 80-90% w formie monomerycznej. W wydzielinach surowiczych i śluzowo-surowiczych, wydzielinach gruczołów przewodu pok., dróg oddechowych,i dróg moczowych IgA występuje w formie dimerów związanych z tak zwanym fragmentem wydzielniczym. Są to S-IgA(sekrecyjne.) S-IgA bierze udział w obronie błon śluzowych przed zakażeniami wirusowymi i bakteryjnymi i jest związana z większą zdolnością neutralizowania cząsteczek wirusów i większa efektywnością aglutynacji bakterii przez formy polimeryczne IgA w porównaniu do form monomerycznych. S-IgA mogą nieswoiście chronić błony śluzowe przed zakażeniami bakteryjnymi. zapobiegają kolonizacji patogenów.
IgE funkcja IgE uczestniczą w odpowiedzi przeciw pasożytom w ADCC.
IgE łączy się z komórkami efektorowymi za pomocą odpowiednich receptorów. Przede wszystkim są to FcεRI i FcεRII.
222. Wirus który infekuje limfocyty B to:
Wirus Epsteina- Barra (+)
223. Antygeny płodowo-nowotworowe
antygeny róznicowania - pojawiają się one we wczesnych stadiach embrionalnych, występuje fizjologicznie w organizmach płodów - po urodzeniu jego podwyższony poziom świadczy o patologii. Wzrasta również w przypadku stanów zapalnych wątroby, jelita cienkiego oraz grubego, a także u osób palących papierosy.
Mogą powstawać w przypadku uszkodzenia komórek płodu i ich rekombinacji (?) - mozliwe
Są jednoznacznym wskaźnikiem nowotworu
Mogą występować także u dorosłych
224. Czynniki apoptyczne
sFas i TNF alfa
225. Interleukina 10
Hamuje wydzielania IgE oraz pobudza wydzielanie IgG4
226. Czynnik transkrypcyjny dla Treg
Fox P-3
227. Egzema, trombocytopenia i …. To obraz kliniczny choroby
Toczeń trzewny
228. Zespół antyfosfolipidowy:
Typ 2- (zespół Hughesa, zespół antykardiolipinowy, - niezapalna układowa choroba tkanki łącznej, charakteryzująca się współwystępowaniem zakrzepicy naczyniowej lub powikłań położniczych oraz krążących przeciwciał antyfosfolipidowych.
229. Choroby autoimmunologiczne są związane z nadwrażliwością typu
II, III, IV a
230. Anafilatoksyny C4a, C3a i C5a (w kolejności rosnącej aktywności)
C3a, C4a, C5a
231. Ziarniak powstaje w wyniku
Antygen długo pozostający w makrofagu
232. Typ nadwrażliwości typu I - alergia
Jest z wiązany z wydzielaniem histaminy
233. Typ późny nadwrażliwości
Wydzielanie leukotrienów i proteoglikanów - typ IV
234. Grasica jest nawiększa
Okres przedurodzeniowy (+)
235. Komórki które _____ prezentują antygen
Makrofagi
Komórki dendrytyczne
Limfocyty B
236. Restrykcja MHC I
CD 8 +
237. W przypadku choroby alergicznej
Zaburzona równowaga między CD 4+ Th1 a Th2
238. Późny reakcje nadwrażliwości określamy gdy pojawi się po
6-8 h
239. Immunosupresja
Możliwość wzrostu zakażeń oportunistycznych
240. Przeczep ze skóry uda na A
241. Przeczep nerki ze zwłok A
242. Przeszczep szpiku od matki córce C
243. Przeszczep między bliźniakami jednojajowymi D
A) Przeczep autogeniczny
B) Przeszczep ksenogeniczny
C) Przeszczep allogeniczny
D) Przeszczep izogeniczny
244. Hapten
Nie ma możliwości wywołania odpowiedzi immunologicznej
245. Część przeciwciała która łączy się z antygenem to
Paratop
246. Łańuch lekki receptora TCR zawiera
Beta2- makroglobulina
247. Receptor TCR składa się z
Dwóch łańcuchów polipeptydowych
248. Zdolność to aktywacji neutrofilów i eozynofilów ma
IL- 5
249. Fragment Fab immunoglobulin klasy IgG
Służy to łączenia się z antygenem
250. Selekcja negatywna polega na tym, że
Odrzucane się limfocyty T które wykazują za duże powinowactwo do receptora MHC
251. Pomagają limfocytom B w proliferacji - B
252. Są mediatorami powstają w tkankach - D
253. Usuwają antygen i je przetwarzają - komórki żerne
254. Pełnią rolę w nadzorze immunologicznym
E) Komórki NK
255. Antygeny grasiczozależne i grasiczoniezależne
1) GRASICZOZALEŻNE (aby powstały przeciwciała, potrzebna jest „pomoc” limfocytów T)
* w odpowiedzi na niektóre antygeny limf. T można zastąpić wydzielanymi przez nie
cytokinami
* dla reszty antygenów limf. T są niezastąpione
- wymagają prezentacji przez komórki APC (sygnał przekazywany przez limfocyt Th)
- wywołują odpowiedź humoralną i komórkową
2) GRASICZONIEZALEŻNE (nie wymagają „pomocy” limfocytów T)
- jest ich mniej niż antygenów grasiczozależnych
- przykłady: LPS, dekstran (oczyszczony preparat tuberkuliny), pewne antygeny grasiczoniezależne występują na wirusach, bakteriach i grzybach
- mają dużą masę cząsteczkową
- aktywują limfocyty B bezpośrednio (na nich znajdują się ich właśne receptory)
- są słabo metabolizowane w ustroju
- przy szybkiej reakcji na infekcje bakteriami G(-) od razu są wytwarzanie przeciwciała humoralne
- nie wywołują odp. komórkowej
- liczne powtarzające się determinanty antygenowe
256. Komórkami odpowiedzi nieswoistej typu komórkowego są
Komórki żerne i NK+
Limfocyty B i NK
Limfocyty B i T
257. INF alfa i TNF w apoptozie
Działają synergistycznie +
258. Odpowiedz przeciwnowotworowa jest odpowiedzią przede wszystkim
Odpowiedz typu komórkowego+
259. W przypadku mechanizmu immunosupresji przeciwnowotworowej. Wszystkie odpowiedzi są prawdziwe za wyjątkiem
Spadek aktywności NK
Wzrost tolerancji komórkowej
260. Spadek odporności typu humoralnego razem ze spadkiem limfocytów CD 4+ w przypadku:
AIDS +
261. Charakterystyczne dla choroby agammaglobulinemii Brutona:
Spadek liczby limfocytów B+
262. Wskaż nieprawdziwe zdanie
Antygen endogenny i MHC I limfocytom T
Antygen egzogenny i MHC II limfocytom T
Antygen engogenny i MHC I limfocytom T+
263. Wytwarzany przez makrofagi i pobudza sąsiednie komórki do aktywności przeciwwirusowej
INF-gamma(chociaż nie wiem jakie były inne odp ta wydaje się logiczna
264. Wydzielają go komórki T po aktywacji-cytokiny
265. Składnik odpowiedzi immunologicznej
d) dopełniacz
Dewiacja klonalna Antagonizm między Th1 i Th2 (tzw DEWIACJA IMMUNOLOGICZNA): IFNγ (wydzielany przez Th1) hamuję proliferację i czynność Th2, IL-10 hamuje wytwarzanie cytokin przez Th1oraz Il-4 i 13 hamują odpowiedź typu komórkowego
266. Co jest ligandem dla CD 25
c) IL-2+
267. Limfocyty B posiadają receptor
a) immunoglobulinowy (+)
b) TCR
268. Interleukina która bierze udział w przełączaniu klas:
a) IL-10
b) IL-8
c) IL-1
d) żadna z powyższych (+)
269. Co świadczy o procesie dojrzewania limfocytów B?
a) pojawienie się łańcucha cięźkiego „U” (+)
270. Pytanie o S- Iga
a) dzieli się na IgA1 i IgA2
b) można je wykryć w wydzielinach błon śluzowych (+)
c) Są w surowicy w największej ilości
271. Która interleukina bierze udział w proliferacji limfocytów T?
a) IL-4+
272. Która interleukina bierze udział w wytwarzaniu IgE?
a) IL-4
273. Co wydzielają komórki NK?
a) perforyny i INF gamma
274. W przypadku choroby autoimmunizacyjnej
Zaburzona równowaga między CD 4+ Th1 a Treg+
275. Choroba trzewna
Dziedziczna
Nadwrażliwość na gluten+
Nadwrażliwość na gliadynę
Typ 4 nadwrażliwości i przeciwciała przeciwko gliadynie ….?
Wszystkie powyższe
276. Jakiego typu nadwrazliwosci sa choroby autoimmunologiczne 2,3,4a
277. Jaki typ nadwrazliwosci to astma pierwszego
278. W odpowiedzi typu humoralnego na antygeny grasiczozalezne uczestnicza:
1 kom prezentujące antygen
2 limf T
3. cytokiny
4. limf B
5. kom. NK
d) 1,2,3,4+
279. Pojecie selekcji negatywnej limf. T oznacza:
c)wyeliminowanie klonow limf T które maja zbyt duze powinowactwo do wlasnych MHC+
280. Klasyczna droga aktywacji kompleksu polega na interakcji składnika C3 (alboC1??) z:
c) przeciwciałem+
281. Fagocytuje i przetwarza antygen w odpowiedzi immunologicznej - APC
283. Uczestniczy w reakcjach alergicznych - komorki tuczne,IgE
284. Wspomaga proliferacje i rozniowanie komorek B w kierunku kom. plazmatycznej
a)kom. Th
285. Kom. Mikrogleju to:
c) makrofagi+
286. W nieswoistej odpowiedzi typu komorkowego biora udział:
b) kom. Nk i kom. Zerne
287. Cytotoksyczne limf. T CD8+ rozpoznaja kom. docelowa
d)dopełniacza MHC klasy I+
288. Odpowiedz typu komorkowego może dotyczyc:
a)antygenow grasiczozaleznych i grasiczoniezaleznych
b)tylko antygenow grasiczozaleznych
c)antygennow wirusowych, bakteryjnych +
d)tylko haptenow
e) żadna odpowiedznie jest prawidlowa
289. Receptory limp. T wiążące antygen
a)składają się z dwóch łańcuchów polipeptydowych+
290. Swoiste receptory dla antygeny na kom. B to:
d)powierzchniowe immunoglobuliny+
291. Cytokiną o największym znaczeniu dla p…(proliferacji?) i przezycia (??) limf T jest
b)IL2
292. Cytokiną o największym znaczeniu dla p…(proliferacji?) i przezycia (??) eozynofilow jest:
e)IL 5
293. Największe znaczenie kliniczne w etiologii niepłodności o podłożu immunologicznym maja:
d) przeciwciała przeciwplemnikowe+
294. Choroby autoimmunologiczne są związane z nadwrażliwością typu:
b) II III IVa+
295. Reakcje alergiczne są związane z nadwrażliwością typu:
c) I i IVb+
296. Tuberkulina aktywuje glownie limfocyty : Tab
297. Glowna rola limf. TH17 polega na:
d) aktywacji neutrofiow
298. Cytokiny aktyujace synteze IgE przez limf B to:
d)IL 4 i 13
299. Zespol antyfosfolipidowy jest związany z nadwrażliwością typu
…..III
300. Poźne rakcje alergiczne są zwiane z :
a)aktywacja makrofagow
301. Reakcje nadwrażliwości typu opóźnionego SA związane z :
d)aktywacja limf TH1 przez antygen
302. Przewlekle zapalenie alergiczne jest związane z :
a)ciagla stymulacja mastocytow i bazofilow na drodze IgE zaleznej
303. Rola sygnalu histaminowego H2R w tolerancji immunologicznej polega na:
a)zmiejszaniu aktywności TH1
b) zmiejszaniu aktywności TH2
c)aktywacji limf. Treg
d) aktywacji limf. Treg i hamowaniu TH2
e)zwiekszaniu wydzielania IL12 przez APC
304. Zaznacz NIEPRAWDZIWE stwierdzenie dotyczące biologii nowotworow: ?
e) sapda akumulacja bledow genetycznych ???
305. Do mechanizmow immunologicznych ułatwiający wzrost nowotworu należy (wskaz prawidłowe)
1 ogolnoustrojowa immunosupresja
2 zaburzenia funkcji kom APC
3 wysoka immunogenność kom. Nowotworowych
4 niska immunogenność kom. Nowotworowych
5 rozrost plazmocytow
a) 1 2 4
306. Oznaczene stężenia CEA nie ma znaczenia:a
a)w wykrywaniu wczesnych stanow nowotworowych
b) nowotworowych kontroli doszczetnosci zabiegu operacyjnego
c) operacyjnego wykrywaniu ogniska przerzutowego
d) przerzutowego monitorowaniu klinicznego przebiegu nowotworow
e) wsyztskie odpow. są prawidłowe
307. Antygeny nowotworowo-plodowe sa uznane za:
a) składnik wystpujacy w niewielkich ilościach ilościach tk. Embrionalnych i regeneracyjnych
b) niepodwazany dowod obecnnosci nowotworu
c) wynik infekcji wirusowej
d) wynik immunosupercji
e) składnik jader kom nowotoworych
308. Zaznacz czynnik który może zarówno infekowac jak i aktywowac limfocyty typu B:
a) wirus ebsteina bara +
309. Do przeciwnowtworych mechanizmow odpornościowych NIE należy
e) wysoka immunogenność komórek nowotworowych
310. Pytanie o MHC i które prezentują antygeny endogenne czy egzogenne
311. Co powoduje IL-10 - odp. stężenie IgE maleje a IgG4 rośnie
312. CD25 jest charakterystyczne dla - odp. IL-2
313. Pytanie o Treg co produkują - odp. IL-10 i TGFbeta
315. Fagocytoza i prezentacja antygenu jest charakterystyczna dla - odp. makrofagi
317. Stosunek czego do czego jest ważny w alergii - Th2 do / Th1
318. Stosunek czego do czego jest ważny w chorobach autoimmunizacyjnych - odp. Th1 do Treg
319. Które komórki są ważne w dojrzewaniu limfocytów B - odp. limfocyty Th
320. Obniżona zawartość MHC klasy I w komórkach nowotworowych uwrazliwia je na:
a)cytotoksyczne oddziaływanie kom NK +
321. Która subpopulacja limf. pomocniczych (Th) cechuje się największa aktywnościa w życiu płodowym
Limfocyty Th2
322. Ktore łancuchy jak
o pierwsze pojawiaja sie w cytoplazmie limfocytu B
ciezkie
323. Łańcuchem lekkim w MHC I jest
a) beta 2 mikroglobulina (+)
324. 50-letni mężczyzna skarzy się na zapracia od około 2 (3?) miesiecy. miesięcy stolcu wykryto utajoną krew i w badaniu palpacyjnym guz odbytnicy. Wybierz antygen korelujący z tymi objawami
e)CEA +
325.Najważniejszym wyznacznikiem (związkiem) dojrzewania kom B, jest:
pojawienie się łańcucha ciężkiego "u"
326. Za pierwotną prezentację antygenu odpowiada MHC 1
327. Co blokują T kontrsurpresorowe
Th1 i Th2
Tc
Limfocyty B
328. Do różnicowania Th na Th1 i Th2 odpowiada
profil wydzielanych cytokin
329. Narządowo nieswoista jest ?
GPP
G-basedowa
Cukrzyca
330. Jak dziala INF-gamma
neutralizuje wirusa
zmienia metabolizm kom zakazony
fagocytuje
331. Co oznacza:"restrykcja MHC"
Oznacza rozpoznanie obcego antygenu, np.: białka wirusowego, przez układ odpornościowy (linfocyty T),
332. Receptor CD3+/TCR odpowiada za:
a] transdukcje sygnalu do wnetrza limfocytow T
333. Co to jest:
2] anatoksyna
3] antytoksyna
4] szczepionka przeciwwirusowa
a] toksyna pozbawiona zjadliwości- 2
b] gotowe przeciwciała-3
c] przygotowana z surowicy osob doroslych
334. Na powierzchni limfocytow B wystepuja:
b] MHC II
335. Co decyduje o podziale immunoglobuli na klasy?
a] zmienna czesc lancucha ciezkiego
336. Chlopiec miał anginę, a po jakis 2-3tyg bol kolana i goraczke,choroba to: ?
goodpasteur'a
paciorkowcowe z.nerek
i inne..
angina, bóle stawów, gorączka 39stC - paciorkowce beta-hemolizujące z grupy A - GORĄCZKA REUMATYCZNA
337. Szczepionka na WZW B
SZCZEPIONKA NA WZW B: Rekombinowana, zawierającej HBsAg, - występowanie tych antygenów białkowych (jako jedynych) jest świadectwem szczepienia.
338. Choroba hemolityczna będzie gdy:
matka Rh-, ojciec Rh+, dziecko Rh+
339. Gdzie zachodzi różnicowanie limfocytów T : kora a potem rdzeń
340. Przewlekle odrzucenie przeszczepu - czym jest spowodowane : uszkodzenie narządu przez immunologiczne i nieimmunologiczne czynniki
341. Atopia
Genetyczna tendencja do produkcji duzych ilości IgE oraz choroby o których podłoża lezy nadprodukcja IgE
342. Mielopezoksydaza wystepuje w
Granulocytach obojetnnochlonnych - (ale sprawdźcie nei mam książki:D)
343. Czym różnią się miedzy sobą idiotypy:
IZOTYP = Klasy różniące się łańcuchami ciężkimi
IDIOTYP - część zmienna immunoglobuliny, różnią się sekwencją aminokwasów w tej części zmiennej.
ZJAWISKO IDIOTYPII - miejsce wiążące antygen cząsteczki immunoglobuliny ma również właściwości antygenowe
344. Komórki immunologicznie kompetentne:
Rozpoznają i odpowiadają na antygen.
345. Funkcja Limfocytów:
Rozpoznanie i prezentacja antygenów (biorą udział w odpowiedzi immunologicznej) produkcja przeciwciał
IMMUNOGENNOŚĆ
Zależy od:
- dawka antygenu
- miejsce podania antygen
- czas podania antygenu
- masa cząsteczkowa antygenu
- ładunek elektryczny antygenu
346. Kłębuszkowe zapalenie nerek
Tc (CD8)
347. Po ugryzieniu przez pszczołę:
Szybka reakcja spowodowana jest przez IgE
348. Żeby uniknąć reakcji GvH:
Należy usunąć limfocyty T ze szpiku (ale to zwiększa ryzyko odrzucenia przeszczepu)
349. Odpowiedź humoralną wywołują:
Czynniki grasiczozależne i grasiczoniezależne.
350. Czynniki opsonizujące:
CRP(białko c reaktywne), Dopełniacz, Przeciwciała
351. Jak działa dopełniacz aktywowany przez przeciwciała:
Wbudowuje się w błonę i niszczy komórkę
352. Mediatory prozapalne:
IL-1, IL-6 , TNF alfa
353. Selekcja pozytywna i negatywna w grasicy:
Zachodzi przy udziale MHC.
354. Choroba hemolityczna noworodków:
- typ choroby cytotoksyczny
355. Komórki immunokompetentne:
limfocyty T i B
356. Nadwrażliwość typu I:
Katar sienny.
357. Limfocyty T nabywają kompetencji immunologicznej w:
grasicy (+)
358. Poszczególne subpopulacje limfocytów w badaniach immunologicznych można różnicować poprzez:
antygeny różnicowania CD (+)
359. Główna zasada rozdziału komórek na gradientach gęstości to:
istniejące różnice pomiędzy gęstością względną używanego gradientu a wielkością i masą izolowanych komórek (+)
360. Przeciwciał monoklonalne otrzymuje się przez hybrydyzacją somatyczną dwóch komórek z których jedna:
uwalnia przeciwciała o określonej swoistości a druga jest komórką szpiczaka (+)
361. Antygenowa aktywacja limfocytów CD8+:
wymaga rozpoznania antygenu prezentowanego w połączeniu z antygenami MHC-I (+)
362. Immunoglobuliny to heterogenna grupa białek surowicy stanowiąca około:
20% białek surowicy (+)
363. Zasadnicza funkcja komórek NK w odpowiedzi immunologicznej to:
zdolność do spontanicznego zabicia komórek nowotworowych i zainfekowanych wirusem (+)
364. Pierwszy etap rozwoju komórek układu limfatycznego obemuje:
różnicowanie komórek odpornościowych bez kontaktu z antygenem (+)
365. Najczęściej stosowane znaczniki enzymatyczne w metodach immunohisto(cyto)chemicznych to:
peroksydaza chrzanowa, fosfataza alkaliczna, oksydaza glukozowa (+)
366. W pośredniej reakcji immunofluorescencji w I etapie reakcji:
przeciwciało monoklonalne nie jest połączone z fluorochromem (+)
367. Testy cytotoksyczne mają zastosowanie z wyjątkiem:
badań związanych z typowaniem dawców narządów (+) i osó HIV (+)
368. Fagocytoza to proces:
pochłaniania i usuwania z organizmu drobnoustrojów i substancji obcych (+)
369. Komórki mezenchymalne cechuje obecność filamentów pośrednich głównie:
wimentyny (+)
370. Wykazanie obecności następujących antygenów: CA19-9, D14, CEA w 90% komórek pochodzących z płyn nowotworowego z jam otrzewnej upoważnia do stwierdzenia że:
ognisko pierwotne nowotworu znajduje się w przewodzie pokarmowym (+)
371. Wysokie ponadnormatywne stężenie CEA w surowicy krwi pacjentów nie występuje w raku:
prostaty (+)
372. Specyficzność określonego markera określa się jako wartość odsetkową:
pacjentów z guzami łagodnymi i zdrowych wolontariuszy, u których marker wykazuje wartości poniżej przyjętej normy tylko u zdrowych wolontariuszy (+)
373. Przeciwciała przeciwjądrowe (ANA) na jądrach komórek Hep-2 dają wzór fluorescencji:
A) homogenny
B) jąderkowy
prawdziwe A i C (+)
374. Wskaż nieodpowiednią parę: choroba autoimmunizacyjna - antygen:
stwardnienie rozsiane - białka otoczki mielinowej
choroba Gravesa - Basedowa - receptor dla hormonu wzrostu (+) - (zwiazana jest z tarczyca a nie jakims hormnem wzrostu:D)
choroba Hashimoto - tyreoglobulina R
cukrzyca insulino-zależna - komórki P wysp trzustkowych
nużliwość mięśni - receptor dla acetylocholiny
375.Co to jest hapten - antygen resztkowy, niepełnowartościowy
376. Metoda PCR - reakcja łańcuchowa polimerazy
377.Co blokuje peroksydazę chrzanową - kwas nadjodowy, bromowodorek sodu, H2O2
378. Pierwszy etap różnicowania się limfocytów - bez antygenu
379. Na podstawie czego różnicujemy limfocyty na populacje - CD
380. Jakich przeciwciał używamy w metodzie pośredniej - nie znakowanych
381.Gdzie nie oznaczmy zdolności proliferacyjnej limfocytów - kardiomiopatie
382. Substrat peroksydazy - diaminobenzydyna (DAB; brązowa), chloronaftol (CN; niebieski), aminoetylokarbazol (AEC; czerwony) - niewiadomo
383.Na co pobieramy krew, by nie skrzepła - EDTA, cytrynian, kulki szklane
384.Funkcja komórek NK - efekt cytotoksyczny w stosunku do komórek nowotworowych i zakażonych wirusami
385.Co jest potrzebne do aktywacji limfocytów T - MHC-II
386.Co stosujemy w metodzie MLR do oceny stopnia zróżnicowania limfocytów -
HLA(pod pytaniem 393 opis MLR)
387.Antygeny charakterystyczne dla B
CD19, 20, 21, 22, 5
Dodatkowy opis z wikipedii - Limfocyty B można scharakteryzować za pomocą cząsteczek powierzchniowych występujących na powierzchni błony komórkowej. Najważniejsze z nich to: BCR, cząsteczki MHC klasy I i II, CD19, CD20, CD21, CD22, CD32, CD35, CD40, CD72, CD80 i CD86. Istotną jest też obecność cząsteczki CD5
388.Antygeny charakterystyczne dla Tc -
CD8+
389. Obwodowe narządy limfatyczne -
migdałki, śledziona, MALT, węzły chłonne
390.Immunofenotypowania NIE stosuje się przy
rokowaniu pacjentów HIV dodatnich
391.Co można wnioskować z dodatniej reakcji redukcji NBT
ocena zdolności fagocytozy i zabijania wewnątrzkomórkowego; zmiana zabarwienia z żółtego na niebieski; fagocyty profesjonalne (granulocyty i makrofagi): wybuch tlenowy powoduje wzrost poziomu NADP i NADPH2, które redukują NBT, który jest pochłaniany, dając błękitne ziarna formazanu
392.Co stosujemy do okreslenia profilu immunologicznego -
CD
393. Test MLR - czynnik różnicujący HLA-D
MLR - wykorzystywany w transplantologii do oceny HLA-D; limfocyty od różnych dawców hodowane razem ulegają silnej proliferacji, której stopień jest warunkowany różnicą między HLA obu populacji komórek; przy braku różnicy jest brak proliferacji
394. Co wskazuje, ze nastąpił przerzut raka jajnika do opłucnej - antygeny śluzowe, niesluzowe itd.
6.czego oznaka jest zredukowany NBT - zdolnością do fagocytozy / zdolność do wydziel. cytokin / łączenia się z receptorami / proliferacji
395. CD 8 - z czym współpracują -
MHC-I
396.PCR - amplifikacja ale
a. DNA in vitro w komorce żywej
b. DNA in vitro (wersja bez dopisku w kom. żywej)
c. bez starerow
d. bez polimerazy, substratów
PCR - wg testów z poprzednich lat wszystko oprócz ,,in vivo''
397. Cechy dobrego gradientu
niska lepkość, brak penetracji przez błonę kom, nietoksyczność, izoosmotyczność
398. Komórki APC:
limfocyty B, kom. dendrytyczne, makrofagi
399. Przeciwciała monoklonalne
Mają taki sam paratop (część wiążąca antygen)
400. Co daje hybrydzie szpiczak -
nieśmiertelność
401. Jakie komórki produkują immunoglobuliny - plazmocyty
402. W teście wewnątrzkomórkowego metabolizmu stosuje się wszystko z wyjątkiem:
b) redukcji galaktozydazy
403. Gdzie nie ma zastosowania test proliferacji
zaburzenia kardiologiczne
404. W immunofluorescencyjnej metodzie bezpośredniej mamy
antygen i znakowane przeciwciało monoklonalne
405. Do czego używa się markerów -
do różnicowania nowotworów, albo diagnostyki pomocniczej
406. Kiedy mierzymy poziom markerów
6 tygodni po radioterapii, co 3-4 tygodnie przed chemioterapią, co 3 miesiące przez 2 lata po chemioterapii, a potem co 6 miesięcy
407. Antygen limfocytów T odpowiedzialny za reakcje rozetowa z erytrocytami barana -
CD2
408.NBT >14% wyklucza:
- infekcje oblencem (+)
409.Radykalnosc terapii stwierdzamy przez oznaczenie markera:
- 1 po zabiegu i przed chemia
410. Markery nowotworowe oznaczamy:
pomocniczo w doborze chemii oraz rutynowo w diagnozowaniu
411. Startery w PCR -
nie są produkowane in vivo
412. NBT < 40% -
zaburzenie wewnątrzmetaboliczne fagocytów(defekt metaboliczny lub zakażenie związane z uszkodzeniem granulocytów)
413. Test ELISA
test immunoenzymatyczny na wykrycie stężeń antygenu i przeciwciał
414. Najczęściej używana metoda barwna
ELISA
415. Zanik grasicy, śledziony i węzłów chłonnych
- choroba SCID
416. Metoda wykrywająca IgE swoiste
-RAST-badanie wykonywane podczas diagnostyki alergii. Polega ono na określeniu stężenie przeciwciał IgE reagujących z określonym antygenem.
417. Mimikra antygenowa
gorączka reumatyczna
418. Na jakich komórkach występuje MHC-I
na wszytkich komórkah jądrzastych
419. Na jakich komórkach występuje MHC-II
na limfocytach B, makrofagach, komórkach dendrytycznych
420. Strefy grasiczozależne:
kora pośrednia i głęboka węzła limfatycznego
421. W reakcji nieswoistej
Uwalniane IL i TNF
422. Nadostre odrzucaine przeszczepu nerki nie powinno wystapic jeżeli
Wyjdzie ujemny cross match surowicy biorcy i limfocytów dawcy
423. W metodzie Wrighta odsetek komórek fagocytujących u zdrowego człowieka wynosi
60-80%
424. Najczęstszy niedobór immunologiczny to
Niedobór IgA
425. Do działania komórek NK potrzbne jest
Obecnośc receptora dla Fc (jest to CD16)
426. Nadwrażliwośc kontatkowa związana jest z
DTH - delayed type hypersynsetivy (nadwrażliwość typu IV)
427. Obecnośc antygenu HLA B27 jest związana z
Zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa (znalazłem jeszcze że zespół Reitera)
428. Poprzez receptor immunoglobulinowy antygen rozpoznają
Limfocyty B
429.Limfocyty B nabywaja kompetencji immunologicznej w
Szpik
430. O idealnym doborze dawcy i biorcy do przeczepu decyduje HLA zgodne w kolejności
HLA ->DBAC
431. Wzrost stężenia IgE i eozynofili w surowicy jest objawem
Atopowego zapalenia skóry
432. Wskaż zdanie falszywe
Wczesny test skórny odczytujemy po 1-2h
433. Po podaniu surowicy końskiej wystapi
Chroba posurowicza
434. Wytwarzanie IgG, IgA i IgE z IgM uwarunkowane jest
Limfocytami Th2
435. Prawidłwoyt stosunek CD4/CD8 wynoi
1,7-2
436. Aktywacja komplementu wystepuje w nadwrażliwości typu
II i III
437. Podgrupy czynników wydzielanych przez limfocyty Th3 charakterystyczne dla nich interleukiny
Interleukiny 2,3,5,6,10 - brak 100% pewnosci!
438. Czynniki proliferacyjne limfocytów T
KON-A, PHA - brak 100% pewnosci!
439. Co określa powstawanie formazanu w reakcji NBT
Zmiana barwy żółtej na niebieską
440. Metody oceny wewnątrzkomórkowej zdolności do zabijania
Metoda biologiczna, izotopowa, oranż akrydyny
441. Jaką funkcję receptorową mają przeciwciała na powierzchni limfocytów B
Warunkuja przemianę w plazmocyty?
442. Co NIE jest redukowane w cytozolu komórki
Glukoza
443. Pierwszy etap reakcji immunoenzymatycznej z peroksydazą
Utlenianie? Utrwalanie - brak 100% pewnosci!
444. Komórki pamięci immunologicznej
Powstaja z limfocytow B i T
445. MAC to
Kompleks atakujący błonę
446. Aktywacja układu Fas-ligand-Fas prowadzi do
Śmierci komórki przez mechanizmy cytotoksyczne?
447. Pierścień Waldeyera wchodzi w skład
NALT
448. Zaznacz element nieswoistej odporności przeciwgrzyiczej, które odgrywają odpowiednio): bardzo ważną i niewielką rolę
Neutrofile, przeciwciała opsonizujące - brak 100% pewnosci!
449. Największe ryzyko choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi w wypadku
Przeszczepu szpiku
450. Jaki rodzaj infekcji jest dopuszczalny w wypadku kwalifikacji do przeszczepu nerki
Żaden
451. Przeszczepem immunologicznie uprzywilejowanym jest
Chrząstka
452. Antygen zgodności tkankowej występujący w trofoblaście którego obecność waunkuje tolerancje immunologiczną wobec płodu to
MHC klasy III
453. Adiuwant rutynowo używany w szczepionkach
Wodorotlenek glinu
454. Przeciwciała naśladujące swoim wyglądem i strukturą antygen podane w celu wywołania odporności na ten antygen to
Szczepionka antyidiotypowa
455. Do przeciwciał blokujących (nie aktywują układu dopełaniacza na drodze klasycznej) zaliczamy
IgD, IgE
456. Czuły test wykorzystujący zjawisko spontanicznego łączenia się antygenu ze specyficznym przeciwciałem oraz reakcję barwną to
ELISA
457. Badanie pozimu markerów wykonujemy
Przed i po zabiegu
458. Gdzie wytwarzane są markery 19,9 CEA 72,4
W przewodzie pokarmowym
459. Wskaźniki proliferacji komórek
Ki67 i PCMA
460. Metody immunoenzymatyczne wykorzystuja enzymy
HRP AP i oksydazę glukozową
461. Do immunofluorescencji uzywa się
Skrawków mrożonych wątroby małpiej i ludzkich komórek nabłonkowych HEP-2
462. Co dodajemy do próby kontorlnej
pBS, TRIS - brak 100% pewnosci!
463. Jakie znacziki w immunofluorescencji
TRITC, FITC PE
464. Dlaczego nie używamy markerów do diagnostyki nowotworów
Nie są całkowice specyficzne
465. Co jest wykorzystyuwane w przewidywaniu odpowiedzi na leczenie
Gen opdorności wielolekowej MDR-1
466. Najsilniejsze alergeny:
-owoce morza
-orzeszki ziemne - odp
-leki
-jady węży
-wszystkie w/w
467. Ciężka uogólniona lub systemowa zagrażająca życiu reakcja nadrazliwosci to:
anafilaksja ( nie pamietam wiecej odp)
468. Choroba posurowicza
nadwrazliwosc typu III
469. Szczepionki DNA polegaja na wprowadzeniu:
plazmidu kodujacego antygen - odp
genu kodujacego antygen
antygenu powierzchniowego
470. Kompleksy immunologiczne
mogą się odkladac w zylach
aktywują dopelniacz - odp
skladaja się z samych przeciwcial
im wiecej antygenu tym bardziej precypituja
2014/15
1. czynna obrona przeciwnowotworowa
2. która z chorób autoimmunizacyjnych angażuje odpowiedź komórkową i Th1
3. Choroba narządowo swoista (albo nieswoista)
4. jakie geny odp za powstanie czesci Fab i Fc immunoglobulin
5. jeszcze było coś z nadwrażliwością typu II i co ja zapoczątkowuje (jakieś pytanie na poziomie molekularym)
6. czego nie ma w cytoplazmie makrofagów
7. leki immunosupresyjne (który z nich jest lub nie jest immunosupresyjny)
8. kiedy jest największe prawdopodobieństwo ze dziecko plci meskiej będzie alergikiem (gdy alergikiem jest matka, a ojciec zdrowy)
9. czym sie roznia kom tuczne od bazofili
10. interleukiny pirogenne i potrzebne do przełączania klas
11. jakie IL wplywaja na dojrzewanie Limf T w grasicy
12. gdzie znajduje sie limfoepitelium -w migdałkach
13. nieprawdziwe zdanie o s-IgA- przechodzą przez łożysko
14. i jeszcze pytanie o przeciwciała- po ile klas mają, ktore zdanie prawdziwe
15. co zawiera, albo nie zawiera fragment Fab przeciwciała
16. funkcja CD3
17. było jakieś o chorobie pasożytniczej, która jest najbardziej śmiertelna (malaria)
18. co zawiera szczepionka podjednostkowa
19. co zajmuje wirus epsteina barra-limf B
20. pytanie o chorobę Sjorgena, gdzie nie wystąpi
21. Lek wspomagajacy odporność w nawracajacych intencjach dróg oddechowych- ribomunyl
22. Było jakie leczenie jest najskuteczniejsze przy alergii: odczulanie, kortykosteroidy, antybiotyki,p/ciała czy kontrola środowiska czy coś takiego
23. I coś o łączenie się antygenów z receptorem limf t czy to antygenowosc, powinowadztwo, immunogenność
24. Co wydzielają makrofagi, albo NK (wymienione interleukiny/ niczego nie wydzielają)
25. Co wydzielają komórki tuczne - wymienione IL.
26. Autoantygeny w Hashimoto.
27. Co można przeszczepic przy braku immunosupresji.
28. Jak działa cd3 w tcr
29. Z czego powstaje KONWERTAZA C3 (nie samo c3.....) na drodze klasycznej akt. dopelniacza? [z c2 i c4].
30. Co powoduje stosowanie leków immunostymulujących