87610

17    Próbkę md cery tu o manę 111    1.0000 g roztworzono w atmosferze azotu (dla

Huknięcia utlenienia Fe*’)wkwactc    FeO. ♦ 8H * 2Fe*' + F«^;' ♦ 4H.-0.

a następnie znuateczkuwano zużywając (ciągle w atmosferze obojętnej) 30.00 cm¹ 0.02500 M KMnO. ObliczyC

a)    zawartość procentową Fe.O. w meteorycie

b)    jaka objętość roztworu nadmanganianu polani zoctalaby zuZyta w metodzie Ziinmcnnama-Kcinhardta (calow Żelaza przcpiowndza się w Fe¹' i miareczkuje) ’

Odp * 86.82% b-90.00 cm¹

18    Jakieje*t stężane molowe mirigjaiu(ll) w laztwoczc. jeśb na /nuarcczkowanie 25.00

cm' tego roztworu w środowi >kii obojętnym w obecności zawiesiny ZnO zuzywa się 37.36 cm¹ 0.02020 M KMnO,'’ (Obie fermy manganu przechodzą wówczas w MnO.) (MnO.. Mn¹'. H.-O -* MnO_:. H")    Odp 0.01528 mol dm’

19    Oblicz marę anty niecni w i oztwoizc. jeśli tu /miareczkowanie 50.00 cm’ tego

roztweru. zakwaszonego kwasem solnym. zuzyto 14.52 cm'0.03125 M KBtO_k (BrO, . Sb*\ H" -* Br . Sb“. HjO)    Odp 165.'mg

20    50.00 cm' 0.09600 M roztworu FeSO. nuir cc/kowano 0.01600 M roztworem KBtO, w nodoccwku kwaaiyin (Fe*^-. BrO,. H* -» Fe”. Br. H.-O) Miarce/kowanie zakończono. gdy pctcncjał poi osuwa Żelazowego (Fc“Fe^:') osiągnął wartość *0.910 V Oblicz względny błąd iniarec/kowama Potaicjal w punkcie równowagowym wynosi *1.35 V R‘(Fe"/Fe^!>-»0.77| V Odp 0.442°o

21    40.00 cm' 0.05000 M roztworu KNO_: miareczkowano 0.1000 M ioztworcmCe(SO.)2

w srodowciku kwaaiym (NO,. Ce*'. H.-O -* NO, . Ce’'. H') Muu cc/kow anie zakcnczono. gdy potencjał połogi iw a c owego (Ce*7Ce’') osiągnął wartość »1.49 V Oblicz wzglęchiy błąd miareczkowania Potencjał w punkcie równowagowym wynon +1.15 V. E^TCe^l.óloy    Odp *0.934“®

22    Podczar oznaczania azoliriow(HI) mdodą caornctiy c/ną. badany lozlwót

zawierający ckolo 0.35 g NaNO, wlano powoli do 50.00 cm’ roztworu coli Cc“ o 'tezami 0.3000 mol dm’ (NO, . Ce“. H.-O -♦ NO,. Ce". H") Nadmiar coli cenifl V) /miareczkowano roztworan roli Meta*(FcfNFLMSO.), 6H,0) Jakie pownno być ctęZauc roztweru roli Mokra, aby w miareczkowaniu można było uZyc bur ety o pojanności 25.00cm’ ? (Zuży ta objętość laztwau powinna wynos* około 0.8 pojemności biur ety)    Odp 0.24 mol Au’

23    Do imarcc/kowania pobrano 25.00cm¹ 0.1810 M roztweru FeSO. Miareczkowanie zakcnczono po dodaniu 31.30 cm’ 0.02420 M roztworu KiCt.-O- Stężenie jonow wodorowych w c*w roztworach wynocilo 1.00 mol dm’ Oblicz błąd względny iiuaicc/kowaiia oraz potencjał układu w piaikc ic końcowym

E‘(Fe’/Fe^,>*0.771 V ^(Cr^)¹ /Cr‘>* 1.30 V

Odp -1.2% *0.881 V

2 4 Do mieszanin' mmganisui(YlI) potasu i ctromiaiu(Yl) potasu o manie 0.1600 g dodano po zakwaszeniu nadmiar jodku potasu (MnO.. I'. If -» Mu**. I_:. H_;0.

Cr-0-\ I . H' -* Cr". 1-. HjO) Wydzielony jod aniarcc/kowirio /używając 42,38 on' 0,09863 M Na_:S/D. Obliczyć procent w* zawartość składni; 0w w mieszaninie Odp K.-OO. 34.05% KMnO. 65.93%

25    Próbkę rody tt setni o masie 0.1601 g roztworzono w kwasie i wytiącono ai sen jako narczek anenuOIl) Oiad tai zadano 50.00 cm* 0.01000 M KMnO. (As.-S,. MnO.. H —* AsO/, SO,^!. Mn"". H.-O) Nadituai nicprzacagowanego KMnO, odnuaicrzkowano. zużywając (Środowisko kwaśne) 18.21 cm' 0.1000 M FeSO.. Obliczyć proc altową zawartość arsenu wrodzić Odp c^,=27.2ff o

26    Próbkę chrctmłn o ma sic 0.5018 g stopiono z Na-O-. loziwor po wykigcns-amu ilopu zakwaszono a zawarły w nim dKlromuti(V[) polani zadano 2.7905 g FeSO. THjO Na odiniarcczkowame nadiuani jonow Fc(ll) zuzyto 25.20 ern* 0.01605 M KMnO* Obliczyć zawartość procentową chromu w dtromicic Odp c^=27.68°o

27    25.00 cni' 0.1136 M Na.-C.-O. mirrcczkowano 0.04616 M KMnO, w roztworze o stałym pH=©.96 i osiąjtiuęto punkt końcowy po dodaniu 24.60 cm' roztworu nianganiaiKi(MI) Obliczyć a)po(aicjalpoiogniwa: Pl\H . A tor . StnO. wpiokcK kcńcowyrn miareczkowania. b) błąd w/glęchiy miareczkowania

E*(MnO, Mir >1.561 V KTF*ln(10)=0,05916 V Odp E=1.444 V. +<X61%

28    Próbkę technicznego K.-Cr-O- o nuuie 0.3524 g. gotowano z nadmaran stężonego

roztweru HC1. a wy dziclający się chlor pochłonięto w roztwerzc KI Na zmiarcczkcuanic wydzielonego jodu zuzyto 18.21 cm’ roztworu tio-iaiczatai sodu Na.-S.-O, (wobec skrobi jako wskaźnika) o stęZcmu 0.3270 mol dm' Obliczy ć procentową zawartocc KjCr^)- w prcbcc    Odp 82.85%

29    Nawazkę pyłu spawalniczego o wilgotności 6.40*0 poddano suszauu w tempaaturze

1 ICC. a otrzymaną próbkę o masie 0.4616 g pizcpiowadzcno do roztweru w celu oznaczenia zawartości cluccmi(YI) Roztwcr zakwaszono, dodano nadinur KI. a wydzielony jod (Cr-O-' . I . H' -♦ Cr". I-. H.-O) odnuaicczkow-itio wobec wska/ruka skrobiowego zużywając 24.06 cm’0.1109 M Na.-S.-O* Obliczyć procentową zawaitość duonni w wilgotnej prcbcc pyłu    Odp 9.350 %

30    2.500 g próbki zawiaająccj A*;Os Na_:HAsO. i nbstancjc obojętne przeprowadzono do roztworu i uregulowano pH za pomocą wodorowęglanu iodu Na znuarcczfcowanie aitauanu(UI) (HyAsO.. I_:. H.-O -»HAsO,^: . f. H ) zuzy to 11.30 ciii' 0.1500 M roztweru I_: Ouzymany w wy tuku nuarcczkowama roztweir zakwaszeno. dodano nadmiar jodku potasu (HAsO«*. F. H* -» H-AsO.. I_:. H.-O) i stwiadzcno. Ze wyniku reakcji powstało 2.472 nanoljodu OblKzyc zawartość procaitową(%wag ) As-O.. NaiHAsO. w badanej próbce

Odp 3.57%. 11.52%