Podaj nazwy systematyczne związków:
nazwa: .......................................................................................................................................
nazwa: .......................................................................................................................................
nazwa: ......................................................................................................................................
.... /
3
Jaki odczyn ma wodny roztwór etyloaminy. Uzasadnij pisząc odpowiednie równanie reakcji
.
.... /
2
Napisz równania reakcji:
a) etyloamina + HCl
b) 2-propyloamina + HBr
.... /
2
Wychodząc z węgliku wapnia i dowolnych odczynników napisz kolejne równania reakcji prowadzące do otrzymania fenyloaminy.
.... /
4
Zaproponuj pisząc kolejne reakcje chemiczne w jaki sposób wychodząc z metanu można otrzymać etyloaminę.
.... /
4
W reakcji protolitycznej : CH3CH2NH2 + H2O
CH3CH2NH3+ + OH-
kwasem jest ……………………………….. zasadą jest …………………………………….
.... /
2
Dokończ równania reakcji lub zaznacz że reakcja nie zachodzi:
a)
b)
c)
d)
e)
.... /
5
Oblicz pH 0,01 molowego roztworu aniliny o stałej dysocjacji równej 4*10-10
.... /
3
Fenacetyna - składnik proszków od bólu głowy jest pochodną aminobenzenu, w którym jeden atom wodoru w grupie aninowej jest podstawiony grupą -COCH3, a jeden atom wodoru w pierścieniu benzenowym znajdujący się w położeniu para do grupy aminowej jest podstawiony grupą -OC2H5. Na podstawie tych informacji narysuj wzór Fenacetyny i określ czy jest aminą I, II czy III-rzędową.
.... /
2
Przedstaw schemat lub opisz doświadczenie pozwalające odróżnić roztwór mocznika od roztworu metyloaminy. Napisz obserwacje i wnioski.
.... /
2
Uszereguj związki według rosnącego charakteru zasadowego:
.... /
3
Oblicz ile m3 amoniaku odmierzonego w warunkach normalnych potrzeba do otrzymania
1 tony mocznika, przy założeniu że reakcja zachodzi z 80% wydajnością.
.... /
3
.... /
37