h3c |
H |
h3c |
H |
h3c |
ch3 |
60° _ V r |
60° _ V |
. V |
/ ■C. | ||
H 'J |
V "h" |
H''y |
\ |
V'H | |
H |
ch3 |
H |
ch3 |
H |
H |
HłC
\
,C—C
H
iH
600
H3C |
H |
H3C |
ch3 |
H3C |
V J 600 |
. V |
600 |
. V | |
H"> |
V‘'ch3 |
\ ' |
Ki | |
H |
H |
Ii |
H |
H |
H
CH3
str. 43. (2. wiersz pod rys. 2.8.) jest: ...a roduktein...
str. 45 (przypis na dole strony) jest: . ..odnoszącymi do atomu.
powinno być: ...a produktem... powinno być: .. .odnoszącymi się do atomu.
str. 46. (dolne równanie - zla czcionka)
jest: H1-*2 : H,hl: H1"^ = 1 : 80 : 1600 pownmo być: HUz: H""2 : H™-* = 1 : 80 : 1600 str. 47 (9. wiersz od dołu)
jest: ...z metanu,... powinno być: ...z metanem,...
str. 50 (3. wiersz od góry)
jest: (dla n > 3) powinno być: (dla n > 3) str. 60 (podpis pod środkowym wzorem na dolnym schemacie)
jest:
powinno być:
trans-1 -bromo-3-meły locyklopentan
a
Br
c/j-l-bromo-3-ircty locy klop entan
str. 65. (Tabela 4.1.) jest: Steroizomery jest: Diasteroizomery
str. 68. (3. wiersz nad rys. 4.2.) jest: ...ma konfiguracją... str. 68. (rys. 4.3. podpis pod wzorem) jest: (R)-3-metyloheksanu
str. 69. (5. wiersz od góry) jest: ...określenia pierszeństwa...
powinni być Stereoizomery powinno być Diastereoizomery
powinno być: ...ma konfigurację... powinno być: (/?)-3-metyloheksan
powinno być: ...określenia pierwszeństwa. ..