68171

i    ----------

Korpuskularna natura promieniowania

Energią fotonu. E. marna pow ązac 2 dkjgosaa fali. czedosoą 1 Iczbą falową zależnością Plancka

E = ho = h— = huc A

fi ■ dala Plancka (ensi^a rarycras); 6 828 10^w J s

Zgodny 2 ta zależnością atom lub cżątteczka abscrbu|e lub «mitu|e promieniowanie tylko o scOe określoną energii. £ ■ kr

u    ---------:--- .v

Pomiary spektroskopowa

Przed dodarczenem er.ergi indywidua chem czne występują głównie w stanie o niższej energii, czyli w sianie p odsiew owym

Oodar ozenie en erg. powoduje przejtoe do stanu o wyższej enerpi. czyk do stanu w zbudzonego

Wyniki pomiarów w spektroskopu przedstawia się zwykle w podać graficzną jako widmo, czyli zaieZnoić natęzena promieniowania absorbowanego (emiowanego) od jego czędoid lub diugoia fok

U.    ------------ -T

Proces absorpcji

Prawo absorpcj. znane jako prawo LambertzbBrera opisu# iotoowo osłabień# promieniowania w zależności od stężena absorbiąącydi cząsteczek, c. oraz diugoia (kogi optyczną, b. na Ućrą absorpcja zadiodzi

W wyniku oddziaływania totonow z absorbującym cządeczkami natężonw protnenowana zmnąsza s« od wartości I, do wart oso /

Transmitanąa. T. roztworu oznacza tą częid promieniowana, która została przepuszczona' przez roztwór

Transmitanąe wyraża się zwykle w procentach

%r = — 100%

/o

Prawo addytywrtości absorpcji
Absorbanąa roztworu wielosJdadmkowego równa de sianie
absorbancji poszczególnych ddadmkOw
A — Af + A2 +	-=ŚA
	M	■v>
f¥omii»nowanie	/	\
monochromatyczne lo 5		\
promieniowanie oJc.Jb |	/X	\
okmdonaj OlugoJci fał lub |
czpstoso		A, \
W praktyce na jest	>	S* \
moZfrwe do wydzielenia	11	,N,_N. » aaa
	kWIlM

Prawo absorpcji (prawo Bouguera-lamberta-Beera. 1852)

Jeżeli wspctcż^imk absorpqi rozpuszczalnika jest równy zeru. to wiązka promiersowania mon ochr omdycznego po prząicu przez jednorodny roztwór subdancy absobiąacej o stęż emu. c. Uega odabieniu

stad

A = logy- = abc = ebc

a (Z) - wtaicrwy (molowy) wsp absorpcy, (L g' cm T<JL mci' an 'P

Molowy wspoiczymk absorpcji jest wneMoioą chemUeiystyczna dto danej substancji 10 < t < 10000

■••MA

Pomiar transmśtancji i absorbancji

Badany roztwór mus być umieszczany w odpowiednim pojemniku, naccynku lub kuweoe

Zmniejszane. ezędo bardzo istotne, natążersa pronwenowama może być związane z jego odbiciem od ścianek naczynia, od powierzchni dużych cząsteczek lub cząstek dałych <np pyłu) lub rozproszeniem

W celu kompensaty porównuje sie należenie pro mianowana po przejściu przez roztwór próbki. /„ z nateżemem promiersowania po przejściu przez identyczne naczynie z rozpuszczalnikiem lub roztworem .depej próby". I_m

r* = l°gy-l°Sy-

2