Podaj nazwy systematyczne związków: nazwa: ....................................................................................................................................... nazwa: ....................................................................................................................................... nazwa: ......................................................................................................................................	.... /	3
	Jaki odczyn ma wodny roztwór etyloaminy. Uzasadnij pisząc odpowiednie równanie reakcji .	.... /	2
	Napisz równania reakcji: a) etyloamina + HCl b) 2-propyloamina + HBr	.... /	2
	Wychodząc z węgliku wapnia i dowolnych odczynników napisz kolejne równania reakcji prowadzące do otrzymania fenyloaminy.	.... /	4
	Zaproponuj pisząc kolejne reakcje chemiczne w jaki sposób wychodząc z metanu można otrzymać etyloaminę.	.... /	4
	W reakcji protolitycznej : CH3CH2NH2 + H2O CH3CH2NH3^+ + OH^- kwasem jest ……………………………….. zasadą jest …………………………………….	.... /	2
	Dokończ równania reakcji lub zaznacz że reakcja nie zachodzi: a) b) c) d) e)	.... /	5
	Oblicz pH 0,01 molowego roztworu aniliny o stałej dysocjacji równej 4*10^-10	.... /	3
	Fenacetyna - składnik proszków od bólu głowy jest pochodną aminobenzenu, w którym jeden atom wodoru w grupie aninowej jest podstawiony grupą -COCH3, a jeden atom wodoru w pierścieniu benzenowym znajdujący się w położeniu para do grupy aminowej jest podstawiony grupą -OC2H5. Na podstawie tych informacji narysuj wzór Fenacetyny i określ czy jest aminą I, II czy III-rzędową.	.... /	2
	Przedstaw schemat lub opisz doświadczenie pozwalające odróżnić roztwór mocznika od roztworu metyloaminy. Napisz obserwacje i wnioski.	.... /	2
	Uszereguj związki według rosnącego charakteru zasadowego:	.... /	3
	Oblicz ile m^3 amoniaku odmierzonego w warunkach normalnych potrzeba do otrzymania 1 tony mocznika, przy założeniu że reakcja zachodzi z 80% wydajnością.	.... /	3
		.... /	37

Aminy i amidy - 4 / 5

---