74247

CYKL KWASÓW TRIKARBOKSYLOWYCH - Cykl Krebsa

•    w cyklu tym pochodzący od pirogronianu octan zostaje utleniony do C0₂ i H₂0. Powstają cząsteczki NADH, cykl ten odbywa się w macierzy mitochondrialnej.

•    Podstawowym substratem, podlegającym degradacji i utlenianiu jest rodnik acetylowy aktywnego octanu. Acetylowany koenzym A powstaje przede wszystkim podczas dekarboksylacji oksydacyjnej pirogronian, z rozpadu kwasów tłuszczowych i glicerolu, a także w wyniku katabolizmy niektórych aminokwasów. Aktywny octan zajmuje centralną pozycję w przemianie materii.

•    Uwolniony podczas dekarboksylacji C0₂ jest produktem ubocznym, istotą cyklu Krebsa stanowią kolejne reakcje odwodorowania.

•    Energia chemiczna zawarta w końcowych produktach cyklu Krebsa (NADH i FADH₂) zostaje uwolniona dopiero na poziomie łańcucha oddechowego.

•    Równanie utleniania i degradacji acetylo-CoA w cyklu Krebsa:

•    Podczas jednego obrotu cyklu Krebsa uwalnane są 2czasteczki węgla, a do spalenia glukozy potrzebne są dwa obroty cyklu Krebsa. Powstaje 8 atomów wodoru, które pochodzą z H2O, 3 cząsteczki NADH i 1FADH₂. W wyniku fosforylacji substratowej powstaje 1 cząsteczka ATP.

RqIq ęyklu fcębsQ;

S Główny produkt C0₂ w organizmie wykorzystywany do syntezy zasad azotowych syntezy mocznika i procesu karboksylacji

S Dostarczenie komórkom zredukowanych koenzymów, w których zawarta energia wyzwalana jest w postaci ATP w łańcuchu oddechowym

S Dostarczanie wielu metabolitów do biosyntezy związków np. ketokwasy są wykorzystywane do syntezy aminokwasów o budowie porfirytowej