Kolokwium 2. kinetyka 12.05.08
imię i nazwisko [ wt 12 wt 13 śr 10 śr 11 ]
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
E |
Zad.l. (5 pkt)
Badano spektroskopowo izomeryzację chlorku cis-dwuetylcnodwuaminodwuchlorku kobaltu(III) w metanolu biegnącą w 25 °C nieodwracalnie. Otrzymano następujące dane dotyczące ekstynkcji E (przy maksimum piku absorpcyjnego odpowiadającego długości fali A.=540 nm) jako funkcji czasu: t/min 0 20 47 80 107 140
103E 119 108 96 81 71 58
Zakładając, że na początku i końcu doświadczenia objętość mieszaniny reakcyjnej V = 3 dm3, a promieniowanie jest pochłaniane tylko przez substrat, wyznaczyć rząd reakcji i jej czas półtrwania.
Zad.2. (4 pkt)
Do reaktora o objętości 12 dm ' zawierającego substrat A dodano B ( które jest również produktem reakcji) tak, że stężenie początkowe A wynosi 5 moldm*3 a B jest równe 2 moldm*3. Szybkość reakcji:
A——» B + C jest wprost proporcjonalna zarówno do stężenia cA jak i c». Stała szybkości reakcji w temperaturze 25 °C wynosi 10‘4 mol^dmY1. Obliczyć czas, po upływie którego, szybkość reakcji osiągnie wartość maksymalną.
Zad. 3. (3pkt)) k|
Stała równowagi pewnej odwracalnej reakcji pierwszego rzędu A <=> B, wynosi 2.50 . Stała szybkości
tworzenia produktów k| = 2.7-10‘3 s*1. Jaki procent produktów w stosunku do ich ilości w stanie równowagi powstanie po upływie pół godziny od chwili zapoczątkowania reakcji?
Zad.4.( 4 pkt).
t/°C |
25 |
40 |
50 |
60 |
75 |
k/s1 Obliczyć ent Zad.5. (3 pk |
1,4-105 rgię aktywac t) |
7,62-105 i oraz czynnil |
2,16-10 4 przedwykłac |
5,75-10-1 niczy. |
2,25-10' |
Wyznaczono stałe szybkości reakcji zachodzącej w fazie ciekłej: A + B^C+Dw różnych temperaturach:
Reakcja: Br2 + CH4 —> HBr + CH3Br może zachodzić wg następujących etapów elementarnych: k| k2 k3
1° Br2<=* Br* + Br* 2° Br* + CH4 <=> CH3* + HBr 3° CH3* + Br2 => Br* + CH3Br k., k.2
Wyprowadź równanie kinetyczne tworzenia bromku metylu.
Zad. 6. (3 pkt)
Badano jednocząsteczkową reakcję A -» B przebiegającą w 25 °C samorzutnie. Gdy zastosowano
katalizator ( w tej samej temperaturze) stała szybkości reakcji zwiększyła się 17- krotnic. Zakładając, że entropia aktywacji zmniejszyła się tylko o 2 J/(mol-K) oblicz, o ile zmniejszyła się energia aktywacji w wyniku zastosowania katalizatora.
Zad.7 (2 pkt)
Omów poznane mechanizmy w reakcjach utleniania ciała stałego (np. korozja chemiczna) i podaj charakteryzujące je typy krzywych kinetycznych.
Wartości stałych: R = 8,314 J mol ^K*1; h = 6,63-10*34 J-s; kB= 1,38-1023 J-K1;
N = 6,023-1023 mol1; F=96484 C-mol*1; A(w równaniu D-H ,25 °C, H20) = 0,509 dm3/2- mof,/2